Экспрессия иммунных контрольных точек Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у больных колоректальным раком

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Изучение экспрессии иммунных контрольных точек T-лимфоцитами необходимо для определения стратегии иммунотерапии колоректального рака.

Цель. Изучить экспрессию иммунных контрольных точек Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у больных колоректальным раком.

Материал и методы. Методом проточной цитометрии исследован уровень экспрессии иммунных контрольных точек (CTLA-4, PD-1, TIM-3) Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у 105 больных колоректальным раком III стадии. Контрольную группу составили 75 пациентов с неопухолевыми заболеваниями толстой кишки. Для сравнения двух независимых групп применяли критерий Манна–Уитни. Оценку порога диагностической значимости показателей проводили с помощью ROC-анализа. Статистически значимыми считали различия при р <0,05.

Результаты. У больных колоректальным раком в регионарных лимфатических узлах увеличивалась экспрессия CTLA-4 Т-хелперами в 7,9 раза [42,9 (25,1; 59,8) % — в основной группе и 5,4 (2,8; 7,8) % — в контрольной, p <0,001] и цитотоксическими Т-лимфоцитами — в 4,5 раза [35,0 (16,9; 52,8) % у больных колоректальным раком и 7,8 (3,5; 12,7) % в контроле, p <0,001]. Зарегистрировано увеличение экспрессии PD-1 CD4-позитивными Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах при колоректальном раке в 1,5 раза [46,9 (33,5; 62,9) % у больных раком толстой кишки и 31,7 (18,9; 42,7) % — в контрольной группе, p <0,001] и на поверхности цитотоксических Т-лимфоцитов — в 2,2 раза (p <0,001). Экспрессия молекулы TIM-3 цитотоксическими Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах составила 3,8 (2,3; 6,6) % у больных колоректальным раком, что превышает данный показатель группы контроля, равный 2,3 (1,5; 4,1) %, в 1,7 раза (p <0,001). Установлен статистически значимый порог превышения уровня экспрессии белка CTLA-4 на поверхности Т-хелперов регионарных лимфатических узлов — 11,1% и более, а на цитотоксических Т-лимфоцитах — более 20,1%.

Заключение. У больных колоректальным раком в регионарных лимфатических узлах увеличивается экспрессия ко-ингибирующего белка CTLA-4 и PD-1 на поверхности как Т-хелперов, так и цитотоксических Т-лимфоцитов, а также молекулы TIM-3 — на CD8+-лимфоцитах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Виктория Викторовна Крюкова

Читинская государственная медицинская академия

Email: oigen72@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-2228-3351
SPIN-код: 7136-0110

кандидат медицинских наук, доцент, каф. госпитальной хирургии с курсом детской хирургии

Россия, 672000, Чита, ул. Горького, д. 39а

Виктор Львович Цепелев

Читинская государственная медицинская академия

Автор, ответственный за переписку.
Email: viktorcepelev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2166-5154
SPIN-код: 4624-4537
Scopus Author ID: 55548678900
ResearcherId: MCJ-0526-2025

доктор медицинских наук, профессор, заведующий, каф. госпитальной хирургии с курсом детской хирургии

Россия, 672000, Чита, ул. Горького, д. 39а

Павел Петрович Терешков

Читинская государственная медицинская академия

Email: tpp6915@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8601-3499
SPIN-код: 5228-8808

кандидат медицинских наук, заведующий, лаб. экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии

Россия, 672000, Чита, ул. Горького, д. 39а

Список литературы

  1. Arasa J, Collado-Diaz V, Halin C. Structure and immune function of afferent lymphatics and their mechanistic contribution to dendritic cell and T cell trafficking. Cells. 2021;10(5):1269. doi: 10.3390/cells10051269 EDN: IBMPJF
  2. Lei PJ, Fraser C, Jones D, et al. Lymphatic system regulation of anti-cancer immunity and metastasis. Front Immunol. 2024;15:1449291. doi: 10.3389/fimmu.2024.1449291 EDN: WTIORR
  3. Zheng Z, Wieder T, Mauerer B, et al. T cells in colorectal cancer: unravelling the function of different T cell subsets in the tumor microenvironment. Int J Mol Sci. 2023;24(14):11673. doi: 10.3390/ijms241411673 EDN: MMPGVR
  4. Morisaki T, Morisaki T, Kubo M, et al. Lymph nodes as anti-tumor immunotherapeutic tools: intranodal-tumor-specific antigen-pulsed dendritic cell vaccine immunotherapy. Cancers. 2022;14(10):2438. doi: 10.3390/cancers14102438 EDN: VLNLUH
  5. Goode EF, Roussos Torres ET, Irshad S. Lymph node immune profiles as predictive biomarkers for immune checkpoint inhibitor response. Front Mol Biosci. 2021;8:674558. doi: 10.3389/fmolb.2021.674558 EDN: EHYQZH
  6. Fransen MF, van Hall T, Ossendorp F. Immune checkpoint therapy: tumor draining lymph nodes in the spotlights. Int J Mol Sci. 2021;22:9401. doi: 10.3390/ijms22179401 EDN: JHZXWH
  7. Zhang Y, Zheng J. Functions of immune checkpoint molecules beyond immune evasion. Adv Exp Med Biol. 2020;1248:201–226. doi: 10.1007/978-981-15-3266-5_9
  8. Zhang H, Dai Z, Wu W, et al. Regulatory mechanisms of immune checkpoints PD-L1 and CTLA-4 in cancer. J Exp Clinic Cancer Res. 2021;40(1):184. doi: 10.1186/s13046-021-01987-7 EDN: TEVMDU
  9. Saleh R, Taha RZ, Toor SM, et al. Expression of immune checkpoints and T cell exhaustion markers in early and advanced stages of colorectal cancer. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2020;69:1989–1999. doi: 10.1007/s00262-020-02593-w EDN: FUYBXJ
  10. Chetveryakov AV, Tsepelev VL. Level of co-inhibitory immune checkpoints in tumor tissue in patients with colon neoplasms. Mol Med. 2023;21(1):56–60. doi: 10.29296/24999490-2023-01-08
  11. Chetveryakov AV, Tsepelev VL. Concentration of co-inhibitory immune checkpoints and their ligands in the blood of patients with colon tumor. Pathological physiology and experimental therapy. 2023;67(1):56–62. doi: 10.25557/0031-2991.2023.01.56-62 EDN: HDLEXN
  12. Xie YH, Chen YX, Fang JY. Comprehensive review of targeted therapy for colorectal cancer. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):1–30. doi: 10.1038/s41392-020-0116-z EDN: DCYDFN
  13. Kudryavtsev IV, Borisov AG, Krobinets II, et al. Determination of the main subpopulations of cytotoxic T-lymphocytes by multicolor flow cytometry. Medical Immunology. 2015;17(6):525–538. doi: 10.15789/1563-0625-2015-6-525-538
  14. Mudrov VA. Algorithm for applying roc-analysis in biomedical research using the SPSS software package. Transbaikal Medical Bulletin. 2021;1:148–153. doi: 10.52485/19986173_2021_1_148
  15. Van Coillie S, Wiernicki B, Xu J. Molecular and cellular functions of CTLA-4. Adv Exp Med Biol. 2020;1248:7–32. doi: 10.1007/978-981-15-3266-5_2 EDN: CNNTKJ
  16. Kanunova TA, Makarova YuA, Belova LA, Shamrova EA. Pathophysiological mechanisms of the use of checkpoint inhibitors in the regulation of the antitumor immune response. Scientific review. Medical Sciences. 2020;4:33–37. EDN: QYXMUZ
  17. Pauken KE, Torchia JA, Chaudhri A, et al. Emerging concepts in PD-1 checkpoint biology. Semin Immunol. 2021;52:101480. doi: 10.1016/j.smim.2021.101480 EDN: UVBAWR
  18. Han Y, Liu D, Li L. PD-1/PD-L1 pathway: current researches in cancer. Am J Cancer Res. 2020;10(3):727. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7136921/
  19. Acharya N, Sabatos-Peyton C, Anderson AC. Tim-3 finds its place in the cancer immunotherapy landscape. J Immunother Cancer. 2020;8(1):000911. doi: 10.1136/jitc-2020-000911 EDN: NGEVXE
  20. Joller N, Anderson AC, Kuchroo VK. LAG-3, TIM-3, and TIGIT: distinct functions in immune regulation. Immunity. 2024;57(2):206–222. doi: 10.1016/j.immuni.2024.01.010 EDN: OEDHIT
  21. Hossain MA, Liu G, Dai B, et al. Reinvigorating exhausted CD8+ cytotoxic T lymphocytes in the tumor microenvironment and current strategies in cancer immunotherapy. Med Res Rev. 2021;41(1):156–201. doi: 10.1002/med.21727 EDN: RKQBGZ

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Экспрессия CTLA-4 Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у больных раком толстой кишки. Результаты представлены в виде графиков box plot, включающих медиану, Q1–Q3, а также минимальное и максимальное значения.

Скачать (83KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Экспрессия PD-1 Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у больных раком толстой кишки. Результаты представлены в виде графиков box plot, включающих медиану, Q1–Q3, а также минимальное и максимальное значения.

Скачать (80KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Экспрессия TIM-3 Т-лимфоцитами в регионарных лимфатических узлах у больных раком толстой кишки. Результаты представлены в виде графиков box plot, включающих медиану, Q1–Q3, а также минимальное и максимальное значения.

Скачать (85KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2025


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.