Применение строфантина в комплексном лечении сердечно-сосудистых расстройств при токсической дифтерии
- Авторы: Кудрявцева Н.П., Качурец В.И., Насибуллина С.Х.
- Выпуск: Том 43, № 3 (1962)
- Страницы: 42-43
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 24.10.2021
- Статья одобрена: 24.10.2021
- Статья опубликована: 29.10.2021
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/83692
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj83692
- ID: 83692
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Несмотря на то, что за последние годы наблюдается неуклонное снижение заболеваемости дифтерией, количество тяжелых ее форм продолжает оставаться сравнительно высоким
Ключевые слова
Полный текст
Несмотря на то, что за последние годы наблюдается неуклонное снижение заболеваемости дифтерией, количество тяжелых ее форм продолжает оставаться сравнительно высоким
Одной из основных причин тяжелого течения дифтерии и летальности от нее являются осложнения, связанные с поражением сердечно-сосудистой системы.
Степень поражения сердечно-сосудистой системы при различных формах дифтерии может варьировать от незначительных изменений до таких тяжелых, от которых больные погибают в течение первых 3—6 дней заболевания.
Расстройства кровообращения наблюдаются и при локализованных формах дифтерии, главным образом при позднем введении противодифтерийной сыворотки, но как постоянное явление они встречаются при токсической дифтерии.
По Пышинскому, из 400 умерших от дифтерии около 80% погибли от расстройства кровообращения. По данным Цыбульской, из 74 больных, умерших от токсической дифтерии, 64 умерли от расстройств кровообращения и 10 — от полиневрита.
По нашим наблюдениям, можно сказать, что частота осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы тем больше, чем выше коэффициент тяжести.
Из 269 прошедших через отделение больных токсической дифтерией в 1958 1960 гг. изменения со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались у 205 (76,2%). В 42% они протекали легко, по типу «инфекционного сердца» и закончились выздоровлением; лишь у 24 больных к моменту выписки были слабо выраженные остаточные явления (приглушенность сердечных тонов).
Легкие и среднетяжелые миокардиты наблюдались у 77 больных (28,6%) без летальных исходов.
У 15 больных с токсическими формами III ст. геморрагические миокардиты протекали тяжело по типу диффузных поражений миокарда с поражениями проводниковой системы. Из них умерло 8 больных и выздоровело 7, получавших, кроме обычного лечения, еще и строфантин. У 6 из них наблюдались остаточные явления.
Следует отметить, что вопрос о лечении дифтерийных миокардитов изучен мало.
Е. X. Танюшина, Л. Н. Соколова и др. на основании клинических наблюдений и экспериментальных данных пришли к заключению, что такие сердечные средства, как камфара и кофеин, которые ранее широко применялись, вредны при дифтерийных миокардитах, так как оказывают извращенное отрицательное действие и даже ведут к ускорению смертельного исхода. В результате арсенал сердечно-сосудистых средств для лечения дифтерийных миокардитов сузился до применения кордиамина, стрихнина, глюкозы и витаминов.
Однако при остро нарастающей сердечно-сосудистой недостаточности возникает необходимость применять более активные средства, которые могли бы оказать быстрый эффект. Это побудило нас использовать строфантин, несмотря на то, что в имеющихся руководствах, монографиях и инструкциях его применение при дифтерийных миокардитах не рекомендовано.
Быстрота действия строфантина иногда поражает как медицинских работников, так и родственников больного. При этом улучшение самочувствия нередко идет впереди улавливаемого эффекта со стороны сердца. А. Рюль и К. Гетш находят объяснение этому в свойстве строфантина повышать скорость передачи кислорода из крови в ткани, что, в свою очередь, зависит от его способности воздействовать на мембраны капиллярных стенок, увеличивая их проницаемость к газам, в частности к кислороду н углекислоте. На энергетические же процессы в сердечной мышце строфантин влияет так же, как наперстянка.
Нами применялся раствор строфантина К 0,05% в количестве 0,125—0,25 мг в 40% растворе глюкозы. Внутривенное введение строфантина с глюкозой проводилось медленно в течение 2—3 мин по 1—2 раза в сутки в течение 7—10 дней до уменьшения симптомов острой сердечно-сосудистой недостаточности и улучшения состояния больного.
Строфантин нами применен у 20 больных при тяжелых токсических и геморрагических формах дифтерии III ст., сопровождающихся выраженными явлениями острой сердечно-сосудистой недостаточности. Все больные выздоровели. Применение строфан 16/196°. Ha не ухудшало Э1/IIn и одном случае не отмечено нарушений функций проводимости, связанных с применением строфантина.
II ример:
С., 13 лет, находилась в отделении с 1/XI-58 г. по 28/1-59 г. с диагнозом: дифтерия зева, токсическая форма 111 ст, геморрагическая. Диффузный миокардит с декомпенсацией. Асцит. Перикардит. Плеврит. Генерализованные параличи (паралич мягкого нёба, аккомодации, парез мышц шеи, лицевого нерва, нижних конечностей). Нефроз терапия, противодифтерийная сыворотка 200(100 АЕ в 6 приемов, гаммаглобулин ио 3 мл 2 раза, 40% раствор глюкозы внутривенно в течение 42 дней, стрихнин и кордиамин подкожно, димедрол, аскорбиновая, никотиновая кислоты, витамин В и B2. В период выраженных явлений декомпенсации с 22 по 32 день болезни, когда налицо ныли выражены все угрожающие жизни симптомы, как-то: стойкий ритм галопа повторная рвота, боли в животе, печень прощупывалась бугром ниже пупка, не определялось АД, по временам не прощупывался пульс на лучевой артерии, — был применен строфантин К 0,2 мг внутривенно в растворе 40% глюкозы. Положительный эффект оказался разительным, больная стала медленно выходить из состояния декомпенсации. На 90-й день болезни больная была выписана.
В настоящее время девочка находится под наблюдением, чувствует себя хорошо, учится в школе, занимается гимнастикой.
Об авторах
Н. П. Кудрявцева
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
В. И. Качурец
Email: info@eco-vector.com
Россия
С. Х. Насибуллина
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
- Панюшина Е. X. Тр. 6 Всес. съезда детских врачей. М., 1948.
- Скворцов М. А. Патологическая анатомия важнейших заболеваний детского возраста. М„ 1946,
- Соколова Л. Н. Фарм. и токе., 1940, 3—4.
- Цибульская Е. И. Сов. мед.. 1950, 3.— 5. R ii h 1 A. Klin. Wschr., 1932, 11.
Дополнительные файлы
