Способ оценки иммунного статуса у детей с атопическим дерматитом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В основе атопического дерматита лежат иммунологические нарушения. Поэтому иследование иммунного статуса у детей при данной патологии крайне необходимо, поскольку его результаты позволят определять тактику терапевтических мероприятий. Для этого требуется оценка иммунограммы больного атопическим дерматитом.

Полный текст

В основе атопического дерматита лежат иммунологические нарушения [1, 2]. Поэтому иследование иммунного статуса у детей при данной патологии крайне необходимо, поскольку его результаты позволят определять тактику терапевтических мероприятий. Для этого требуется оценка иммунограммы больного атопическим дерматитом. Однако комплексное иммунологическое обследование недоступно для широкого использования в практическом здравоохранении, так как требует специально оборудованной лаборатории, дорогостоящих реактивов.

Целью нашей работы являлась разработка ориентировочного метода оценки комплекса иммунологических показателей с использованием общего анализа крови. Выявленные в результате математических исследований у детей с атопическим дерматитом (нейродермитом, экземой) статистически значимые коэффициенты корреляции между показателями общего анализа крови и значениями иммунного статуса подтверждают наличие взаимосвязи между ними и позволяют осуществлять прогнозирование одних величин через другие.

На основе математического моделирования нами разработан способ комплексной оценки иммунного статуса у детей с атопическим дерматитом с помощью гемограммы. В качестве модели использовали линейную множественную регрессию, так как ее параметры легко определяются через коэффициенты корреляции.

Регрессионное уравнение строится для каждого из 22 показателей иммунного статуса и имеет следующий вид:

Показатель=С01∙возраст+С2∙L.+С3∙п.+С4∙с.+С5∙э.+С6∙л.+С7∙м.+С8∙б., где С0—С8—эмпирически определенные коэффициенты регрессии.

В качестве исходных величин оценки взяты 7 показателей анализа крови: лейкоциты (L.), палочкоядерные (п.) и сегментоядерные (с.) нейтрофилы, эозинофилы (э.), лимфоциты (л.), моноциты (м.), базофилы (б.). Результатирующими величинами являются показатели иммунного статуса — параметры клеточного и гуморального звена иммунитета, а также фагоцитарная активность и комплемент (СН50). Так, клеточное звено характеризуют СDЗ+-Т-лимфоциты, СD4+-Т-лимфоциты, СD8+-Т-лимфоциты, иммунорегуляторный индекс — ИРИ (CD4+/CD8+), CD56+- Т-лимфоциты, Е-РОК (отн. количество Т-лимфоцитов), Tабс. (абс. количество Т-лимфоцитов). Гуморальное звено — СО19+-В-лимфоциты, ЕАС- РОК (отн. количество В-лимфоцитов), Вабс. (абс. количество В-лимфоцитов), IgA, IgG, IgM, IgE, ЦИК, а фагоцитарное звено — НСТсп., НСТст., ФИлат., ФЧлат., ФИст., ФЧст.

Для группы мальчиков и девочек с нейродермитом, а также для детей с экземой имеются свои эмпирически определенные коэффициенты регрессии по каждому иммунологическому показателю, представленные в табл. 1, 2, с ошибкой прогноза (среднеквадратичным отклонением), указанной в соответствующих единицах в последней колонке каждой строки.

У большинства обследуемых детей результаты прогноза отличаются от истинных показателей не более чем на 25%, что позволяет оценивать как среднее значение каждого иммунологического показателя, так и тенденцию его отклонения от нормы (повышен, понижен).

Пример оценки иммунного статуса на основе разработанного метода.

Больная 12 лет. Диагноз: атопический дерматит (нейродермит) в стадии обострения.

Результаты общего анализа крови: L. — 5,6·109/л, п. - 0%, с.- 51%, э. - 11%, л.—26%, м. - 12%, б. — 0%. На основе указанной выше формулы регрессии и приведенных в таблице коэффициентов регрессии производим расчет показателей иммунного статуса.

СОЗ+-Т-лимфоциты=35,225849+1,633830-12+0333070∙5,6+2,480680∙0-0,159690∙51- 0,732790∙11+0,233590∙26+0,58050∙12+7,150080-0 = 53,2. СЕ)4+-Т-лимфоциты=42,737701-0,037020∙12 - -0,706540∙5,6+1,252510∙0+0,085890∙51 - 0,961190∙11 - 0,082740∙26 + 4,262780  0 = 42,5. СО8+-Т-лимфоциты=-62,538952-0,284500∙12+2,635790∙5,6 - 0,080440∙0+ 0,69200∙51+0,920980∙11+0,881120∙25+0,09417∙12—0,52059∙0 = 17,3. ИРИ=21,680679+0,038620∙12-0,533490∙5,6-0,033740∙0-0,161870∙51-0,286650∙11-0,19820∙26-0,008090∙12+0,065570∙0 = 2,9.

 

Таблица 1. Коэффициенты регрессии (округленные до десятых долей) для группы мальчиков с нейродермитом

Показатели

С0

Возраст, С,

L., С2

n., С,

с., С4

э., С,

л., С6

м., С7

б., С8

Среднеквадр. отклонение

CD3

-362,8

-4,7

-6,5

3,2

5,1

5,1

5,0

6,2

23,1

10,4

CD4

-95,8

-1,8

-2,9

-1,5

1,8

2,1

1,8

0,7

4,2

4,8

CD8

96,9

-2,6

-1,3

10,3

-0,5

0,2

-0,4

0,6

10,3

9,0

ИРИ

155,5

0,2

-0,3

0,4

-1,5

-1,5

-1,5

-1,7

-3,6

1,4

CD19

-239,0

0,1

0,5

2 0

2 8

2 6

2,2

3,2

5,1

7,1

Е-РОК

623,1

-2,1

-0,5

11,0

-5,9

-5,2

-5,0

-4,8

1,2

11,3

Е-РОКабс.

9,8

-0,0

0,0

-0,4

-0,1

-0,1

-0,1

-0,1

0,1

38

ЕАС-РОК

16,4

-1,4

-0,4

4,0

0,3

0,4

0,2

-0,2

0,3

8,3

ЕАС-Рабс.

-28,6

-0,4

-0,2

0,5

0,3

0,3

0,3

0,4

1,0

1,0

1g А

104,4

-0,2

-0,2

-0,8

-1,0

-0,9

-1,0

-1,1

-0,6

11,1

1g G

272,5

-0,4

-0,9

-4,3

-2,5

-2,5

-2,4

-2,6

-3,1

2,9

Ig М

14,6

0,1

0,1

0,2

-0,1

-0,1

-0,1

-0,2

-1,1

78

Ig E

2018,2

-9,7

-60,1

-199,9

-12,5

-7,2

-7,0

-12,1

435,6

288

ЦИК

0,4

-0,0

0,0

-0,0

-0,0

-0,0

-0,0

-0,0

0,0

007

СН50

694,8

0,9

-3,0

-9,9

-6,2

-6,5

-6,5

-6,8

-6,7

18,9

НСТсп.

-557.0

-1,7

-0,1

3,2

5,9

5,9

6,1

5,2

10,5

8,5

НСТст.

-1038,8

-1,4

-1,0

9,9

10,8

10,7

11,6

10,1

15,9

15,4

ФИлат.

541,1

1,4

-2,5

-6,2

-5,0

-5,5

-5,1

-4,9

-13,8

10,7

ФЧлат.

13,9

-0,0

-0,0

-1,2

-0,1

0,0

-0,1

-0,2

-0,1

1,5

ФИст.

227,0

-1,2

-3,2

-15,6

-1.1

-1,8

-0,1

-1,8

16,0

16,8

ФЧст.

-4,0

-0,3

0,7

1,6

0,5

0,3

0,5

0,9

1,7

1,7

CD56

0,2

-0,5

0,8

-0,5

0,1

-0,1

0,3

-0,5

0,0

9,9

 

Таблица 2. Коэффициенты регрессии (округленные до десятых долей) для группы девочек с нейродермитом

Показатели

С0

Возраст, с,

L., С2

п., С3

с., С4

э., С5

л., с6

м., С7

б., С8

Среднеквадр. отклонение

CD3

35,2

1,6

0,3

2,5

-0,1

-0,7

0,2

0,6

7,1

8,9

CD4

42,7

0,0

-0,7

1,2

0,1

-1,0

-0,1

1,0

4,3

6,3

CD8

-62,5

-0,3

2,6

0,1

0,7

0,9

0,9

0,1

-0,5

7,1

ИРИ

21,7

0,0

-0,5

-0,0

-0,2

-0,3

-0,2

-0,0

0,1

.94

CD19

-13,1

-1,0

-1,1

0,3

-0,6

0,9

0,4

0,3

1,2

4,4

Е-РОК

-4,4

-0,2

-0,2

-1,1

0,2

0,6

1,0

1,2

-5,6

12,2

Е-РОКабс.

-0,2

-0,1

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

-0,1

39

ЕАС-РОК

-50,1

1,3

-0,4

-0,0

0,7

-0,1

0,8

0,0

5,5

5,6

ЕАС-Рабс.

-0,4

0,0

-0,1

-0,0

0,0

0,0

0,0

-0,0

0,0

.31

Ig А

-5,2

0,2

0,4

-0,3

0,0

-0,0

0,1

-0,1

-0,0

1,1

Ig G

18,4

0,9

-0,2

-1,6

-0,2

-0,4

0,1

-0,5

-0,5

2,7

Ig M

8,0

0,0

-0,2

0,3

-0,1

0,1

-0,1

-0,1

0,3

.52

Ig E

1730,3

53,5

80,1

-98,0

-21,2

-56,1

-8,6

-35,6

-101,2

302

ЦИК

0,0

0,0

0,0

0,0

-0,0

-0,0

-0,0

-0,0

0,0

.02

СН50

60,1

-1,6

1,9

4,7

-0,1

-0,7

-0,2

0,8

12,9

9,4

НСТсп.

10,1

-1,7

2,6

5,3

0,1

0,2

-0,1

0,2

7,1

8,3

НСТст.

-68,5

-4,1

8,9

10,0

1,2

1,0

0,8

1,8

0,9

16,1

ФИлат.

-5,6

-4,4

3,6

3,4

1,0

0,8

0,3

0,9

1,4

13,0

ФЧлат.

-0,1

-0,3

-0,3

0,2

0,1

0,2

0,1

0,1

-0,1

2,9

ФИст.

18,7

-0,4

1,6

9,2

0,3

-2,2

1,0

-0,7

18,7

19,8

ФЧст.

35,8

-0,3

-1,1

1,5

-0,2

0,3

-0,2

-0,1

2,1

3,2

CD56

143,8

-3,6

4,8

1,2

-0,9

-2,1

-1,4

-0,5

-2,1

7,6

Формула регрессии: показатель — Со+С1ст.∙возр.+С2∙L.+C3∙п.+С4∙с.+С5∙э.+С6∙л.+С7∙м.+С8∙б. Ошибка прогноза (среднеквадратичное отклонение) в соответствующих единицах указана в последней колонке таблицы.

 

Так проводится расчет всех 22 показателей иммунограммы.

В результате расчета показатели иммунного статуса у больной имели следующий вид: CD3+- Т-лимфоциты — 53,2% (понижены), CD4+-Т-лимфоциты —42,5%, СD8+-Т-лимфоциты — 17,3%, ИРИ — 2,9 (повышен), СD56+-Т-лим- фоциты—13,18%, Е-РОК — 53,0% (понижены), Тa6с.—0,890∙109/л (понижены), СD19+-В-лимфоциты - 22,9%, ЕАС-РОК - 25,4%, IgA -0,8 г/л (понижен), IgG — 11,0 г/л, IgM — 2,0 г/л, IgE — 476,28 К.Ед. (повышен), ЦИК — 0,026 ед. опт. пл., СН50 — 44,0% (снижен), НСТсп. — 13% (повышен), НСТст —47%, ФИлат.—42,5%, ФЧлат.—4,2; ФИст — 29,9%, ФЧст — 8,0.

 

Окно дисплея

 

Инструкция к пользованию программой: 1) укажите пол ребенка и форму аллергодерматоза; 2) установив курсор мыши в соответствующее окно, введите с клавиатуры значения возраста и показателей гемограммы; 3) нажмите кнопку ОК (в ячейках справа появятся значения показателей иммуного статуса: значения ниже нормы выделены зеленым цветом, выше нормы — красным; 4) для следующего прогноза нажмите кнопку “Следующий”.

Таким образом, у больной с нейродермитом выявлены изменения клеточного звена иммунитета (снижение общего количества Т-лимфоцитов, дисбаланс иммунорегуляторных клеток с повышением ИРИ), а также гуморального звена (дисглобулинемия — снижение IgA, повышение IgE), активация НСТсп-теста и снижение комплемента. Данный метод требует сложных вычислений, поэтому для практического применения нами разработана программа оценки иммунного статуса у детей с кожными формами аллергии по данным гемограммы для ЭВМ. Программа предельно упрощает трудоемкий процесс прогнозирования, который сводится к введению в компьютер возраста больного и данных общего анализа крови (см.рис.). На основе разработанного ориентировочного метода оценки за короткий промежуток кремени рассчитывают данные иммунного статуса у конкретного больного атопическим дерматитом.

Разработанная программа комплексной оценки иммунного статуса детей с атопическим дерматитом не требует от пользователя специальных знаний программирования. Она проста в работе и может широко применяться в любом медицинском учреждении, оснащенном персональными компьютерами. Перспективно ее использование в компьютерных сетях детских поликлиник и стационаров.

×

Об авторах

А. Г. Шамова

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com

Кафедра детских болезней лечебного факультета; Кафедра дерматовенерологии

Россия, Казань

Т. Г. Маланичева

Казанский государственный медицинский университет

Email: info@eco-vector.com

Кафедра детских болезней лечебного факультета; Кафедра дерматовенерологии

Россия, Казань

Б. А. Шамов

Казанский государственный медицинский университет

Email: info@eco-vector.com

Кафедра детских болезней лечебного факультета; Кафедра дерматовенерологии

Россия, Казань

Список литературы

  1. Балаболкин И.И. // Вопр. охр. мат. — 1991. — № 4. — С. 74—78.
  2. Гребенюк В.Н., Торопова Н.П., Кулагин В.И. // Тезисы докладов VII Российского съезда дерматологов и венерологов. — Казань, 1996.
  3. Шамова А.Г., Маланичева Т.Г., Шамов Б.А. Способ оценки иммунного статуса у детей с атопическим дерматитом. — Патент на изобретение № 97109154 от 16.06.97 г.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Окно дисплея

Скачать (106KB)

© 1999 Шамова А.Г., Маланичева Т.Г., Шамов Б.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах