«2+1Б» трикарбонильные комплексы технеция-99m С N,N'-бидентатными лигандами и метиловым эфиром 14-изоциано-3-метилтетрадекановой киcлоты
- Авторы: Мирославов А.Е.1,2,3, Кузьменко П.М.2, Тюпина М.Ю.1,3, Сахоненкова А.П.1,3, Сидоренко Г.В.1,3, Кочергина А.Р.1,3, Кротов С.А.1
-
Учреждения:
- Радиевый институт им. В.Г. Хлопина
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
- Выпуск: Том 66, № 5 (2024)
- Страницы: 438-446
- Раздел: Статьи
- URL: https://kazanmedjournal.ru/0033-8311/article/view/681304
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0033831124050039
- ID: 681304
Цитировать
Аннотация
Разработана оригинальная процедура синтеза метилового эфира 14-изоциано-3-метилтетрадекановой кислоты, включающая 12 стадий. «2+1Б» трикарбонильные комплексы вида [99mTc(CO)3(N^N)CN(CH2)11CH(CH3) CH2COOMe]+, где N^N = 2,2'-бипиридин (bipy) или 1,10-фенантролин (phen), получены по реакции [99mTc(CO)3(N^N)(H2O,EtOH)]+ с метиловым эфиром 14-изоциано-3-метилтетрадекановой кислоты в водном этаноле. Образование комплексов технеция-99m подтверждено с помощью ВЭЖХ. Измерен их коэффициент распределения в системе октанол–водный растворитель.
Полный текст

Об авторах
А. Е. Мирославов
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина; Санкт-Петербургский государственный университет; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28; 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48
П. М. Кузьменко
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
М. Ю. Тюпина
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48
А. П. Сахоненкова
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48
Г. В. Сидоренко
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Автор, ответственный за переписку.
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48
А. Р. Кочергина
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ; Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48; 456783, Озерск Челябинской обл., пр. Победы, д. 48
С. А. Кротов
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина
Email: gevasid@mail.ru
Россия, 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д. 28
Список литературы
- Богородская М.А., Кодина Г.Е. Химическая технология радиофармацевтических препаратов. М.: ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2010.
- Morishita S., Kusuoka H., Yamamichi Y., Suzuki N., Kurami M., Nishimura T. // Eur. J. Nucl. Med. 1996. Vol. 23. P. 383–389. https://doi.org/10.1007/BF01247365
- Eisenhut M., Lehmann W.D., Sütterle A. // Nucl. Med. Biol. 1993. Vol. 20. P. 747–754. https://doi.org/10.1016/0969-8051(93)90161-m
- Sidorenko G.V., Miroslavov A.E., Tyupina M.Yu. // Coord. Chem. Rev. 2023. Vol. 476. ID 214911. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214911
- Chu T., Zhang Y., Liu X., Wang Y., Hu S., Wang X. // Appl. Radiat. Isot. 2004. Vol. 60. P. 845–850. https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2004.02.006
- Lee B.C., Kim D.H., Lee J.H., Sung H.J., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // Bioconjugate Chem. 2007. Vol. 18. P. 1332–1337. https://doi.org/10.1021/bc060299w
- Das S., Mathur A., Sakhare N., Mallia M.B., Sarma H.D., Sachdev S.S., Dash A. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2018. Vol. 61. P. 1048–1057. https://doi.org/10.1002/jlcr.3681
- Liang J., Hu J., Chen B., Luo L., Li H., Shen L., Luo Z. // Nucl. Sci. Tech. 2007. Vol. 18. P. 159–163. https://doi.org/10.1016/S1001-8042(07)60039-6
- Tsotakos T., Tsoukalas C., Papadopoulos A., Pelecanou M., Papadopoulos M., Pirmettis I. // Nucl. Med. Biol. 2010. Vol. 37. P. 683. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2010.04.021
- Xue Q., Wang H., Liu J., Wang D., Zhang H. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2016. Vol. 310. P. 1181–1194. https://doi.org/10.1007/s10967-016-4916-0
- Uehara T., Uemura T., Hirabayashi S., Adachi S., Odaka K., Akizawa H., Magata Y., Irie T., Arano Y. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50. P. 543–549. https://doi.org/10.1021/jm061017g
- Zeng H., Zhang H. // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 72. P. 10–17. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.11.015
- Lee B.C., Kim D.H., Lee I., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51. P. 3630–3634. https://doi.org/10.1021/jm800049h
- Miroslavov A.E., Kuz’min V.V., Sakhonenkova A.P., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V., Kochergina A.R., Polukeev V.A. // Radiochemistry. 2023. Vol. 65. P. 672–679. https://doi.org/10.1134/S1066362223060085
- Miroslavov A.E., Sakhonenkova A.P., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. P. 327–331. https://doi.org/10.1134/S1070363223020135
- Sidorenko G.V., Miroslavov A.E., Tyupina M.Yu., Gurzhiy V.V., Sakhonenkova A.P., Lumpov A.A. // Inorg. Chem. 2023. Vol. 62. P. 15593–15604. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02204
- Alberto R., Schibli R., Egli A., Schubiger A.P., Abram U., Kaden T.A. // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 7987–7988. https://doi.org/10.1021/ja980745t
- Alberto R., Ortner K., Wheatley N., Schibli R., Schubiger A.P. // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123. P. 3135–3136. https://doi.org/10.1021/ja003932b
- Miroslavov A.E., Lumpov A.A., Sidorenko G.V., Levitskaya E.M., Gorshkov N.I., Suglobov D.N., Alberto R., Braband H., Gurzhiy V.V., Krivovichev S.V., Tananaev I.G. // J. Organomet. Chem. 2008. Vol. 693. № 1. P. 4–10. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.09.032
- Hassanzadeh L., Erfani M., Sadat Ebrahimi S.E. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2012. Vol. 55. P. 371–376. https://doi.org/10.1002/jlcr.2953.
- Mastrostamatis S.G., Papadopoulos M.S., Pirmettis I.C., Paschali E., Varvarigou A.D., Stassinopoulou C.I., Raptopoulou C.P., Terzis A., Chiotellis E. // J. Med. Chem. 1994. Vol. 37. P. 3212–3218. https://doi.org/10.1021/jm00046a004
- Zhang J., Yu Q., Huo J., Pang Y., Yang S., He Y., Tang T., Yang C., Wang X. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2010. Vol. 283. P. 481–485. https://doi.org/10.1007/s10967-010-0455-2
- Arndt F., Amstutz E.D., Myers R.R. // Org. Synth. 1935. Vol. 15. P. 48. https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0048
- Arndt F. // Org. Synth. 1935. Vol. 15. P. 3. https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0003
- Caddick S., Judd D.B., Lewis A.K. de K., Reich M.T., Williams M.R.V. // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. P. 5417–5423. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(03)00858-5
- Miroslavov A.E., Polotskii Y.S., Gurzhiy V.V., Ivanov A.Yu., Lumpov A.A., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V., Tolstoy P.M., Maltsev D.A., Suglobov D.N. // Inorg. Chem. 2014. Vol. 53. P. 7861–7869. https://doi.org/10.1021/ic500327s
- Тюпина М.Ю., Мирославов А.Е., Сидоренко Г.В., Гуржий В.В., Сахоненкова А.П. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 110–120. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010127
- Ruan Q., Zhang X., Gan Q., Fang S., Zhang J. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2020. Vol. 323. P. 851–859. https://doi.org/10.1007/s10967-019-07005-7
- Krop H.B., Van Velzen M.J.M., Parsons J.R., Govers H.A.J. // Chemosphere. 1997. Vol. 34. P. 107–119. https://doi.org/10.1016/S0045-6535(96)00371-2
- Vandecapelle M., De Vos F., Vermeirsch H., De Ley G., Audenaert K., Leysen D., Dierckx R.A., Slegers G. // Nucl. Med. Biol. 2001. Vol. 28. P. 639–643. https://doi.org/10.1016/S0969-8051(01)00223-2
Дополнительные файлы
