Indicators of the kinin blood system in severe forms of acute respiratory viral infections in children

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

The aim of this work was to study the parameters of the components of the kinin blood system in children with severe forms of acute respiratory viral infections (ARVI) with neurotoxicosis syndrome. 55 children with ARVI (aged from 1 to 6 months - 14, from 6 months to 1 year - 18, from 1 to 3 years - 11, from 3 to 7 years - 12). 38 patients were admitted in the first three days of illness, 12 - on 4-5 days and 5 - at a later date. 30 children had a severe form of acute respiratory viral infection and 25 - moderate. Adenovirus infection was diagnosed in 14 patients, influenza - in 16, parainfluenza - in 7, MS-viral infection in 5, mixed viral infection - in 13. The control group consisted of 10 apparently healthy children.

Full Text

Целью настоящей работы явилось изучение показателей компонентов кининовой' системы крови у детей при тяжелых формах острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) с синдромом нейротоксикоза.
Под наблюдением находилось 55 детей с ОРВИ (в возрасте от 1 до 6 мес—• 14, от 6 мес до 1 года— 18, от 1 года до 3 лет— 11, от 3 до 7 лет— 12). 38 больных поступили в первые три дня болезни, 12 — на 4—5 день и 5 — в более поздние сроки.
У 30 детей была тяжелая форма ОРВИ и у 25 — среднетяжелая. Аденовирусная инфекция диагностирована у 14 больных, грипп — у 16, парагрипп — у 7, РС-вирусная инфекция у 5, вирусная микст-инфекция — у 13. Контрольную группу составили 10 практически здоровых детей.
Исследования проводили в остром периоде заболевания при поступлении в клинику и в период реконвалесценции через 7—10 дней. Результаты изучения калЛикреин- кининовой системы крови представлены в таблице.
У больных с тяжелыми формами ОРВИ в остром периоде заболевания наблюдалась выраженная активация калликреин-кининовой системы крови, проявляющаяся в резком увеличении суммарной активности калликреина плазмы (Р<0,01) и уровня ?свободных кининов крови (Р< 0,001) и снижении активности кийиназ крови (Р< 0,001). Через 7—10 дней происходило достоверное снижение калликреина (Р<0,02), уровня свободных кининов (Р<0,05) и значительное усиление активности кининаз (Р<0,01). Следует отметить, что два последних параметра продолжали существенно отличаться от контроля. При среднетяжелых формах ОРВИ показатели кининовой системы крови в течение всего периода заболевания не имели существенных отличий от контрольных данных.
Следовательно, степень активности кининовой системы крови при ОРВИ у, детей зависит от формы тяжести и периода заболевания. Одним из факторов, участвующих в механизме развития нейротоксикоза, может быть повреждающее действие кининов крови на сосудистую стенку, усиливающее экссудативный компонент и обусловливающее расстройство гемодинамики и микроциркуляции. Одной из вероятных причин избыточного образования кининов при тяжелых формах заболевания является активация тканевых систем протеолиза в результате поражения респираторными вирусами прежде всего эндотелия сосудов и эпителия дыхательных путей. Развитие ацидоза ведет к накоплению кининов за счет блокады кининаз крови.
Таким образом, определение компонентов калликреин-кининовой системы крови позволяет уточнить их роль в сложном механизме нейротоксического синдрома, возникающего у детей при острых респираторных вирусных инфекциях.

×

About the authors

V. A. Anokhin

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

A. D. Tsaregorodtsev

Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1982 Anokhin V.A., Tsaregorodtsev A.D.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies