Показатели метаболизма костной ткани у пациентов психиатрической клиники на фоне приёма димефосфона

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить показатели метаболизма костной ткани у пациентов психиатрической клиники на фоне перорального приёма димефосфона.

Методы. Исследования проведены в Республиканской клинической психиатрической больнице им. В.М. Бехтерева (г. Казань). Обследованы 64 пациента (36 мужчин и 28 женщин) в возрасте от 45 до 68 лет (средний возраст 56,8±6,9 года) с различными формами психиатрической патологии, на протяжении 3 лет и более принимавших психотропные средства. Определяли маркёры резорбции - дипиридинолин в моче, тартрат-резистентную кислую фосфатазу сыворотки крови, щелочную фосфатазу, а также содержание общего и ионизированного кальция сыворотки крови. Все больные были разделены на две группы: принимавшие в составе комплексной системной терапии димефосфон и не принимавшие его. Средняя продолжительность назначения димефосфона составила 22±4,2 дня, пациенты проходили в среднем 2,6±1,44 курса в течение 6 мес.

Результаты. Активность тартрат-резистентной кислой фосфатазы у психиатрических пациентов оказалась высокой по сравнению с пациентами контрольной группы. Максимальное значение зарегистрировано у больных, не принимавших димефосфон. Активность щелочной фосфатазы была наибольшей у психически здоровых пациентов контрольной группы. У психически больных, принимавших димефосфон, активность щелочной фосфатазы была на 20% ниже по сравнению с контрольной группой. Минимальные значения щелочной фосфатазы были зарегистрированы у пациентов с психической патологией, не принимавших димефосфон. При изучении концентрации общего и ионизированного кальция сыворотки крови достоверных различий между пациентами группы сравнения и психиатрическими пациентами не выявлено.

Вывод. Сдвиг процессов ремоделирования костной ткани в сторону её резорбции свидетельствует о высоком риске патологических переломов у психиатрических пациентов и необходимости профилактики остеопороза; выявленные изменения биохимических маркёров остеопороза на фоне приёма димефосфона позволяют рекомендовать его для лечения выявленного остеопороза в условиях психиатрического стационара.

Об авторах

Роза Юрьевна Ильина

Казанская государственная медицинская академия

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilroza@yandex.ru

Ольга Олеговна Пасынкова

Республиканский клинический госпиталь ветеранов войн

Email: ilroza@yandex.ru

Любовь Рустемовна Мухамеджанова

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова

Email: ilroza@yandex.ru

Лилия Евгеньевна Зиганшина

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: ilroza@yandex.ru

Список литературы

  1. Валеева И.Х., Титаренко А.Ф., Хазиахметова В.Н., Зиганшина Л.Е. Димефосфон проявляет противовоспалительную и антиоксидантную активность на модели хронического аутоиммунного воспаления. Эксперим. и клин. фармакол. 2008; 74 (3): 13-16.
  2. Зиганшина Л.Е., Бурнашева З.А., Валеева И.Х. и др. Сравнительная оценка эффективности димефосфона и ксидифона при моделировании стероидного остеопороза у крыс. Эксперим. и клин. фармакол. 2000; 63 (6): 39-42.
  3. Ильина Р.Ю., Зиганшина Л.Е. Анализ осложнений травматических переломов у психически больных. Практич. мед. 2013; (1-2): 59-62.
  4. Ильина Р.Ю., Зиганшина Л.Е., Мухамеджанова Л.Р., Гурьянова Т.В. Переломы костей у психически больных (ретроспективный анализ историй болезни с 1996 по 2010 г.). Практич. мед. 2012; (8-2): 81-86.
  5. Малышев В.Г., Федосейкин И.В. Применение димефосфона в медицине. М.: Наука. 2008; 84-85.
  6. Насонов Е.Л. Проблемы остеопороза: изучение биохимических маркёров костного метаболизма. Клин. мед. 1998; (5): 20-25.
  7. Abel K.M., Heatlie H.F., Howard L.M., Webb R.T. Sex- and age-specific incidence of fractures in mental illness: a historical, population-based cohort study. J. Clin. Psychiatry. 2008; 69 (9): 1398-1403. http://dx.doi.org/10.4088/JCP.v69n0907
  8. Hummer M.P., Malik W. Rudolf, Gasser M.D. et al. Osteoporosis in patients with schizophrenia. Am. J. Psychiatry. 2005; (162): 162-167. http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.162.1.162
  9. Ilina R.J., Pasynkova O., Ziganshina L.E. Predicting and managing adverse reactions of psychotropic drugs. Intern. J. Risk and Safety in Med. 2013; (25): 95-103. http://dx.doi.org/10.3233/JRS-130584
  10. Meyer J.M., Lehman D. Bone mineral density in male schizophrenia patients: a review. Ann. Clin. Psychiatry. 2006; 18 (1): 43-48. http://dx.doi.org/10.1080/10401230500464687
  11. O’Keane V. Antipsychotic-induced hyperprolactinaemia, hypogonadism and osteoporosis in the treatment of schizophrenia. Psychopharmacol. 2008; (22): 70-76. http://dx.doi.org/10.1177/0269881107088439
  12. Perreault S., Dragomir A., Moride Y. et al. Population-based study of the effectiveness of bone-specific drugs in reducing the risk of osteoporotic fracture. Pharmacoepidemiol. Drug Saf. 2008; 17 (3): 248-259. http://dx.doi.org/10.1002/pds.1551
  13. Takkouche B., Montes-Martinez A., Gill S.S., Etminan M. Psychotropic medications and the risk of fracture: a meta-analysis. Drug Saf. 2007; 30 (2): 171-184. http://dx.doi.org/10.2165/00002018-200730020-00006

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2016 Ильина Р.Ю., Пасынкова О.О., Мухамеджанова Л.Р., Зиганшина Л.Е.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах