Оценка результатов лечения ран донорских мест у пациентов с глубокими ожогами
- Авторы: Мордяков А.Е.1,2, Чарышкин А.Л.2, Слесарева Е.В.2
-
Учреждения:
- Центральная городская больница
- Ульяновский государственный университет
- Выпуск: Том 99, № 1 (2018)
- Страницы: 17-23
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 06.02.2018
- Статья опубликована: 15.02.2018
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/7803
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2018-017
- ID: 7803
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценка эффективности лечения ран донорских участков кожи в условиях собственной жидкой среды у пациентов с глубокими ожогами.
Методы. В исследование вошли 135 пациентов с глубокими ожогами, которым выполняли свободную аутодермопластику расщеплёнными трансплантатами. Средний возраст пациентов составил 52,4±1,5 года. Распределение по полу: мужчин - 89 (65,9%) пациентов, женщин - 46 (34,1%). В основной группе (n=74) лечение ран донорских мест осуществляли плёночными влагосберегающими повязками DDB-M. В группе сравнения (n=61) лечение выполняли с помощью влажно-высыхающих марлевых повязок с раствором йодофоров в сочетании с дополнительными методами физического высушивания ран. Оценку эффективности методов лечения ран донорских участков проводили с помощью анализа клинико-лабораторных данных, бактериологических, цитологических, морфологических исследований, а также статистических методов.
Результаты. В структуре осложнений со стороны ран донорских мест при лечении традиционным способом преобладает нагноение - 23,7% больных, а при лечении плёночной влагосберегающей повязкой DDB-M преобладает кровотечение - 12,2%. Эпителизация в основной группе (n=74) наступала в среднем на 2 дня раньше, чем в группе сравнения (n=61), разница статистически значима (U=146,0; p=0,000).
Вывод. Лечение ран в условиях собственной жидкой среды служит эффективным способом, так как достоверно сокращает сроки эпителизации; существенный недостаток данного способа - отсутствие гемостатической профилактики кровотечений из ран донорских мест в послеоперационном периоде, что может ухудшить его течение, особенно у пациентов с тяжёлыми ожогами.
Полный текст
На современном этапе развития комбустиологии свободная аутодермопластика служит стандартом лечения пациентов с глубокими ожогами [1]. По данным авторов [2, 3], раны донорских мест заживают от 7 до 26 дней и могут осложняться нагноением с частотой до 70% случаев с последующим длительным заживлением [2, 3], что приводит к образованию гипертрофических и келоидных рубцов [4, 5].
Комбустиология насчитывает большое количество разработанных перевязочных средств для лечения донорских ран и ожогов, что свидетельствует об отсутствии идеального способа и средства лечения ран, поэтому его поиск остаётся актуальным [6–10]. Особенно это важно для пациентов с дефицитом донорских ресурсов аутокожи, так как при глубоких ожогах площадью 15% поверхности тела дефицит донорских ресурсов аутокожи уже появляется, а при глубоких ожогах свыше 20% поверхности тела становится выраженным [2]. В связи с вышеизложенным создание способов, улучшающих заживление донорских ран, становится особенно важно для этой группы пациентов.
Перспективны, по нашему мнению, работы, появившиеся в последние годы, посвящённые изучению посттравматической регенерации органов и тканей в жидкой или влажной среде [11, 12]. Один из способов лечения ран донорских мест во влажных условиях — способ лечения в условиях собственной жидкой среды под плёночной влагосберегающей повязкой DDB-M, описанный В.А. Мензулом и соавт. [13].
Цель исследования — оценка эффективности лечения ран донорских участков кожи в условиях собственной жидкой среды у пациентов с глубокими ожогами.
Проведено проспективное одноцентровое исследование пациентов с ожогами IIIБ–IV степени, находившихся на лечении в ожоговом отделении ГУЗ «Центральной городской клинической больницы г. Ульяновска». Срок проведения исследования с 09.2015 по 03.2017. Критерии включения:
- пациенты в возрасте 18 лет и старше;
- пациенты с ожогами II–IV степени с общей площадью поражения ≤40% поверхности тела;
- пациенты, которым выполняли свободную аутодермопластику расщеплёнными трансплантатами.
Критерии исключения:
- пациенты младше 18 лет;
- пациенты, переведённые в другие лечебные учреждения до момента заживления ран донорских мест;
- пациенты с ожогами II–IV степени с общей площадью поражения более 40% поверхности тела;
- пациенты, которым не выполняли свободную аутодермопластику расщеплёнными трансплантатами.
В исследование вошли 135 пациентов с глубокими ожогами, средний возраст составил 52,4±1,5 года. Распределение по полу: мужчин — 89 (65,9%) пациентов, женщин — 46 (34,1%).
Лечение при тяжёлых ожогах было комплексным и включало противошоковые мероприятия, в которые входили инфузионно-трансфузионная, антибактериальная, антигистаминная, антикоагулянтная, антисекреторная, симптоматическая терапия и нутритивная поддержка. При локальных глубоких ожогах без клинической картины ожогового шока лечение включало перевязки с антисептиками, аналгетическую терапию и антибиотикотерапию при наличии показаний. Хирургическое лечение пациентов с глубокими ожогами было направлено на максимально раннее, с момента получения травмы, удаление девитализированных тканей и восстановление кожного покрова.
Всем пациентам аутодермопластику выполняли с помощью электродерматома ДЭ-60-01, толщина аутодермотрансплантатов составляла 0,3–0,4 мм, ширина 60 мм.
Для сравнения эффективности способов местного лечения ран донорских участков все пациенты, вошедшие в проспективное исследование, были разделены на две группы.
В основной группе (n=74) после проведения интраоперационного гемостаза марлевыми салфетками с раствором эпинефрина (адреналина) 1:400 лечение ран донорских мест осуществляли плёночными влагосберегающими повязками DDB-M. Повязки фиксировали на ранах полосками лейкопластыря к здоровым участками кожи и между собой, затем закрывали марлевыми салфетками и фиксировали турами бинта. Смену повязок осуществляли через 24–48 ч. Лечение проводили до полной эпителизации.
В группе сравнения (n=61) лечение выполняли традиционным способом: под однократно наложенными влажно-высыхающими марлевыми повязками с раствором йодофоров [таких, как повидон-йод (бетадин), повидон-йод + калия йодид (йодопирон) и др.], в сочетании с дополнительными методами физического высушивания ран с помощью тепловентиляторов, инфракрасных излучателей, флюидизирующих кроватей, согласно клиническим рекомендациям [14]. Наложению повязки с антисептиком также предшествовал интраоперационный гемостаз марлевыми салфетками с раствором эпинефрина (адреналина) 1:400 — как и в основной группе. При нагноении местное лечение ран донорских участков осуществляли с использованием марлевых повязок с мазями на водорастворимой основе (такими, как левомеколь, левосин, дермазин и др.), а также проводили системную антибиотикотерапию с учётом чувствительности микрофлоры.
Для объективной оценки и сравнительной характеристики эффективности применения различных методов лечения ран донорских участков проводили анализ клинико-лабораторных данных, бактериологическое, цитологическое и морфологическое исследования ран, а также оценку сроков заживления и наличия осложнений.
Цитологическое исследование ран осуществляли по методике М.П. Покровской и М.С. Макарова, используя мазки-отпечатки с поверхности ран, с последующим определением типа цитограмм по М.Ф. Камаеву (1970) в модификации О.С. Сергель (1990). Микробиологическое исследование ран донорских участков проводили путём определения видового состава микроорганизмов и их количественного содержания на 1 см2 поверхности раны методом салфеток по J. Brentano (1967).
Биоптаты кожи сразу после выделения фиксировали в нейтральном забуференном формалине, осуществляли стандартную гистологическую проводку в спиртах повышающейся концентрации и заключение в парафин. Изготавливали парафиновые срезы толщиной 20 мкм на санном микротоме. Срезы окрашивали гематоксилином-эозином и заключали в монтирующую среду. Морфоскопию проводили с использованием исследовательского бинокулярного микроскопа Nikon Еclipse-E200, микрофото выполнены на данном микроскопе с помощью цифровой микрофотокамеры ММС 31С12-м.
Особое внимание при анализе лабораторных данных уделяли лейкоцитарному индексу интоксикации (ЛИИ) как объективному показателю степени выраженности воспаления и эндогенной интоксикации. ЛИИ в исследовании определяли по формуле Кальф-Калифа.
Статистическая обработка данных проведена с помощью программы IBM SPSS Statistics 20. Анализ вида распределения данных проводили с помощью теста Шапиро–Уилка. Меры центральной тенденции и рассеяния количественных признаков в случае нормального распределения признаков описывали средней арифметической величиной и средним квадратическим отклонением (M±s), а в случае несоответствия вида распределения признака закону нормального распределения — медианой (Me) и 80% интерпроцентильным размахом (между 10-м и 90-м процентилями). Проверку статистических гипотез выполняли с применением критерия U Манна–Уитни для независимых выборок, t-критерия для независимых выборок и однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с проверкой равенства дисперсий по критерию Ливена (F). Уровень статистической значимости при проверке статистических гипотез в данном исследовании принимали равным 0,01.
По данным статистического анализа пациенты основной группы и группы сравнения сопоставимы по всем проанализированным показателям (табл. 1).
Таблица 1. Сравнение пациентов, вошедших в различные группы исследования
Показатель | Основная группа, (n=74) | Группа сравнения, (n=61) | U-тест | р |
Мужской пол, абс. (%) | 52 (70,3%) | 37 (60,7%) | 962,0 | 1,0 |
Женский пол, абс. (%) | 22 (29,7%) | 24 (39,3%) | 264,0 | 1,0 |
Средняя площадь глубоких ожогов, % поверхности тела | Me=5 (10%=1; 90%=25) | Me=7,0 (10%=; 90%=25) | 1984,0 | 0,226 |
Индекс тяжести поражения, у.е. | Me=15 (10%=4,8; 90%=75) | Me=21 (10%=5,2; 90%=75) |
Средний возраст пациентов в основной группе (n=74) составил 52,1±16,0 лет, в группе сравнения (n=61) — 52,7±18,7 года, статистически значимых различий по возрасту в группах не получено (p=0,829, df=133), дисперсии в группах равны (F=2,617, p=0,108). Средние сроки выполнения аутодермопластики в основной группе (n=74) составили 16,6±7,9 дня, в группе сравнения (n=61) — 15,4±7,0 дней. Статистически значимых различий по средним срокам оперативного вмешательства в обеих группах не получено (p=0,356, df=133), дисперсии в группах равны (F=0,935, p=0,335).
Ожоговый шок был диагностирован у 47 (34,8%) пациентов: 26 (19,3%) пациентов в основной группе и 21 (15,5%) пациента в группе сравнения. Статистически значимых различий по количеству пациентов с ожоговым шоком в группах не получено (U=230,0, p=0,352).
В результате проведённого исследования установлено, что в основной группе (n=74) эпителизация ран донорских участков кожи произошла через 8 дней (10%=6; 90%=9). В группе сравнения (n=61) эпителизация ран донорских участков была достигнута за 10 дней (10%=9; 90%=14). Таким образом, эпителизация в основной группе (n=74) наступала в среднем на 2 дня раньше, чем в группе сравнения (n=61), разница статистически значима (U=146,0; p=0,000).
Уровень микробной обсеменённости в группе сравнения (n=61) составил 103–104 КОЕ на 1 см2, а в случае нагноения ран донорских мест 106–107 КОЕ на 1 см2. В основной группе (n=74) уровень микробной обсеменённости достигал 101 КОЕ на 1 см2.
Структура осложнений в исследуемых группах представлена в табл. 2.
Таблица 2. Структура и частота осложнений в группах исследования
Осложнения | Основная группа (n=74) | Группа сравнения (n=61) | χ2 | p |
Нагноение | 0 | 9 | 11,698 | 0,001 |
Кровотечение | 9 | 4 | 0,207 | 0,272 |
Длительное заживление (более 28 дней) | 1 | 2 | 0,572 | 0,54 |
Проведённый статистический анализ демонстрирует статистически значимое (p=0,001) преобладание нагноения ран донорских мест в структуре осложнений в группе сравнения (n=61) — по сравнению с основной группой (n=74). Однако в основной группе (n=74) наиболее часто встречалось такое осложнение со стороны ран донорских мест, как кровотечение, хотя статистически достоверных различий по данному показателю не получено (p=0,272). Тем не менее, наблюдаемые случаи кровотечения из ран донорских мест в послеоперационном периоде с последующим образованием кровяного сгустка в области раны донорского места (рис. 1) при лечении плёночными влагосберегающими повязками может могут быть свидетельством низкой гемостатической эффективности данного способа лечения. Средняя площадь глубоких ожогов у пациентов с кровотечением из ран донорских мест составила 17,7±3,7% поверхности тела, что свидетельствует о преобладании этого вида осложнений у пациентов с тяжёлыми ожогами и обширными ранами донорских мест.
Рис. 1. Сгусток крови в области раны донорского места в послеоперационном периоде у пациентки Л. 73 лет (основная группа исследования)
В результате статического анализа клинико-лабораторных данных выявлены статистически достоверные различия уровней ЛИИ у пациентов с тяжёлыми ожогами в основной группе (n=74) и группе сравнения (n=61) уже на 5-е сутки с момента операции. На 10-е сутки ЛИИ в основной группе был практически в норме — в отличие от группы сравнения (n=61) (p=0,000), что свидетельствует об эффективности местного лечения плёночной влагосберегающей повязкой DDB-M (табл. 3).
Таблица 3. Динамика лейкоцитарного индекса интоксикации в послеоперационном периоде у пациентов с тяжёлыми ожогами
Сутки после операции | Основная группа (n=74) | Группа сравнения (n=61) | p |
2-е | 6,0±1,6 | 6,8±0,6 | 0,29 |
5-е | 5,1±1,1 | 5,8±0,5 | 0,005 |
10-е | 2,2±0,3 | 2,9±0,3 | 0,000 |
Морфологическое исследование позволило выявить особенности процесса заживления раны в условиях собственной жидкой среды. На ране донорского места, начиная со 2-х суток после наложения плёночной влагосберегающей повязки, формируется пласт из лейкоцитов и нитей фибрина, называемый авторами фибрино-лейкоцитарной оболочкой (рис. 2, 3) [13].
Рис. 2. Фибрино-лейкоцитарная оболочка поверхности раны пациентки М. 69 лет при лечении в условиях собственной жидкой среды. Окраска гематоксилином-эозином. Окуляр ×10, объектив ×10
Рис. 3. Фибрино-лейкоцитарная оболочка поверхности раны пациентки М. 69 лет при лечении в условиях собственной жидкой среды. Окраска гематоксилином-эозином. Окуляр ×10, объектив ×40
Проведённое нами морфологическое исследование выявило, что эта оболочка состоит преимущественно из разных типов лейкоцитов (см. рис. 2), что в свою очередь также обусловливает низкую бактериальную обсеменённость раны донорского места и даёт право полагать, что местное применение антибактериальных препаратов в данном случае нецелесообразно ввиду достаточного эффективного местного неспецифического иммунитета.
Цитологическая картина в основной группе (n=74) на 2–4-е сутки с момента операции была представлена регенераторным типом цитограмм (рис. 4).
В случае нагноения ран донорских мест в группе сравнения (n=61) цитограммы были представлены дегенеративно-воспалительными типом (рис 5).
Рис. 4. Регенераторный тип цитограммы пациентки М. 69 лет (основная группа исследования). Окраска по Романовскому–Гимзе. Окуляр ×10, объектив ×40
Рис. 5. Дегенеративно-воспалительный тип цитограммы пациента Л. 26 лет (группа сравнения). Окраска по Романовскому–Гимзе. Окуляр ×10, объектив ×40
Поиск новых методов лечения ран донорских мест привёл к активному исследованию в настоящее время посттравматической регенерации органов и тканей в жидкой или влажной среде [11–14]. В нашей работе мы использовали способ лечения ран донорских мест под плёночной влагосберегающей повязкой DDB-M, описанный В.А. Мензулом и соавт. [13]. Заживление ран донорских мест при этом, по данным авторов, происходит в среднем на 6,3±1,2 сутки, без развития осложнений.
А.Н. Поворозник (2008) описывает опыт лечения донорских ран под плёнкой типа «стретч» в сочетании с биогальванизацией, эпителизация ран донорских мест при данном методе лечения наступала на 7±0,34 сутки (p <0,05) [15].
В проведённом нами исследовании также выявлено, что эпителизация раны происходит раньше, развивается меньше нагноений, чем в группе сравнения. По-видимому, покрытие раны влагосберегающей повязкой сохраняет среду, наиболее близкую к естественной среде организма, и позволяет клеткам неспецифического иммунитета (нейтрофилам, макрофагам) активно выделять не только литические ферменты, но и факторы, стимулирующие регенерацию.
Выводы
1. Лечение ран в условиях собственной жидкой среды служит эффективным способом, так как достоверно сокращает сроки эпителизации. Существенный недостаток данного способа — отсутствие гемостатической профилактики кровотечений из ран донорских мест в послеоперационном периоде, что может ухудшить его течение, особенно у пациентов с тяжёлыми ожогами.
2. В структуре осложнений ран донорских мест при лечении традиционным способом преобладает нагноение — 23,7% больных, а при лечении плёночной влагосберегающей повязкой DDB-M преобладает кровотечение — 12,2%.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов по представленной статье.
Об авторах
Алексей Евгеньевич Мордяков
Центральная городская больница; Ульяновский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: blade-246@yandex.ru
г. Ульяновск, Россия; г. Ульяновск, Россия
Алексей Леонидович Чарышкин
Ульяновский государственный университет
Email: blade-246@yandex.ru
г. Ульяновск, Россия
Елена Васильевна Слесарева
Ульяновский государственный университет
Email: blade-246@yandex.ru
г. Ульяновск, Россия
Список литературы
- Ahuja R.B. ISBI practice guidelines for burn care. Burns. 2016; 42 (5): 951-952. doi: 10.1016/j.burns.2016.06.020.
- Атясов Н.И. Лечение ран донорских участков при свободной кожной пластике у обожжённых. Саранск: МГУ. 1989; 91 с.
- Ratner D. Skin grafting. Semin. Cutaneous Med. Surg. 2003; 22 (4): 295-305. doi: 10.1016/s1085-5629(03)00079-8.
- Higgins L., Wasiak J., Spinks A., Cleland H. Split-thickness skin graft donor site management: a randomized controlled trial comparing polyurethane with calcium alginate dressings. Intern. Wound J. 2011; 9 (2): 126-131. doi: 10.1111/j.1742-481x.2011.00867.x.
- Tan P., Ho W., Song C. The use of Urgotul™ in the treatment of partial thickness burns and split-thickness skin graft donor sites: a prospective control study. Intern. Wound J. 2009; 6 (4): 295-300. doi: 10.1111/j.1742-481x.2009.00611.x.
- Cigna E., Tarallo M., Bistoni G. et al. Evaluation of polyurethane dressing with ibuprofen in the management of split-thickness skin graft donor sites. In Vivo. 2009; 23 (6): 983-986. PMID: 20023244.
- Demirtas Y., Yagmur C., Soylemez F. et al. Management of split-thickness skin graft donor site: A prospective clinical trial for comparison of five different dressing materials. Burns. 2010; 36 (7): 999-1005. doi: 10.1016/j.burns.2009.05.017.
- Lohsiriwat V., Chuangsuwanich A. Comparison of the ionic silver-containing hydrofiber and paraffin gauze dressing on split-thickness skin graft donor sites. Ann. Plast. Surg. 2009; 62 (4): 421-422. doi: 10.1097/sap.0b013e31818a65e9.
- Markl P., Prantl L., Schreml S. et al. Management of split-thickness donor sites with synthetic wound dressings. Ann. Plastic Surg. 2010; 65 (5): 490-496. doi: 10.1097/sap.0b013e3181d37624.
- Spear M., Bailey A. Treatment of skin graft donor sites with a unique transparent absorbent acrylic dressing. Plast. Surg. Nursing. 2009; 29 (4): 194-200. doi: 10.1097/psn.0b013e3181c4cdd9.
- Brölmann F., Eskes A., Goslings J. et al. Randomized clinical trial of donor-site wound dressings after split-skin grafting. Brit. J. Surg. 2013; 100 (5): 619-627. doi: 10.1002/bjs.9045.
- Карякин Н.Н., Клеменова И.А. Технологии лечения ожогов в условиях влажной среды. Международн. ж. прикладных и фундаментал. исслед. 2015; (9-3): 495-499.
- Войновский Е.А., Мензул В.А., Руденко Т.Г. Система лечения ожоговых ран в собственной жидкой среде. М.: Редакция журнала «На боевом посту». 2015; 272 с.
- Алексеев А.А., Бобровников А.Э., Крутиков М.Г. и др. Местное консервативное лечение ран на этапах оказания помощи пострадавшим от ожогов. Клинические рекомендации. М.: Общероссийская общественная организация «Объединение комбустиологов “Мир без ожогов”». 2014; 22 с.
- Поворозник А.Н. Эффективность лечения донорских ран в условиях влажной камеры с использованием биогальванизации. Вестн. неотложной и восстановительной мед. 2008; 9 (3): 326-328.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)