Synthesis and Properties of N-Substituted Purpuric Acid Derivatives and Their 2-Thioanalogues

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A new route was developed for the synthesis of N-substituted derivatives of purple acid based on the condensation of methylene-active barbituric acids with the corresponding derivatives of 5-hydroxyiminobarbituric acid. 2-Thioanalogs of purple acid were obtained for the first time using a similar method. The spectral properties and hydrolytic stability of the synthesized purpurates were studied.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

K. Krasnov

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0000-0003-1503-2243
Ресей, Saint Petersburg, 192019

K. Feklistova

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0006-3670-2145
Ресей, Saint Petersburg, 192019

A. Krasnova

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0004-1666-2161
Ресей, Saint Petersburg, 192019

V. Papp

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
Ресей, Saint Petersburg, 192019

S. Gaft

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0008-5092-8161
Ресей, Saint Petersburg, 192019

Әдебиет тізімі

  1. Morris P.J.T., Travis A.S. // Am. Dyest. Rep. 1991. Vol. 81. N 11. P. 59.
  2. Lewis M.J. // Int. J. Dairy Technol. 2011. Vol. 64. P. 1. doi: 10.1111/j.1471-0307.2010.00639.x
  3. Kohn R. // Chem. Zvesti. 1969. Vol. 23. P. 721.
  4. Fathi M.R., Shamsipur M. // Spectrosc. Lett. 1993. Vol. 26. N 9. P. 1797. doi: 10.1080/00387019308010777
  5. Masoud M.S., Kassem T.S., Shaker M.A., Ali A.E. // J. Therm. Anal. Calorim. 2006. Vol. 84. N 3. P. 549. doi: 10.1007/s10973-005-9991-3
  6. Grochala W., Bukowska J. // Vib. Spectrosc. 1998. Vol. 17. N 2. P. 145. doi: 10.1016/S0924-2031(98)00024-1
  7. Khaled M.E., Fatma M.N., Abdunaser M.E.-A., Noor el Huda E. // Chem. J. 2020. Vol. 5. P. 40.
  8. Бидоленко В.В., Попов А.С., Иванова И.С., Чухно А.С. // Междунар. научно-иссл. ж. 2022. Вып. 4(118). Ч. 2. С. 167. doi: 10.23670/IRJ.2022.118.4.103
  9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая Волна, 2006. С. 751.
  10. Ковтун В.Ю., Гладких В.Д., Давидович Ю.А., Жорова Е.С., Огородникова В.В., Беляев И.К., Краснюк В.И. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. Вып. 1. С. 45.
  11. Kontoghiorghes G.J. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 7. P. 2499. doi: 10.3390/ijms21072499
  12. Ibrahim O., O’Sullivan J. // Biometals. 2020. Vol. 33. N 4. P. 201. doi: 10.1007/s10534-020-00243-3
  13. Aaseth J.O., Nurchi V.M. // Biomolecules. 2022. Vol. 12. N 11. P. 1713. doi: 10.3390/biom12111713
  14. Chaudhari V., Bagwe-Parab S., Buttar H.S., Gupta S., Vora A., Kaur G. // Neurotox. Res. 2023. Vol. 41. N 3. P. 270. doi: 10.1007/s12640-023-00634-7
  15. Ward R.J., Dexter D.T., Martin-Bastida A., Crichton R.R. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. N 7. P. 3338. doi: 10.3390/ijms22073338
  16. Галынкин В.А., Еникеев А.Х., Подольская Е.П., Гпадчук А.С., Виноградова Т.И., Заболотных Н.В., Догонадзе М.З., Краснов К.А. // Медицина экстремальных ситуаций. 2022. Т. 24. Вып. 1. С. 43. doi: 10.47183/mes.2022.002
  17. Hartley W.N. // J. Chem. Soc. 1905. Vol. 87. P. 1791.
  18. Кептэнару К. Органическая химия. Б.: Кишинэу, 2021. С. 394.
  19. Dhahri R., Guizani M., Yılmaz M., Mechi L., Alsukaibi A.Kh.D., Alimi F., ben Salem R., Moussaoui Y. // J. Chem. 2022. P. 14. doi: 10.1155/2022/9735071
  20. Левина Р.Я., Величко Ф.К. // Усп. химии. 1960. Т. 29. С. 929.
  21. Ramaiah N.A., Gupta S.I., Vishnu J. // Z. Naturforsch. (B). 1957. Vol. 12. P. 189. doi: 10.1515/znb-1957-0311
  22. Пат. 2188196 (1998). РФ // Б. И. 2002. № 24.
  23. Biirgi H.B., Djuric S., Dobler M., Dunitz J.D. // Helv. Chim. Acta. 1972. Vol. 55. P. 1771. doi: 10.1002/hlca.19720550537

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1.

Жүктеу (55KB)
Метадеректер
3. Scheme 2.

Жүктеу (54KB)
Метадеректер
4. Fig. 1. Absorption spectra of compounds 2a, 5e, 5i at a concentration of 1 · 10-4 mol/L (water, pH = 7).

Жүктеу (100KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024