Показатели перекисного окисления липидов и активности ферментов антиоксидантной системы в оценке развития метаболических нарушений при алиментарно-конституциональном ожирении
- Авторы: Никишова Т.В.1, Курникова И.А.2
-
Учреждения:
- Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии последипломного образования
- Российский университет дружбы народов
- Выпуск: Том 102, № 5 (2021)
- Страницы: 765-772
- Тип: Обмен клиническим опытом
- Статья получена: 29.04.2021
- Статья одобрена: 22.09.2021
- Статья опубликована: 13.10.2021
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/66701
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2021-765
- ID: 66701
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Цель. Оценить эффективность показателей перекисного окисления липидов и активности ферментов антиоксидантной системы в ранней диагностике метаболических нарушений.
Методы. В исследование включены 269 женщин фертильного возраста с экзогенно-конституциональным ожирением. Группу контроля составили 35 женщин. Обследование включало определение типа ожирения, процентного содержания жировой ткани, уровня гликемии и индекса инсулинорезистентности, биохимических маркёров липидов, гормонов (лептина и инсулина), малонового диальдегида и активности ферментов (пероксидазы и каталазы). Статистическую значимость различий устанавливали с помощью критерия инверсий. Для оценки степени взаимосвязи количественных признаков использовали коэффициент ранговой корреляции Спирмена, для сравнения двух переменных — диаграммы рассеяния (пакет программ Statistica 10.0).
Результаты. У пациенток с ожирением обнаружено статистически значимое повышение базального и стимулированного иммунореактивного инсулина по сравнению с контролем (p <0,01). Уровень стимулированного иммунореактивного инсулина, индекс НОМА-IR и уровень лептина в группе пациенток с андроидным типом экзогенно-конституционального ожирения был выше, чем в группе с гиноидным типом ожирения (p <0,01). Связь малонового диальдегида с процентным содержанием жировой ткани в организме оказалась более значимой (r=0,412; р <0,001), чем связь с типом ожирения (r=0,257; р <0,01). Выявлены положительные корреляции малонового диальдегида с инсулином (r=0,35; p <0,001) и лептином (r=0,32; p <0,001). Также отмечена связь между значениями показателя малонового диальдегида и активностью ферментных систем. Активность перекисного окисления липидов была выше в группе пациенток с андроидным типом ожирения (малоновый диальдегид >3,3 мкмоль/л) в сравнении с группой пациенток с гиноидным типом ожирения. В этой же группе отмечена более высокая активность ферментных систем.
Вывод. Повышение уровня малонового диальдегида и активности ферментных систем следует рассматривать как показатели высокой вероятности развития метаболического синдрома.
Полный текст
Об авторах
Татьяна Владимировна Никишова
Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии последипломного образования
Автор, ответственный за переписку.
Email: ntv116@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0302-2251
SPIN-код: 4649-1596
https://orcid.org/0000-0002-0302-2251
Россия, г. Казань, Россия
Ирина Алексеевна Курникова
Российский университет дружбы народов
Email: curnikova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5712-9679
SPIN-код: 8579-9455
https://orcid.org/0000-0002-5712-9679
Россия, г. Москва, Россия
Список литературы
- World Health Organization. Obesity. https://www.euro.who.int/en/health-topics/noncommunicable-diseases/obesity/obesity (access date: 14.03.2021).
- Аметов А.С., Пашкова Е.Ю., Рамазанова З.Д., Дарсигова М.Н. Ожирение как неинфекционная эпидемия XXI века. Современные представления о патогенезе, рисках и подходах к фармакотерапии. Эндокринология: новости, мнения, обучение. 2019; 8 (2): 57–66.
- Bray G.A., Heisel W.E., Afshin A., Jensen M.D., Dietz W.H., Long M., Kushner R.F., Daniels S.R., Wadden T.A., Tsai A.G., Hu F.B., Jakicic J.M., Ryan D.H., Wolfe B.M., Inge T.H. The science of obesity management: an Endocrine Society Scientific statement. Endocr. Rev. 2018; 39 (2): 79–132. doi: 10.1210/er.2017-00253.
- Kopp W. How western diet and lifestyle drive the pandemic of obesity and civilization diseases. Diabetes Metab. Syndr. Obes. 2019; 12: 2221–2236. doi: 10.2147/dmso.s216791.
- Vague J. Sexual differentiation; factor determining forms of obesity. Presse Med. 1947; 55 (30): 339.
- Шмелёва Ю.С., Згурская А.С. Ожирение и сахарный диабет 2 типа. Синергия наук. 2019; (36): 404–409.
- Остроумова О.Д., Голобородова И.В., Фомина В.М. Сердечно-сосудистые риски у больных сахарным диабетом 2 типа. Кардиоваск. терап. и профил. 2018; 17 (4): 81–94. doi: 10.15829/1728-8800-2018-4-81-94.
- Vague J. The degree of masculine differentiation of obesities: a factor determining predisposition to diabetes, atherosclerosis, gout, and uric calculous disease. Am. J. Clin. Nutr. 1956; 4 (1): 20–34. doi: 10.1093/ajcn/4.1.20.
- McCracken E., Monaghan M., Sreenivasan S. Pathophysiology of the metabolic syndrome. Clin. Dermatol. 2018; 36 (1): 14–20. doi: 10.1016/j.clindermatol.2017.09.004.
- Matsuzawa Y., Funahashi T., Nakamura T. The concept of metabolic syndrome: contribution of visceral fat accumulation and its molecular mechanism. J. Atheroscler. Thromb. 2011; 18 (8): 629–639. doi: 10.5551/jat.7922.
- Kramer C.K., Zinman B., Retnakaran R. Are metabolically healthy overweight and obesity benign conditions? A systematic review and meta-analysis. Ann. Intern. Med. 2013; 159 (11): 758–769. doi: 10.7326/0003-4819-159-11-201312030-00008.
- Bell J.A., Kivimaki M., Hamer M. Metabolically healthy obesity and risk of incident type 2 diabetes: a meta‐analysis of prospective cohort studies. Obes. Rev. 2014; 15 (6): 504–515. doi: 10.1111/obr.12157.
- Серёгина Д.С., Николаенков И.П., Кузьминых Т.У. Ожирение — ведущее патогенетическое звено патологического течения беременности и родов. Ж. акушерства и женских болезней. 2020; 69 (2): 73–82. doi: 10.17816/JOWD69273-82.
- Пинхасов Б.Б. Патогенетические особенности первичного ожирения и его типов у женщин репродуктивного возраста. Международ. эндокринол. ж. 2011; (8): 13–26.
- Hill J.H., Solt C., Foster M.T. Obesity associated disease risk: the role of inherent differences and location of adipose depots. Horm. Mol. Biol. Clin. Investig. 2018; 33 (2): 7–9. doi: 10.1515/hmbci-2018-0012.
- Кузьменко Д.И., Удинцев С.Н., Климентьева Т.К., Серебров В.Ю. Окислительный стресс жировой ткани как первичное звено патогенеза резистентности к инсулину. Биомед. химия. 2016; 62 (1): 14–21. doi: 10.18097/pbmc20166201014.
- Gaschler M.M., Stockwell B.R. Lipid peroxidation in cell death. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2017; 482 (3): 419–425. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.10.086.
- Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Хмара Н.Ф. Изменение диеновых конъюгатов в плазме по ультрафиолетовому поглощению гептановых и изопропильных экстрактов. Лабораторное дело. 1988; (2): 60–64.
- Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль Л.М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой. Вопр. мед. химии. 1987; 33 (1): 118–122.
- Королюк М.А. Метод определения активности каталазы. Лабораторное дело. 1988; (1): 16–19.
- Попов Т.А., Нейковская Л.И. Метод определения пероксидазной активности крови. Гигиена и санитария. 1971; (10): 89–91.
- Булатова И.А., Щёкотова А.П., Карлышева К.Н. Особенности оксидативного стресса при метаболическом синдроме с жировым поражением печени. Соврем. пробл. науки и образования. 2014; (2): 307.
- Поварова О.В., Городецкая Е.А., Каленикова Е.И., Медведев О.С. Метаболические маркёры и окислительный стресс в патогенезе ожирения у детей. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2020; 65 (1): 22–29. doi: 10.21508/1027-4065-2020-65-1-22-29.
- Manna P., Jain S.K. Obesity, oxidative stress, adipose tissue dysfunction and the associated health risks: causes and therapeutic strategies. Metab. Syndr. Relat. Disord. 2015; 10 (13): 423–444. doi: 10.1089/met.2015.0095.
- Taksali S.E., Caprio S., Dziura J., Dufour S., Calh A.M., Goodman T.R., Papademetris X., Burgert T.S., Pierpont B.M., Savoye M., Shaw M., Seyal A.A., Weiss R. High visceral and low abdominal subcutaneous fat stores in the obese adolescent: a determinant of an adverse metabolic phenotype. Diabetes. 2008; 57 (2): 367–371. doi: 10.2337/db07-0932.
- Vona R., Gambardella L., Cittadini C., Straface E., Pietraforte D. Biomarkers of oxidative stress in metabolic syndrome and associated diseases. Oxid. Med. Cell. Longev. 2019; 2019: 8267234. doi: 10.1155/2019/8267234.
Дополнительные файлы
