Молекулярно-генетические и морфологические особенности злокачественных новообразований желудка и толстой кишки с тканевой эозинофилией

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить молекулярно-генетические и морфологические особенности новообразований при раке желудка и толстой кишки, сопровождающемся тканевой эозинофилией.

Методы. Материалом исследования служили образцы тканей злокачественных новообразований желудка и толстой кишки, полученные при оперативном вмешательстве. Группы исследования были сформированы в зависимости от наличия или отсутствия эозинофильной инфильтрации ткани опухоли, а также от локализации новообразования. Были проанализированы истории болезни и амбулаторные карты пациентов, оценивали наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и степень дифференцировки опухолевых клеток. В опухолевой ткани оценивали экспрессию белков р53 и р21 иммуногистохимическим методом. Для исследования распределения полиморфных вариантов генов р53 (G215C) и р21 (A1026G) проводили выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты из образцов тканей, фиксированных в формалине и залитых в парафин, полученных с границы резекции. Генотипирование образцов дезоксирибонуклеиновой кислоты по полиморфизмам генов осуществляли путём анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов продуктов амплификации с помощью полимеразной цепной реакции специфических участков генома с последующей визуализацией в ультрафиолетовом свете.

Результаты. Показано, что у пациентов с раком толстой кишки, сопровождающимся тканевой эозинофилией, клетки опухоли имели более высокую степень дифференцировки, чем у пациентов без эозинофилии. При раке желудка, сопровождающемся эозинофильной инфильтрацией, реже регистрировали регионарные метастазы. В ткани новообразований желудка и толстой кишки с эозинофильной инфильтрацией значительно чаще отмечали низкую экспрессию мутантной формы белка р53 в отличие от опухолей без эозинофилии. Также у пациентов с раком желудка и толстой кишки установлена ассоциация тканевой эозинофилии с носительством аллеля G полиморфизма гена р53 (G215C).

Вывод. Тканевая эозинофилия при раке желудка и толстой кишки ассоциирована с благоприятными морфологическими характеристиками опухоли, низкой экспрессией мутантного белка p53 и носительством аллеля G полиморфизма р53 (G215C).

Об авторах

Алла Ивановна Дмитриева

Сибирский государственный медицинский университет; Томский областной онкологический диспансер

Автор, ответственный за переписку.
Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия; г. Томск, Россия

Кристина Игоревна Янкович

Сибирский государственный медицинский университет; Томский областной онкологический диспансер

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия; г. Томск, Россия

Юлия Владимировна Колобовникова

Сибирский государственный медицинский университет

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия

Ольга Ивановна Уразова

Сибирский государственный медицинский университет

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия

Игорь Леонидович Пурлик

Сибирский государственный медицинский университет; Томский областной онкологический диспансер

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия; г. Томск, Россия

Лев Александрович Кудяков

Томский областной онкологический диспансер

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия

Вячеслав Викторович Новицкий

Сибирский государственный медицинский университет

Email: yankovich-kristina@mail.ru
г. Томск, Россия

Список литературы

  1. Колобовникова Ю.В., Уразова О.И., Новицкий В.В. Эозинофил в норме и при патологии. Томск: Печатная мануфактура. 2014; 124 с.
  2. Янкович К.И., Дмитриева А.И., Уразова О.И. и др. Опухолеассоциированная эозинофилия. Вопр. онкол. 2016; 62 (4): 394-400.
  3. Harbaun L., Pollheimer M.J., Kornprat P. et al. Peritumoral eosinophils predict recurrence in colorectal cancer. Mod. Pathol. 2015; 28 (3): 403-413. doi: 10.1038/modpathol.2014.104.
  4. Alrawi S.J., Tan D., Stoler D.L. et al. Tissue eosinophilic infiltration: a useful marker for assessing stromal invasion, survival and locoregional recurrence in head and neck squamous neoplasia. Cancer J. 2005; 11 (3): 217-225. doi: 10.1097/00130404-200505000-00008.
  5. Jain M., Kasetty S., Sudheendra U.S. et al. Assessment of tissue eosinophilia as a prognosticator in oral epithelial dysplasia and oral squamous cell carcinoma - an image analysis study. Patholog. Res. Int. 2014; 2014: 507512. doi: 10.1155/2014/507512.
  6. Заридзе Д.Г. Канцерогенез. М.: Медицина. 2004; 576 с.
  7. Prall F., Ostwald C., Nizze H., Barten M. Expression profiling of colorectal carcinomas using tissue microarrays: cell cycle regulatory proteins p21, p27, and p53 as immunohistochemical prognostic markers in univariate and multivariate analysis. Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. 2004; 12 (2): 111-121. doi: 10.1097/00129039-200406000-00003.
  8. Кузнецова И.А., Дмитриева А.И., Ракитин С.С., Новицкий В.В. Полиморфизм генов-регуляторов клеточного цикла р53 и p21WAF1/CIP1 при раке лёгкого. Сибирский мед. ж. (Иркутск). 2012; 110 (3): 47-50.
  9. Pehlivanoglu B., Doganavsargil B., Sezak M. et al. Gastrointestinal parasitosis: histopathological insights to rare but intriguing lesions of the gastrointestinal tract. Turk. Patoloji Derg. 2016; 32 (2): 82-90. doi: 10.5146/tjpath.2015.01350.
  10. Колесник А.П. Прогностическое значение экспрессии р53 у больных с ранними стадиями немелкоклеточного рака лёгкого. Онкология. 2013; 15 (1): 20-23.
  11. Legrand F., Driss V., Delbeke M. et al. Human eosinophils exert TNF-α and granzyme A-mediated tumoricidal activity toward colon carcinoma cells. J. Immunol. 2010; 185 (12): 7443-7451. doi: 10.4049/jimmunol.1000446.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2017 Дмитриева А.И., Янкович К.И., Колобовникова Ю.В., Уразова О.И., Пурлик И.Л., Кудяков Л.А., Новицкий В.В.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах