Динамика активности комплемента и лизоцима при аллергическом энцефаломиелите
- Авторы: Девятаев А.М.
- Выпуск: Том 59, № 3 (1978)
- Страницы: 54-55
- Тип: Статьи
- Статья получена: 23.02.2021
- Статья одобрена: 23.02.2021
- Статья опубликована: 15.05.1978
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/61606
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj61606
- ID: 61606
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В настоящем сообщении приводятся результаты исследований активности комплемента и лизоцима сыворотки крови при аллергическом энцефаломиелите (АЭ). АЭ был вызван у 24 кроликов самцов путем однократного внутрикожного введения в шейнозатылочную область 0,7 мл энцефалитогенной смеси, содержащей 20% водно-солевой экстракт мозга кроликов и полный адьювант Фрейнда 1:1.
Ключевые слова
Полный текст
В настоящем сообщении приводятся результаты исследований активности комплемента и лизоцима сыворотки крови при аллергическом энцефаломиелите (АЭ). АЭ был вызван у 24 кроликов самцов путем однократного внутрикожного введения в шейнозатылочную область 0,7 мл энцефалитогенной смеси, содержащей 20% водно-солевой экстракт мозга кроликов и полный адьювант Фрейнда 1:1.
Для получения стойкой мелкодисперсной эмульсии к 9 мл смеси добавляли 1 мл эмульгатора твин-80. 15 контрольным кроликам в том же объеме был введен физиологический раствор. Показателем развития АЭ служили клинические данные (потеря животными аппетита, снижение веса, парезы и параличи задних конечностей и сфинктеров). Диагноз подтверждался морфологическими исследованиями. Титрование комплемента проводили по Н. Б. Грин- баум и Г. Б. Савельвольф (1967), активность лизоцима определяли по В. Г. Дорофей- чуку (1968). Исходный уровень активности комплемента составлял 49,96±6,79 усл. ед., лизоцима — 5,22±0,15% светопропускания.
На 14-й день после введения энцефалитогенной смеси (паралитическая стадия) активность комплемента у заболевших АЭ кроликов была снижена до 28,25±4,72 ед. (Р <0,05), на 21-й день она возросла до 47,33 ± 8,63 ед. (Р >0,5). У 13 животных с тяжелой формой течения АЭ титр комплемента на 14-й день был равен 10,91±0,92 ед. (Р <0,001) и оставался низким на 21-й день—17,50±2,50 ед. (Р <0,01). У всех оставшихся в живых кроликов к 28-му дню эксперимента активность комплемента вернулась к исходному уровню (50,88±8,32 ед., Р <0,5). Активность лизоцима после введения энцефалитогенной смеси была значительно снижена по сравнению с контролем: на 7-й день —до 3,76±0,34% (Р <0,001); на 14-й день — до 3,68±0,09%
(Р <0,001); на 21-й день — 3,80±0,15% (Р <0,001). У животных с тяжелым течением АЭ активность лизоцима на 14-й день была равна 3,46±0,11% (Р <0,001); на 21-й день — 3,02±0,16% (Р <0,001). К 28-му дню у оставшихся в живых кроликов она несколько повысилась, но не достигала исходного уровня (4,95±0,24%, Р <0,2).
Следовательно, активность комплемента и лизоцима имеет тенденцию к снижению в период полного развития клинической картины заболевания. Чем тяжелее протекает АЭ, тем более выражено уменьшение активности комплемента и лизоцима.
Об авторах
А. М. Девятаев
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Казань