Blood antioxidant capacity change in patients with the «dry» form of age-related macular degeneration treated with polarized polychromatic non-coherent light and dynamic electromyostimulation

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To assess the antioxidant capacity in patients with the «dry» form of age-related macular degeneration before and after combined treatment with polarized polychromatic non-coherent light and dynamic electromyostimulation. Methods. Two groups of patients with the «dry» form of age-related macular degeneration were examined. 40 patients (80 eyes) from the main group were treated using combined treatment and 39 patients (78 eyes) in the group of control who were treated conventionally. The integral blood antioxidant capacity was measured by galvanometry. Results. Blood antioxidant capacity in healthy subjects is 26.0 kC/l. In patients of the main group blood antioxidant capacity before the treatment was equal to 22.81±0.27 kC/l, compared to 22.17±0.20 kC/l in control group (total mean value 22.49±0.27 kC/l). There was a relevant elevation of the blood antioxidant capacity at the late stages after the treatment - up to 12 months, compared to only 2 months in the control group. Visual acuity in patients of the main group before the treatment was 0.87±0.02, after the treatment was finished - 0.96±0,01 (p <0.001), 2 months after the treatment - 0.95±0.01 (p <0.001), 6 months after the treatment - 0.96±0.01 (p <0.001), 12 months after the treatment - 0.95±0.01 (p <0.001). Visual acuity in patients of the control group before the treatment was 0.91±0.02, after the treatment was finished - 0.95±0.02 (p <0.05), 2 months after the treatment - 0.94±0.02 (p <0.05), 6 months after the treatment - 0.92±0.02 (p >0.05). 12 months after the treatment the visual acuity deteriorated compared to the treatment start and was measured as 0.89±0.02. Conclusion. There is a decrease of blood antioxidant capacity (22.49±0.27 kC/l) in patients with the «dry» form of age-related macular degeneration; a relevant increase of blood antioxidant capacity and visual acuity can be observed up to 12 months after the treatment with polarized polychromatic non-coherent light and dynamic electromyostimulation.

Full Text

Таблица 1 Динамика изменения остроты зрения у пациентов с сухой формой возрастной макулярной дегенерации до и после лечения Периоды наблюдения Острота зрения Основная группа (n=40) Контрольная группа (n=39) Количество (M±m) Улучшение, % Количество (M±m) Улучшение, % До лечения 0,87±0,02 0,91±0,02 После лечения 0,96±0,01, p <0,001 10,3 0,95±0,02, p <0,05 4,4 Через 2 мес 0,95±0,01, p <0,001 9,1 0,94±0,02, p <0,05 3,3 Через 6 мес 0,96±0,01, p <0,001 10,3 0,92±0,02, p >0,05 2,2 Через 12 мес 0,95±0,01, p <0,001 9,1 0,89±0,02, p >0,05 -2,2 Норма 1 1 Примечание: M±m - среднее арифметическое и стандартная ошибка среднего. Таблица 2 Динамика антиоксидантной ёмкости крови у пациентов с сухой формой возрастной макулярной дегенерации до и после лечения Периоды наблюдения Антиоксидантная ёмкость крови, кКл/л Основная группа (n=40) Контрольная группа (n=39) Количество (M±m) Улучшение, % Количество (M±m) Улучшение, % До лечения 22,81±0,27 22,17±0,27 После лечения 23,57±0,27, p <0,01 3,5 22,9±0,27, p <0,05 3,3 Через 2 мес 23,86±0,27, p <0,001 4,6 23,43±0,29, p <0,001 5,2 Через 6 мес 23,97±0,28, p <0,01 5,1 22,39±0,28, p >0,05 0,9 Через 12 мес 23,69±0,28, p <0,05 3,9 22,21±0,28, p >0,05 0,2 Норма 26 26 Примечание: M±m - среднее арифметическое и стандартная ошибка среднего. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) - хроническое прогрессирующее заболевание глаз, одна из основных причин стойкой утраты центрального зрения после 50 лет [1, 3, 4]. До 40% населения развитых стран в возрасте старше 50 лет страдают этим недугом, а пациенты старше 60 лет - в 58-100% случаев [12]. Заболеваемость в России составляет около 15 на 1000 населения [3]. В структуре первичной инвалидности больные с ВМД трудоспособного возраста составляют 21%, а пенсионного - 32% [5]. ВМД - полиэтиологическое заболевание, факторами риска являются возраст, наследственность, чрезмерная инсоляция, курение, артериальная гипертензия, атеросклероз. Усиление окислительных процессов с накоплением повреждений, вызванных свободными радикалами, приводит к повышению риска развития ВМД [2, 7]. Комплекс методов лечения ВМД включает консервативную терапию, лазерное, хирургическое и физиотерапевтическое (ультразвук, электро- и магнитостимуляция) воздействия [1, 3-6]. Предложенные методы лечения улучшают зрительные функции, однако положительный результат лечения бывает кратковременным, поэтому актуальная задача - дальнейший поиск патогенетически обоснованных методов лечения ВМД. Целью исследования была оценка состояния уровня антиоксидантной ёмкости крови у пациентов с сухой формой ВМД до и после лечения некогерентным поляризованным полихроматическим светом и динамической электронейростимуляцией Мы обследовали две группы больных: 40 человек (80 глаз) в основной и 39 человек (78 глаз) в контрольной группе с сухой формой ВМД. Группы по полу и возрасту были сопоставимы, средний возраст пациентов в обеих группах составил 71,3±1,1 года. Всем больным с ВМД проведены стандартное офтальмологическое и лабораторные исследования. Интегральную величину антиоксидантной ёмкости определяли в сыворотке крови методом гальваностатической кулонометрии, использовали диагностический кулонометр КА-1, разработанный научным отделом поликлиники Казанского НЦ РАН. Пациентам основной группы (40 человек) было проведено комбинированное лечение ВМД, включающее воздействие некогерентным поляризованным полихроматическим светом и динамическую электронейростимуляцию. Все пациенты основной группы отмечали хорошую переносимость процедур. После проведённого лечения у этих больных улучшилось качество жизни - поднялось настроение, улучшилось не только зрение, но и слух, и сон. В контрольной группе (39 человек) пациентам с ВМД в течение 2 мес была проведена традиционная медикаментозная терапия, включающая ангиопротекторы, пептидные биорегуляторы, витаминно-минеральные комплексы, каротиноиды, антиоксиданты. Все исследования проводили до начала лечения, через 2, 6 и 12 мес после окончания лечения. Статистическую обработку полученных данных осуществляли с использованием критерия Стьюдента. Результаты определения остроты зрения у пациентов с сухой формой ВМД до и после лечения представлены в табл. 1. Результаты изменения антиоксидантной ёмкости крови у пациентов с сухой формой ВМД до и после лечения представлены в табл. 2. В норме у здоровых людей уровень антиоксидантной ёмкости крови составляет 26,0 кКл/л [8]. У пациентов основной группы до лечения она составила 22,81±0,27 кКл/л, в контрольной группе - 22,17±0,27 кКл/л (в среднем 22,49±0,27 кКл/л); в основной группе после лечения - 23,57±0,27 кКл/л (p <0,01), через 2 мес - 23,86±0,27 кКл/л (p <0,001), через 6 мес - 23,97±0,28 кКл/л (p <0,01), через 12 мес - 23,69±0,28 кКл/л (p <0,05). В контрольной группе уровень антиоксидантной ёмкости крови после окончания лечения составлял 22,9±0,27 кКл/л (p <0,05), через 2 мес - 23,43±0,29 кКл/л (p <0,001), через 6 мес - 22,39±0,28 кКл/л (p >0,05), через 12 мес - 22,21±0,28 кКл/л (p >0,05). Полученные результаты согласуются с данными авторов [2, 8-11], указывающих на роль окислительного стресса в развитии ВМД. В лечение пациентов с этой патологией должны быть включены методы, направленные на повышение антиоксидантной функции организма. ВЫВОДЫ 1. У пациентов с сухой формой возрастной макулярной дегенерации отмечается снижение антиоксидантной ёмкости сыворотки крови (22,49±0,27 кКл/л). 2. После окончания лечения некогерентным поляризованным полихроматическим светом и динамической электронейростимуляцией происходит статистически значимое повышение антиоксидантной ёмкости крови и остроты зрения в течение 12 мес, а в контрольной группе - лишь до 2 мес после окончания лечения.
×

About the authors

F R Saifullina

Kazan State Medical Academy, Kazan, Russia

R Z Sharafieva

Kazan State Medical Academy, Kazan, Russia; Out-Patient’s Clinic of Kazan Scientific Centre of Russian Academy of Science, Kazan, Russia

Email: rezinshar@rambler.ru

V I Pogorel’tsev

Kazan State Medical University, Kazan, Russia

F M Fayzrahmanova

Out-Patient’s Clinic of Kazan Scientific Centre of Russian Academy of Science, Kazan, Russia

E A Abdulaeva

Kazan State Medical Academy, Kazan, Russia

References

  1. Аветисов С.Э., Кисёлева Т.Н., Лагутина Ю.М., Кравчук Е.А. Влияние вазоактивных препаратов на зрительные функции и глазной кровоток у больных с ранними проявлениями возрастной макулярной дегенерации // Вестн. офтальм. - 2007. - Т. 123, №3. - С. 1-4.
  2. Астахов Ю.С., Лисочкина А.Б., Щадричев Ф.Е. Возрастная макулярная дегенерация. Клинические рекомендации. Офтальмология / Под ред. Л.К. Мошетовой, А.П. Нестерова, Е.А. Егорова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - С. 164-188.
  3. Журавлёва Л.В. Ретилаламин в комплексном лечении возрастной макулярной дегенерации // Вестн. Рос. военно-мед. акад. - 2005. - №1. - С. 3-6.
  4. Егоров Е.А., Кац Д.В., Елисеева Т.О., Ермакова М.В. Современные направления в лечении инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии // Актуал. вопр. терап. - 2006. - №5. - С. 2-6.
  5. Морозов В.И., Яковлев А.А. Фармакотерапия глазных болезней. Справочник. - М.: Медицина, 2001. - С. 239-241.
  6. Налобнова Ю.В., Егоров Е.А., Ставицкая Т.В., Асророва Г.К. Применение цитомединов в офтальмологии // Клин. офтальм. - 2003. - №2. - С. 176-178.
  7. Нащенкова О.В. Применение биологически активных веществ в лечении возрастной макулодистрофии // Клин. офтальм. - 2004. - Т. 5, №2. - С. 82.
  8. Погорельцев В.И., Зиятдинова Г.К., Будников Г.К. Применение метода кулонометрии в диагностике антиоксидантного статуса организма человека. - Казань: КГМУ, 2004. - 53 с.
  9. Chong E.W., Wong T.Y., Кreis A.J. et al. Dietari antioxidants and primary prevention of age-related macular degeneration: systematic review and meta-analysis // BMJ. - 2007. - Vol. 335. - P. 755.
  10. San Giovanni J.P., Chew E.Y., Clemons T.E. et al. The relationship of dietary carotenoids and vitamin A, E and C intake with age-related makular degeneration in a case-control study AREDS report number 22 // Arch. Ophthalmol. - 2007. - Vol. 125. - P. 1225-1232.
  11. Van Leeuwen R., Boekhoorn S., Vingerling J.R. et al. Dietary intake of antiozidants and risk age-related makular degeneration // JAMA. - 2005. - Vol. 294. - P. 3101-3107.
  12. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Risk factors for age-related macular degeneration // Arch. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 116. - P. 514-520.

© 2012 Saifullina F.R., Sharafieva R.Z., Pogorel’tsev V.I., Fayzrahmanova F.M., Abdulaeva E.A.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies