Pelvic dystopia of a solitary kidney

Abstract

A., 55 years old, was admitted 3 / III 1967 with complaints of pain in the lumbosacral region, weakness, periodically cloudy urine. Ill since 1958, when after a cold he felt weakness, headaches, urine became cloudy. Since then, he has been treated annually in the district hospital for pyelonephritis 2-3 times a year.

Full Text

А., 55 лет, поступил 3/III 1967 г. с жалобами на боли в пояснично-крестцовой области, слабость, периодически мутную мочу. Болен с 1958 г., когда после простуды почувствовал слабость, головные боли, моча стала мутной. С тех пор ежегодно лечится в районной больнице по поводу пиелонефрита по 2—3 раза в год.

Живот мягкий, умеренно болезненный в правом подреберье. Справа в малом та­зу неясно пальпируется плотноватое образование округлой формы. Моча: реакция кислая, удельный вес 1011, лейкоциты единичные в поле зрения. Анализ мочи по Ад­дису — Каковскому: лейкоцитов 6 млн., эритроцитов 1 млн. При хромоцистоскопии установлено отсутствие устья левого мочеточника, устье правого расположено на обычном месте. Индигокармин, введенный внутривенно, выделился на 4-й минуте ин­тенсивно окрашенной струей. На экскреторной урограмме контуры почек на обычном месте не определяются, тень почки округлой формы в малом тазу справа, контраст­ное вещество заполняет лоханочно-чашечную систему, повернутую медиально. Дефор­мирующий спондилез поясничного отдела позвоночника. Пресакральный пневморетро- перитонеум подтвердил тазовую дистопию правой почки при аплазии левой.

Больной взят на диспансерный учет. Рекомендовано периодически проводить курс лечения по поводу пиелонефрита. Трудоустроен.