Костные изменения при врожденном сифилисе. M. М. Райц (Вен. и Дерм., 1926, № 4)

Аннотация

Исследовав х-лучами 240 детей с врожденным сифилисом, M. М. Райц у 80% из них мог установить специфические заболевания костей. При этом у грудных детей большею частию наблюдался osteochondritis luetica Wegener’a, также периостит и остеосклероз, редко—гуммозные процессы в периосте и губчатом веществе.

Полный текст

Исследовав х-лучами 240 детей с врожденным сифилисом, M. М. Райц у 80% из них мог установить специфические заболевания костей. При этом у грудных детей большею частию наблюдался osteochondritis luetica Wegener’a, также периостит и остеосклероз, редко—гуммозные процессы в периосте и губчатом веществе. У детей старше 1 года остеохондрит встречался, напротив, лишь в виде исключения, а чаще здесь наблюдались периостальные отложения, оссифицирующии периостит и изменения в s. corticalis и spongiosa; гуммозные процессы попадались здесь более часто, чем в грудном возрасте. Как убедился автор, у грудных детей, особенно в первые 3 месяца жизни, результатом специфического остеохондрита нередко бывает отделение эпифизов длинных костей, т. е. болезнь Parrot. Сифилитические изменения костей у детей зачастую сопровождаются тяжелыми изменениями крови и специфическими явлениями в других системах (в кожеистых), но существуют и такие случаи, где они являются единственными проявлениями врожденного сифилиса.