Circulating immune complexes in patients with acute infectious hepatitis

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

We studied the content of circulating immune complexes in the blood serum of patients with acute infectious hepatitis in the dynamics of the disease, depending on the form of the severity of the process. The study was carried out according to a modified method in the precipitation reaction with polyethylene glycol (PEG reaction). The results were expressed in μg / ml of aggregated gamma globulin. 151 patients with acute infectious hepatitis of the icteric form, mild and moderate (age of patients - from 16 to 30 years) were under observation. The first studies in all patients were carried out on the 1-6th day from the onset of jaundice, in the period of the further course of the disease, before discharge from the hospital and one month after it. The diagnosis of infectious hepatitis was made on the basis of generally accepted criteria using liver function tests. The Australian antigen was not detected in the patients' blood. Patients were treated according to the severity of infectious hepatitis. None of the patients we observed were prescribed glucocorticosteroids.

Full Text

Мы изучали содержание циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных острым инфекционным гепатитом в динамике заболевания в зависимости, от формы тяжести процесса. Исследование проводили по модифицированному методу в реакции осаждения полиэтиленгликолем (ПЭГ-реакция). Результаты выражали в- мкг/мл агрегированного гамма-глобулина.
Под наблюдением находился 151 больной острым инфекционным гепатитом желтушной формы, легкого и среднетяжелого течения (возраст больных — от 16 до 30 лет). Первые исследования у всех пациентов проводили на 1—6-й день от начала желтухи, в период дальнейшего течения болезни, перед выпиской из стационара и через месяц после нее. Диагноз инфекционного гепатита ставили на основании общепринятых критериев с использованием функциональных проб печени. Австралийским антиген ж крови больных не был обнаружен. Лечение больных проводили соответственно фор- \ме тяжести инфекционного гепатита. Ни одному из наблюдавшихся нами больных не назначали глюкокортикостероидов.
Показатели ПЭГ-реакции в сыворотке 175 здоровых доноров (контрольная группа) были в пределах от 0 до 200 мкг/мл (88,01 ±4,48 мкг/мл).
Результаты обследования больных представлены на рисунке. В остром периоде заболевания (1—6-й день желтухи) увеличение показателей ПЭГ-реакции выше 200 мкг/мл-наблюдалось у 118 больных из 151 (78,2%). При инфекционном гепатите среднетяжелого течения показатели ПЭГ-реакции были несколько ниже, чем при легком, но разница оказалась несущественной (РХ),05).

По мере выздоровления при обеих формах тяжести содержание циркулирующих иммунных комплексов прогрессивно снижалось. При диспансеризации больных, проводившейся через месяц после выписки из стационара, показатели ПЭГ-реакции были выше, нормы лишь у 10 из 65 больных (15,4%) и колебались в пределах 208—346 мкг/мл (см. рис.). Мы не обнаружили корреляции между тяжестью течения гепатита и содержанием циркулирующих иммунных комплексов. Показатели ПЭГ- реакции были даже несколько ниже при относительно тяжелых формах.
Выявление циркулирующих иммунных комплексов у 15,4%. больных после исчезновения всех клинических симптомов, по нашему, мнению, свидетельствует о том, что вирус продолжает проявлять свою иммунологическую активность. Уменьшение уровней ПЭГ-реакции у больных инфекционным гепатитом и приближение их к величинам, наблюдаемым в норме, в период реконвалесценции может служить дополнительным критерием выздоровления этих больных.

Динамика показателей ПЭГ -реакции у больных инфекционным гепатитом

×

About the authors

L. Ch. Samerkhanova

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Russian Federation

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

© 1982 Samerkhanova L.C.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies