Определение вирулентности стрептококков. C. Ruge (реф. в Zentr. f. Gyn., 1923, №25)
- Выпуск: Том 20, № 1 (1924)
- Страницы: 99-100
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 18.07.2021
- Статья одобрена: 18.07.2021
- Статья опубликована: 11.08.2021
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/76192
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj76192
- ID: 76192
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Для определения вирулентности стрептококков (и стафилококков), встречающихся в рукаве у женщин C. Ruge предлагает обращать внимание на их способность размножаться в крови женщины.
Ключевые слова
Полный текст
Для определения вирулентности стрептококков (и стафилококков), встречающихся в рукаве у женщин, С. Rüge предлагает обращать внимание на их способность размножаться в крови женщины. Проба этой способности производится след, образом: взяв 2 петли содержащего кокков влагалищного секрета, смешивают их с ½ куб. сант. свеже взятой, путем встряхивания дефибринированной крови женщины, 1 петлю смеси переносят на стерильное предметное стекло, покрывают каплю стерильным же покровным стеклышком, обмазывают края последнего воском и следят за размножением кокков под микроскопом с нагревательным столихом. Размножение микробов втѳчении первых же 3 часов говорит за их вирулентность; если же микробы начинают размножаться в крови лишь спустя 3—5 ч., то это указывает на слабую их вирулентность, а если размножение наступает еще позднее, или вовсе не наступает, то мы можем считать их авирулентными. Еще проще решить этот вопрос, делая мазки из смеси тотчас после ее приготовления и спустя 3 часа, окрашивая их метиленовой синькой и сравнивая содержание в них кокков. По тому же принципу может быть определяема и вирулентность микробов, находимых в крови женщин с септическими заболеваниями: 1½ куб. сант. этой крови смешивают с 8 куб. сант. агара и приготовляют из смеси Platte в чашечке Petri, а через 3—4 часа таким же образом приготовляют Platte, но взяв кровь, втечѳнии этого времени сохранявшуюся в термостате; сравнивая число колоний там и здесь, заключают о вирулентности кокков. Можно также, взяв несколько куб. сант. свеже- взятой дефибринированной крови в стерильную пробирку, процентрифугировать ее и поместить в термостат, а через 10—15 — 20 ч. взять мазок из пограничного слоя между сывороткой и кровяными тельцами и окрасить его метиленовой синью: при наличности вирулентных кокков препарат будет содержать массу их, тогда как при авирулентности микробов их вовсе пе окажется в мазке.
Список литературы
Дополнительные файлы
