Влияние коллагенсодержащего препарата на морфологическое состояние кожи в эксперименте

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить морфологические изменения кожи экспериментальных животных при внутридермальном введении коллагенового препарата. Методы. Гистологическими и гистохимическими методами исследования (окраска гематоксилином и эозином, по Ван-Гизону, Маллори и Футу) изучена кожа самок крыс зрелого возраста в области внутридермального введения техникой мезотерапии коллагенового препарата «Коллост» через 2, 4, 7, 21 и 37 сут. Проведено сравнение кожи крыс опытной группы и контрольной группы, в которой крысам внутридермально вводили раствор декстрозы (глюкозы). Результаты. На 2-4-е сутки после введения препарата воспалительная реакция была слабой - в виде клеточной инфильтрации по ходу вкола инъекционной иглы. В зоне введения определялись многочисленные макрофаги, резорбирующие волокнистые элементы препарата. На 7-14-е сутки были выявлены пролиферация фибробластов, появление аргирофильных тонких новообразованных коллагеновых волокон и значительное содержание гликозаминогликанов в грануляционной ткани. К 21-м суткам эксперимента после введения препарата дермальная пластинка кожи становилась плотнее за счёт формирования более утолщённых коллагеновых пучков в зонах регенерации. При импрегнации препаратов нитратом серебра они приобретали жёлто-коричневое окрашивание, свидетельствующее о зрелости волокон. На 37-е сутки коллагеновые волокна введённого препарата в зоне инъекции в свободном незамещённом виде не выявлялись. Кожа имела характерное строение. В коже крыс контрольной группы после введения раствора декстрозы (глюкозы) признаков стимуляции процессов регенерации не обнаружено. Вывод. Коллагеновый препарат после внутридермального введения самкам крыс зрелого возраста не вызывает выраженных воспалительных процессов в коже, волокнистые структуры препарата «Коллост» резорбируются макрофагами и замещаются коллагеновыми волокнами, встраивающимися в собственные ткани; процессы сопровождаются стимуляцией пролиферации структурных элементов соединительной ткани кожи.

Об авторах

Бэла Натановна Сельская

Башкирский государственный медицинский университет

Email: selskaya-bela@yandex.ru
г. Уфа, Россия

Ляля Ахияровна Мусина

Всероссийский центр глазной и пластической хирургии

Email: selskaya-bela@yandex.ru
г. Уфа, Россия

Феликс Хусаинович Камилов

Башкирский государственный медицинский университет

Email: selskaya-bela@yandex.ru
г. Уфа, Россия

Список литературы

  1. Гунин А.Г., Корнилова Н.К., Петров В.В., Васильева О.В. Возрастные изменения численности и пролиферации фибробластов в коже человека. Успехи геронтол. 2011; 24 (1): 43-47.
  2. Медведева И.И. Редермализация как метод коррекции признаков старения кожи. Эксперим. и клин. дерматокосметология. 2012; (6): 15-19.
  3. Агарков Н.М., Луценко В.Д., Должиков А.А., Шестаков И.А. Повышение механической прочности толстокишечных анастомозов посредством препарата «Коллост». Вестн. новых мед. технол. Тула. 2009; 16 (3): 219-221.
  4. Айламазян Э.К., Андреева В.Ю., Кузьминых Т.У. и др. Оптимизация репаративных процессов миометрия после кесарева сечения (клинико-экспериментальное исследование). Ж. акушерства и женских бол. 2015; 64 (4): 4-12. doi: 10.17816/JOWD6444-12.
  5. Сирак С.В., Слетов А.А., Алимов А.Ш. и др. Клинико-экспериментальное обоснование применения препарата коллост и биорезорбируемых мембран Диплен-Гам и Пародонкол при удалении ретенированных и дистопированных нижних третьих моляров. Стоматология. 2008; 87 (2): 10-14.
  6. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.: Медицина. 1982; 304 с.
  7. Лебедева А.И., Муслимов С.А., Мусина Л.А. Экспериментальное моделирование процесса хронического воспаления и фиброза. Биомедицина. 2013; (4): 114-123.
  8. Серов В.В., Пауков В.С. Воспаление. М.: Медицина. 1995; 640 с.
  9. Хилькин А.М., Шехтер А.Б., Истранов Л.П., Леменев В.Л. Коллаген и его применение в медицине. М.: Медицина. 1976; 256 с.
  10. Мусина Л.А., Муслимов С.А., Лебедева А.И., Зыков О.В. Роль макрофагов в регенерации соединительной ткани при имплантации биоматериалов. Здравоохр. Башкортостана. 2004; (4): 146-149.
  11. Muldashev E.R., Muslimov S.A., Musina L.A. et al. The role of macrophages in the tissues regeneration stimulated by the biomaterials. Cell Tissue Bank. 2005; 6 (2): 99-107. doi: 10.1007/s10561-004-5805-2.
  12. Schweigerer K., Neufeld G., Gospadoriwicz D. Capillary endothelial cells express basic fibroblast growth factor. Nature. 1987; 325: 257-259. doi: 10.1038/325257a0.
  13. Мусина Л.А., Муслимов С.А., Лебедева А.И., Хасанов Р.А. Идентификация гликозаминогликанов в соединительной ткани при имплантации различных биоматериалов. Морфологич. ведомости. 2006; (1-2, прил. 1): 194-196.
  14. Jenkins R.H., Thomas G.J., Williams J.D., Steadman R. Myofibroblastic differentiation leads to hyaluronan accumulation through reduced hyaluronan turnover. J. Biol. Chem. 2004; 279 (40): 41 453-41 460. doi: 10.1074/jbc.M401678200.
  15. Mast B.A., Diegelmann R.F., Krummel T.M., Cohen I.K. Hyaluronic acid modulates proliferation, collagen and protein synthesis of cultured fetal fibroblasts. Matrix. 1993; 13 (6): 441-446. doi: 10.1016/S0934-8832(11)80110-1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2017 Сельская Б.Н., Мусина Л.А., Камилов Ф.Х.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах