Synthesis and Properties of  N -Substituted Purpuric Acid Derivatives and Their 2-Thioanalogues

K. A. Krasnov; Краснов К. А.; K. A. Feklistova; Феклистова К. А.; A. A. Krasnova; Краснова А. А.; V. T. Papp; Папп В. Т.; S. S. Gaft; Гафт С. С.

doi:10.31857/S0044460X24090029

Синтез и свойства N-замещенных производных пурпуровой кислоты и их 2-тиоаналогов

Авторы: Краснов К.А.¹, Феклистова К.А.¹, Краснова А.А.¹, Папп В.Т.¹, Гафт С.С.¹
Учреждения:
1. Научно-клинический центр токсикологии имени академика С. Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства России
Выпуск: Том 94, № 9 (2024)
Страницы: 958-964
Раздел: Статьи
URL: https://kazanmedjournal.ru/0044-460X/article/view/676648
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24090029
EDN: https://elibrary.ru/ROZXFJ
ID: 676648

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Разработан новый метод синтеза N-замещенных производных пурпуровой кислоты на основе конденсации метиленактивных барбитуровых кислот с соответствующими производными 5-оксииминобарбитуровой кислоты. Аналогичным методом впервые получены 2-тиоаналоги пурпуровой кислоты. Изучены спектральные свойства и гидролитическая устойчивость синтезированных пурпуратов.

Ключевые слова

пурпуровая кислота, мурексид, 2-тиоаналоги пурпуровой кислоты, 5-оксииминобарбитуровые кислоты

Полный текст

Список литературы

Morris P.J.T., Travis A.S. // Am. Dyest. Rep. 1991. Vol. 81. N 11. P. 59.
Lewis M.J. // Int. J. Dairy Technol. 2011. Vol. 64. P. 1. doi: 10.1111/j.1471-0307.2010.00639.x
Kohn R. // Chem. Zvesti. 1969. Vol. 23. P. 721.
Fathi M.R., Shamsipur M. // Spectrosc. Lett. 1993. Vol. 26. N 9. P. 1797. doi: 10.1080/00387019308010777
Masoud M.S., Kassem T.S., Shaker M.A., Ali A.E. // J. Therm. Anal. Calorim. 2006. Vol. 84. N 3. P. 549. doi: 10.1007/s10973-005-9991-3
Grochala W., Bukowska J. // Vib. Spectrosc. 1998. Vol. 17. N 2. P. 145. doi: 10.1016/S0924-2031(98)00024-1
Khaled M.E., Fatma M.N., Abdunaser M.E.-A., Noor el Huda E. // Chem. J. 2020. Vol. 5. P. 40.
Бидоленко В.В., Попов А.С., Иванова И.С., Чухно А.С. // Междунар. научно-иссл. ж. 2022. Вып. 4(118). Ч. 2. С. 167. doi: 10.23670/IRJ.2022.118.4.103
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая Волна, 2006. С. 751.
Ковтун В.Ю., Гладких В.Д., Давидович Ю.А., Жорова Е.С., Огородникова В.В., Беляев И.К., Краснюк В.И. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. Вып. 1. С. 45.
Kontoghiorghes G.J. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 7. P. 2499. doi: 10.3390/ijms21072499
Ibrahim O., O’Sullivan J. // Biometals. 2020. Vol. 33. N 4. P. 201. doi: 10.1007/s10534-020-00243-3
Aaseth J.O., Nurchi V.M. // Biomolecules. 2022. Vol. 12. N 11. P. 1713. doi: 10.3390/biom12111713
Chaudhari V., Bagwe-Parab S., Buttar H.S., Gupta S., Vora A., Kaur G. // Neurotox. Res. 2023. Vol. 41. N 3. P. 270. doi: 10.1007/s12640-023-00634-7
Ward R.J., Dexter D.T., Martin-Bastida A., Crichton R.R. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. N 7. P. 3338. doi: 10.3390/ijms22073338
Галынкин В.А., Еникеев А.Х., Подольская Е.П., Гпадчук А.С., Виноградова Т.И., Заболотных Н.В., Догонадзе М.З., Краснов К.А. // Медицина экстремальных ситуаций. 2022. Т. 24. Вып. 1. С. 43. doi: 10.47183/mes.2022.002
Hartley W.N. // J. Chem. Soc. 1905. Vol. 87. P. 1791.
Кептэнару К. Органическая химия. Б.: Кишинэу, 2021. С. 394.
Dhahri R., Guizani M., Yılmaz M., Mechi L., Alsukaibi A.Kh.D., Alimi F., ben Salem R., Moussaoui Y. // J. Chem. 2022. P. 14. doi: 10.1155/2022/9735071
Левина Р.Я., Величко Ф.К. // Усп. химии. 1960. Т. 29. С. 929.
Ramaiah N.A., Gupta S.I., Vishnu J. // Z. Naturforsch. (B). 1957. Vol. 12. P. 189. doi: 10.1515/znb-1957-0311
Пат. 2188196 (1998). РФ // Б. И. 2002. № 24.
Biirgi H.B., Djuric S., Dobler M., Dunitz J.D. // Helv. Chim. Acta. 1972. Vol. 55. P. 1771. doi: 10.1002/hlca.19720550537