“2+1 B ” Technetium-99 m  Tricarbonyl Complexes with N,N'-Bidentate Ligands and Methyl 14-Isocyano-3-Methyltetradecanoate

A. E. Miroslavov; Мирославов А. Е.; P. M. Kuz’menko; Кузьменко П. М.; M. Yu. Tyupina; Тюпина М. Ю.; A. P. Sakhonenkova; Сахоненкова А. П.; G. V. Sidorenko; Сидоренко Г. В.; A. R. Kochergina; Кочергина А. Р.; S. A. Krotov; Кротов С. А.

doi:10.31857/S0033831124050039

«2+1_Б» трикарбонильные комплексы технеция-99m С N,N'-бидентатными лигандами и метиловым эфиром 14-изоциано-3-метилтетрадекановой киcлоты

Авторы: Мирославов А.Е.¹^,2^,3, Кузьменко П.М.², Тюпина М.Ю.¹^,3, Сахоненкова А.П.¹^,3, Сидоренко Г.В.¹^,3, Кочергина А.Р.¹^,3, Кротов С.А.¹
Учреждения:
1. Радиевый институт им. В.Г. Хлопина
2. Санкт-Петербургский государственный университет
3. Озерский технологический институт – филиал НИЯУ МИФИ
Выпуск: Том 66, № 5 (2024)
Страницы: 438-446
Раздел: Статьи
URL: https://kazanmedjournal.ru/0033-8311/article/view/681304
DOI: https://doi.org/10.31857/S0033831124050039
ID: 681304

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Разработана оригинальная процедура синтеза метилового эфира 14-изоциано-3-метилтетрадекановой кислоты, включающая 12 стадий. «2+1_Б» трикарбонильные комплексы вида [⁹⁹^mTc(CO)₃(N^N)CN(CH₂)₁₁CH(CH₃) CH₂COOMe]⁺, где N^N = 2,2'-бипиридин (bipy) или 1,10-фенантролин (phen), получены по реакции [⁹⁹^mTc(CO)₃(N^N)(H₂O,EtOH)]⁺ с метиловым эфиром 14-изоциано-3-метилтетрадекановой кислоты в водном этаноле. Образование комплексов технеция-99m подтверждено с помощью ВЭЖХ. Измерен их коэффициент распределения в системе октанол–водный растворитель.

Ключевые слова

технеций, трикарбонильные комплексы, 2,2'-бипиридин, 1,10-фенантролин, метиловый эфир 14-изоциано-3-метилтетрадекановой кислоты, липофильность

Полный текст

Список литературы

Богородская М.А., Кодина Г.Е. Химическая технология радиофармацевтических препаратов. М.: ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2010.
Morishita S., Kusuoka H., Yamamichi Y., Suzuki N., Kurami M., Nishimura T. // Eur. J. Nucl. Med. 1996. Vol. 23. P. 383–389. https://doi.org/10.1007/BF01247365
Eisenhut M., Lehmann W.D., Sütterle A. // Nucl. Med. Biol. 1993. Vol. 20. P. 747–754. https://doi.org/10.1016/0969-8051(93)90161-m
Sidorenko G.V., Miroslavov A.E., Tyupina M.Yu. // Coord. Chem. Rev. 2023. Vol. 476. ID 214911. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214911
Chu T., Zhang Y., Liu X., Wang Y., Hu S., Wang X. // Appl. Radiat. Isot. 2004. Vol. 60. P. 845–850. https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2004.02.006
Lee B.C., Kim D.H., Lee J.H., Sung H.J., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // Bioconjugate Chem. 2007. Vol. 18. P. 1332–1337. https://doi.org/10.1021/bc060299w
Das S., Mathur A., Sakhare N., Mallia M.B., Sarma H.D., Sachdev S.S., Dash A. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2018. Vol. 61. P. 1048–1057. https://doi.org/10.1002/jlcr.3681
Liang J., Hu J., Chen B., Luo L., Li H., Shen L., Luo Z. // Nucl. Sci. Tech. 2007. Vol. 18. P. 159–163. https://doi.org/10.1016/S1001-8042(07)60039-6
Tsotakos T., Tsoukalas C., Papadopoulos A., Pelecanou M., Papadopoulos M., Pirmettis I. // Nucl. Med. Biol. 2010. Vol. 37. P. 683. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2010.04.021
Xue Q., Wang H., Liu J., Wang D., Zhang H. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2016. Vol. 310. P. 1181–1194. https://doi.org/10.1007/s10967-016-4916-0
Uehara T., Uemura T., Hirabayashi S., Adachi S., Odaka K., Akizawa H., Magata Y., Irie T., Arano Y. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50. P. 543–549. https://doi.org/10.1021/jm061017g
Zeng H., Zhang H. // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 72. P. 10–17. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.11.015
Lee B.C., Kim D.H., Lee I., Choe Y.S., Chi D.Y., Lee K.-H., Choi Y., Kim B.-T. // J. Med. Chem. 2008. Vol. 51. P. 3630–3634. https://doi.org/10.1021/jm800049h
Miroslavov A.E., Kuz’min V.V., Sakhonenkova A.P., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V., Kochergina A.R., Polukeev V.A. // Radiochemistry. 2023. Vol. 65. P. 672–679. https://doi.org/10.1134/S1066362223060085
Miroslavov A.E., Sakhonenkova A.P., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. P. 327–331. https://doi.org/10.1134/S1070363223020135
Sidorenko G.V., Miroslavov A.E., Tyupina M.Yu., Gurzhiy V.V., Sakhonenkova A.P., Lumpov A.A. // Inorg. Chem. 2023. Vol. 62. P. 15593–15604. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02204
Alberto R., Schibli R., Egli A., Schubiger A.P., Abram U., Kaden T.A. // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 7987–7988. https://doi.org/10.1021/ja980745t
Alberto R., Ortner K., Wheatley N., Schibli R., Schubiger A.P. // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123. P. 3135–3136. https://doi.org/10.1021/ja003932b
Miroslavov A.E., Lumpov A.A., Sidorenko G.V., Levitskaya E.M., Gorshkov N.I., Suglobov D.N., Alberto R., Braband H., Gurzhiy V.V., Krivovichev S.V., Tananaev I.G. // J. Organomet. Chem. 2008. Vol. 693. № 1. P. 4–10. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.09.032
Hassanzadeh L., Erfani M., Sadat Ebrahimi S.E. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2012. Vol. 55. P. 371–376. https://doi.org/10.1002/jlcr.2953.
Mastrostamatis S.G., Papadopoulos M.S., Pirmettis I.C., Paschali E., Varvarigou A.D., Stassinopoulou C.I., Raptopoulou C.P., Terzis A., Chiotellis E. // J. Med. Chem. 1994. Vol. 37. P. 3212–3218. https://doi.org/10.1021/jm00046a004
Zhang J., Yu Q., Huo J., Pang Y., Yang S., He Y., Tang T., Yang C., Wang X. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2010. Vol. 283. P. 481–485. https://doi.org/10.1007/s10967-010-0455-2
Arndt F., Amstutz E.D., Myers R.R. // Org. Synth. 1935. Vol. 15. P. 48. https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0048
Arndt F. // Org. Synth. 1935. Vol. 15. P. 3. https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0003
Caddick S., Judd D.B., Lewis A.K. de K., Reich M.T., Williams M.R.V. // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. P. 5417–5423. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(03)00858-5
Miroslavov A.E., Polotskii Y.S., Gurzhiy V.V., Ivanov A.Yu., Lumpov A.A., Tyupina M.Yu., Sidorenko G.V., Tolstoy P.M., Maltsev D.A., Suglobov D.N. // Inorg. Chem. 2014. Vol. 53. P. 7861–7869. https://doi.org/10.1021/ic500327s
Тюпина М.Ю., Мирославов А.Е., Сидоренко Г.В., Гуржий В.В., Сахоненкова А.П. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 110–120. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010127
Ruan Q., Zhang X., Gan Q., Fang S., Zhang J. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2020. Vol. 323. P. 851–859. https://doi.org/10.1007/s10967-019-07005-7
Krop H.B., Van Velzen M.J.M., Parsons J.R., Govers H.A.J. // Chemosphere. 1997. Vol. 34. P. 107–119. https://doi.org/10.1016/S0045-6535(96)00371-2
Vandecapelle M., De Vos F., Vermeirsch H., De Ley G., Audenaert K., Leysen D., Dierckx R.A., Slegers G. // Nucl. Med. Biol. 2001. Vol. 28. P. 639–643. https://doi.org/10.1016/S0969-8051(01)00223-2