Indicators of humoral immunity in various forms of meningococcal infection

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

The results of a study of anti-meningococcal immunity in generalized and localized forms of meningococcal infection are presented. It was found that these forms of the disease are accompanied by the production of specific antibodies.

Full Text

Приводятся результаты исследования противоменингококкового иммунитета при генерализованных и локализованных формах менингококковой инфекции. Установлено, что указанные формы болезни сопровождаются выработкой специфических антител.

Обращается внимание на наличие менингококковых антител у больных ОРЗ в очагах инфекции. Подчеркивается целесообразность использования серологических исследований для дифференциальной диагностики менингококковых инфекций.

С 1970 г. в Казани наблюдался резкий подъем заболеваемости менингококковой инфекцией. Вопросы бактериологии, эпидемиологии, клиники менингококковой инфекции в г. Казани были отражены в печати [1—5 и др.]. В настоящем сообщении мы касаемся специфического иммунитета при менингококковой инфекции. Для оценки состояния гуморального иммунитета использовали РПГА с менингококковыми эритроцитарными диагностикумами групп А и С Московского НИИЭМ. Диагностическим считали титр антител 1:40. С 1972 по 1976 г. Нами обследовано 484 больных (возраст — от 1,5 до 60 лет и старше), в том числе менингитом — 92, менингитом с менингококцемией — 185, назо-фарингитом — 59, бактерионосителей — 54, пациентов с острыми респираторными заболеваниями, госпитализированных из очагов менингококковой инфекции, — 62 и больных гриппом — 32. В контрольной группе было 576 здоровых лиц.

Исследования выявили у больных генерализованной формой менингококковой инфекции четкую динамику выработки антител к менингококкам группы А. Так, в первые дни заболевания средний геометрический титр составил 1:26. У 38,4% больных был титр 1:40. Максимальное накопление антител наблюдалось на 2—3-й неделе заболевания, титр нарастал до 1:1280—1:2560. Средний титр антител без учета возрастных особенностей больных был 1:56. В 1,53 раза увеличилось число больных, у которых титры антител были 1:40. В последующем отмечалось снижение этих показателей, и через месяц средний титр антител составлял 1:32, а число лиц с диагностическими и более высокими титрами — 56,61%; через 3 мес.— соответственно 1:19 и 37,5%; через 6 мес.— 1:19 и 22,2%; к году— 1:13 и 21,43%. На отдаленных сроках через 2, 3, 4, 5 лет от начала заболевания у переболевших (на каждый срок наблюдали по 56—58 человек) средние геометрические титры упали до 1:10. Через каждый год вдвое уменьшалось число лиц, у которых титры антител были больше или равны 1:40: через 2 года—до 12,65%, через 3 года—до 6,2%, на более поздних сроках — до единичных случаев. Наиболее интенсивное нарастание выработки антител наблюдалось у больных менингококцемией с. менингитом. Средний уровень антител у них был выше в 1,78 раза на 2—3-й неделе и в 2,11 раза через месяц от начала заболевания Р <0,05) по сравнению с уровнем антител у больных менингитом. Но к 3—5 годам титры специфических антител были одинаковыми.

Таким образом, во время заболевания генерализованной формой менингококковой инфекции наблюдается выраженная динамика в выработке группоспецифических антител и серологические показатели находятся в связи с клиническими формами проявления инфекции. Положительный серологический ответ получен и у больных неманифестной формой менингококковой инфекции. Так, у больных назофарингитами, госпитализированных из очагов менингококковой инфекции, в 100% определялись антитела к менингококкам группы Ав титре ≥1:10 и в 25%—в титре 1:40. Средний геометрический титр составил 1:19. Следовательно, и в этой группе больных выявлен относительно высокий уровень специфических антител, хотя и несколько меньший, чем при генерализованных формах. Сходные иммунологические показатели были у лиц с диагнозом «острое респираторное заболевание», госпитализированных из очагов: специфические антитела в титрах 1:10 определялись в 81,82%. Как и у больных назофарингитом, средний уровень антител к менингококкам группы А был 1:19, у 27,27% больных титр антител был 1:40. Даже однократное выявление специфических антител в титрах ≥1:40 дает основание предполагать, что, по-видимому, определенная часть этих больных перенесла менингококковую инфекцию.

У бактерионосителей менингококков специфические антитела в титре 1:10 определялись в 25,93%. Средний титр антител к менингококкам группы А составил 1:15. Контролем служили 576 здоровых людей. Средний титр антител к менингококкам группы А у них был 1:13, число лиц с титром антител ≥1:40 составило 11,76%. На этом же уровне группоспецифические антитела обнаруживались и в группе больных гриппом (титр <1:11).

К менингококкам группы С средний уровень антител при всех формах менингококковой инфекции, как и в контрольной группе, определялся в низких титрах (<1:10). Изменения титров антител к менингококкам группы С в процессе заболеваний не выявлено. В предыдущем сообщении [5] мы отметили преимущественное выделение менингококков группы А на территории г. Казани. Материалы серологического обследования в РИГА больных и здорового населения подтвердили ведущую роль менингококков группы А.

Выводы

1-У больных генерализованной формой менингококковой инфекции максимальный уровень группоспецифических антител наблюдается на 23-й неделе заболевания.

2-У больных локализованными формами менингококковой инфекции специфические антитела в сыворотке крови появляются в титрах 1:10 — 1:40 и выше.

3-Выявление менингококковых антител у больных ОРЗ в очагах менингококковой инфекции свидетельствует о необходимости проведения по отношению к ним таких же мероприятий, как при назофарингите.

4-Целесообразно широкое использование серологических исследований для дифференциальной диагностики менингококковой инфекции.

×

About the authors

G. I. Ruzal

Kazan Institute of Epidemiology and Microbiology; Kazan Order of the Red Banner of Labor Medical Institute. S. V. Kurashova; Moscow Institute of Epidemiology and Microbiology

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

Department of Infectious Diseases

Russian Federation, Kazan; Kazan; Moscow

K. B. Samerkhanova

Kazan Institute of Epidemiology and Microbiology; Kazan Order of the Red Banner of Labor Medical Institute. S. V. Kurashova; Moscow Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: info@eco-vector.com

Department of Infectious Diseases

Russian Federation, Kazan; Kazan; Moscow

M. A. Smirnova-Mutusheva

Kazan Institute of Epidemiology and Microbiology; Kazan Order of the Red Banner of Labor Medical Institute. S. V. Kurashova; Moscow Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: info@eco-vector.com

Department of Infectious Diseases

Russian Federation, Kazan; Kazan; Moscow

A. I. Mishina

Kazan Institute of Epidemiology and Microbiology; Kazan Order of the Red Banner of Labor Medical Institute. S. V. Kurashova; Moscow Institute of Epidemiology and Microbiology

Email: info@eco-vector.com

Department of Infectious Diseases

Russian Federation, Kazan; Kazan; Moscow

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1978 Ruzal G.I., Samerkhanova K.B., Smirnova-Mutusheva M.A., Mishina A.I.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies