Показатели метаболизма костной ткани у пациентов психиатрической клиники на фоне приёма димефосфона
- Авторы: Ильина Р.Ю.1, Пасынкова О.О.2, Мухамеджанова Л.Р.3, Зиганшина Л.Е.4
-
Учреждения:
- Казанская государственная медицинская академия
- Республиканский клинический госпиталь ветеранов войн
- Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Выпуск: Том 97, № 5 (2016)
- Страницы: 669-673
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- Статья получена: 18.11.2016
- Статья опубликована: 15.10.2016
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/5558
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2016-669
- ID: 5558
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить показатели метаболизма костной ткани у пациентов психиатрической клиники на фоне перорального приёма димефосфона.
Методы. Исследования проведены в Республиканской клинической психиатрической больнице им. В.М. Бехтерева (г. Казань). Обследованы 64 пациента (36 мужчин и 28 женщин) в возрасте от 45 до 68 лет (средний возраст 56,8±6,9 года) с различными формами психиатрической патологии, на протяжении 3 лет и более принимавших психотропные средства. Определяли маркёры резорбции - дипиридинолин в моче, тартрат-резистентную кислую фосфатазу сыворотки крови, щелочную фосфатазу, а также содержание общего и ионизированного кальция сыворотки крови. Все больные были разделены на две группы: принимавшие в составе комплексной системной терапии димефосфон и не принимавшие его. Средняя продолжительность назначения димефосфона составила 22±4,2 дня, пациенты проходили в среднем 2,6±1,44 курса в течение 6 мес.
Результаты. Активность тартрат-резистентной кислой фосфатазы у психиатрических пациентов оказалась высокой по сравнению с пациентами контрольной группы. Максимальное значение зарегистрировано у больных, не принимавших димефосфон. Активность щелочной фосфатазы была наибольшей у психически здоровых пациентов контрольной группы. У психически больных, принимавших димефосфон, активность щелочной фосфатазы была на 20% ниже по сравнению с контрольной группой. Минимальные значения щелочной фосфатазы были зарегистрированы у пациентов с психической патологией, не принимавших димефосфон. При изучении концентрации общего и ионизированного кальция сыворотки крови достоверных различий между пациентами группы сравнения и психиатрическими пациентами не выявлено.
Вывод. Сдвиг процессов ремоделирования костной ткани в сторону её резорбции свидетельствует о высоком риске патологических переломов у психиатрических пациентов и необходимости профилактики остеопороза; выявленные изменения биохимических маркёров остеопороза на фоне приёма димефосфона позволяют рекомендовать его для лечения выявленного остеопороза в условиях психиатрического стационара.
Ключевые слова
Об авторах
Роза Юрьевна Ильина
Казанская государственная медицинская академия
Автор, ответственный за переписку.
Email: ilroza@yandex.ru
Ольга Олеговна Пасынкова
Республиканский клинический госпиталь ветеранов войн
Email: ilroza@yandex.ru
Любовь Рустемовна Мухамеджанова
Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова
Email: ilroza@yandex.ru
Лилия Евгеньевна Зиганшина
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: ilroza@yandex.ru
Список литературы
- Валеева И.Х., Титаренко А.Ф., Хазиахметова В.Н., Зиганшина Л.Е. Димефосфон проявляет противовоспалительную и антиоксидантную активность на модели хронического аутоиммунного воспаления. Эксперим. и клин. фармакол. 2008; 74 (3): 13-16.
- Зиганшина Л.Е., Бурнашева З.А., Валеева И.Х. и др. Сравнительная оценка эффективности димефосфона и ксидифона при моделировании стероидного остеопороза у крыс. Эксперим. и клин. фармакол. 2000; 63 (6): 39-42.
- Ильина Р.Ю., Зиганшина Л.Е. Анализ осложнений травматических переломов у психически больных. Практич. мед. 2013; (1-2): 59-62.
- Ильина Р.Ю., Зиганшина Л.Е., Мухамеджанова Л.Р., Гурьянова Т.В. Переломы костей у психически больных (ретроспективный анализ историй болезни с 1996 по 2010 г.). Практич. мед. 2012; (8-2): 81-86.
- Малышев В.Г., Федосейкин И.В. Применение димефосфона в медицине. М.: Наука. 2008; 84-85.
- Насонов Е.Л. Проблемы остеопороза: изучение биохимических маркёров костного метаболизма. Клин. мед. 1998; (5): 20-25.
- Abel K.M., Heatlie H.F., Howard L.M., Webb R.T. Sex- and age-specific incidence of fractures in mental illness: a historical, population-based cohort study. J. Clin. Psychiatry. 2008; 69 (9): 1398-1403. http://dx.doi.org/10.4088/JCP.v69n0907
- Hummer M.P., Malik W. Rudolf, Gasser M.D. et al. Osteoporosis in patients with schizophrenia. Am. J. Psychiatry. 2005; (162): 162-167. http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.162.1.162
- Ilina R.J., Pasynkova O., Ziganshina L.E. Predicting and managing adverse reactions of psychotropic drugs. Intern. J. Risk and Safety in Med. 2013; (25): 95-103. http://dx.doi.org/10.3233/JRS-130584
- Meyer J.M., Lehman D. Bone mineral density in male schizophrenia patients: a review. Ann. Clin. Psychiatry. 2006; 18 (1): 43-48. http://dx.doi.org/10.1080/10401230500464687
- O’Keane V. Antipsychotic-induced hyperprolactinaemia, hypogonadism and osteoporosis in the treatment of schizophrenia. Psychopharmacol. 2008; (22): 70-76. http://dx.doi.org/10.1177/0269881107088439
- Perreault S., Dragomir A., Moride Y. et al. Population-based study of the effectiveness of bone-specific drugs in reducing the risk of osteoporotic fracture. Pharmacoepidemiol. Drug Saf. 2008; 17 (3): 248-259. http://dx.doi.org/10.1002/pds.1551
- Takkouche B., Montes-Martinez A., Gill S.S., Etminan M. Psychotropic medications and the risk of fracture: a meta-analysis. Drug Saf. 2007; 30 (2): 171-184. http://dx.doi.org/10.2165/00002018-200730020-00006
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)