Поражение центральной нервной системы в дебюте системной склеродермии

Полный текст

Поражение центральной нервной системы (ЦНС) не типично для системной склеродермии (ССД), так как головной мозг характеризуется скудным содержанием соединительной ткани [3]. Так, по данным многонационального исследования 135 детей с ССД, частота первичного поражения ЦНС составила 14%, так же как и у умерших пациентов [4, 5]. Патология ЦНС может впервые проявляться в форме психических нарушений [1, 2]. Более поздними симптомами могут быть мигрень, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения, генерализованные судороги, бульбарные параличи, кома [3]. В клинической практике поражение ЦНС в дебюте заболевания проявляется крайне редко, поэтому представленный случай может быть интересным как с клинической, так и с научной точки зрения. Госпитализирована пациентка 23 лет. Страдает аутизмом. Жалобы и анамнез заболевания собраны с помощью родственников. Жалобы на кашель с мокротой зелёного цвета, одышку, общую слабость, нарушение акта глотания во время еды, попёрхивание. Самочувствие ухудшилось в январе 2011 г.: появились одышка в покое, кашель с выделением гнойной мокроты, была заподозрена пневмония, и больная госпитализирована в республиканскую клиническую больницу №3. Анамнез заболевания. В возрасте 14 лет появились эпилептические припадки, которые сопровождались повышением температуры тела до 40 °C. В 17 лет развился аутизм. В сентябре 2010 г. - пневмония, в октябре 2010 г. - миоперикардит. С декабря 2010 г. появились боли и припухлость суставов кистей. Заподозрено системное заболевание соединительной ткани, назначен преднизолон в суточной дозе 7,5 мг. За последний год похудела на 15-20 кг. Анамнез жизни. Со слов матери, перенесла родовую травму и находилась под наблюдением по поводу органического поражения ЦНС. Было отмечено замедленное умственное развитие: в 5-летнем возрасте начала говорить, училась в специализированной школе. Физическое развитие протекало нормально, менструации с 13 лет. Общее объективное исследование. Состояние больной средней тяжести. Сознание ясное. Температура тела 37,2 °C. Телосложение правильное, пониженного питания. Органы грудной клетки. Частота дыхательных движений 20 в минуту в покое, дыхание везикулярное, справа в нижних отделах выслушиваются множественные влажные мелкопузырчатые хрипы. Эндокринная система. Первичные и вторичные половые признаки соответствуют полу и возрасту. Нарушения роста нет. Части тела пропорциональны. Щитовидная железа не увеличена. Нервная система. Выявляются полиневритические проявления в дистальных отделах конечностей в форме сенсомоторных нарушений в виде гиперестезий с нечёткими границами, субъективных парестезий, снижение мышечной силы в дистальных отделах конечностей. Специальное объективное исследование. При осмотре выявлено, что кожный патологический процесс носит распространённый и асимметричный характер в виде телеангиэктазий кожи лица и кистей, участков гиперпигментации кожи передней грудной стенки, а также пигментаций с выраженной индурацией кожи голеней размером 3×4 см. Кожа лица с трудом собирается в складки. Выражение лица со скудной мимикой, резкое ограничение открытия рта (рис. 1), пациентка не может достать кончиком языка нёба. Пальцы кистей отёчные, движения пальцев ограничены, резко ослаблена сила сжатия кистей вследствие склеродактилии. Лабораторные данные. Общий анализ крови: увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) до 27 мм/ч. Анализ мочи: белок - 1,65 г/л, лейкоциты - 10-15-18 в поле зрения, эритроциты - 1-2-4 в поле зрения; креатинин - 857 МЕ/л (норма 38-174 МЕ/л), МВ-фракция креатинфосфокиназы - 88,5 МЕ/л (2,3-9,5 МЕ/л), аланинаминотрансфераза - 91 МЕ/л (10-40 МЕ/л), аспартатаминотрансфераза - 165 МЕ/л (норма 10-40 МЕ/л). Белковые фракции от 03.03.2011: альбумин - 57,3%, α1+ α2 - 11,8%, β - 10,0%, γ - 20,9%; С-реактивный белок - 40 ммоль/л, сиаловые кислоты - 3,8 ммоль/л. Антитела к нативной дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) - 41,8 ед/мл (норма до 25 ед/мл), антитела к модифицированному цитруллинированному виментину - 31,3 ед/мл (до 10 ед/мл). Антиядерные антитела от 21.01.2011: двухцепочечная ДНК - серая зона, антитела к антигенам SS-A - положительная реакция, нуклеосомы - слабо положительная реакция. D-димеры - 466 ед (норма до 250 ед), глюкоза крови - 8,0 ммоль/л. Анализ мокроты: микобактерии не обнаружены. Рентгенография органов грудной клетки от 02.03.2011. Лёгкие: справа в средней доле определяется затемнённый участок лёгочной ткани, обусловленный, вероятнее всего, пневмонической инфильтрацией. Реакция плевры носит ограниченный характер. Рентгенография кистей от 10.01.2011. Субхондральный склероз сочленённых поверхностей в мелких суставах кистей. Неравномерное сужение суставной щели в дистальных межфаланговых суставах обеих кистей. Кальциноз в мягких тканях по медиальной поверхности у головки локтевой кости левой кисти размером 10×20 мм (рис. 2). Рентгеноскопия пищевода от 05.03.2011. При рентгеноскопии больной с трудом удалось проглотить и сделать два глотка - выраженная дисфагия, выраженная задержка бариевой взвеси, псевдодивертикулёз, кардиоспазм с обратным забрасыванием принятого глотка бариевой взвеси. Магнитно-резонансная томография головного мозга от 04.03.2011. Признаки объёмного процесса и очаговой патологии головного мозга не выявлены. Умеренная внутренняя неокклюзивная гидроцефалия, вероятнее всего, врождённого генеза. Учитывая выявленные синдромы, был выставлен следующий диагноз. ССД, ювенильная форма, хроническое медленно прогрессирующее течение, стадия генерализации: индурация кожи нижних конечностей, склеродактилия, гиперпигментация кожи грудной клетки, телеангиэктазии кожи лица, пневмосклероз базальных отделов лёгких, миокардит, миокардиосклероз, гломерулонефрит, ахалазия пищевода, гепатит, аутизм, эпилептические припадки, полиартралгия, кальциноз околосуставных мягких тканей левого лучезапястного сустава. Осложнения: рецидивирующая аспирационная пневмония. На фоне антибиотикотерапии проведена пульс-терапия преднизолоном по 500 мг 2 раза в сутки внутривенно в течение 3 дней с последующим введением по 250 мг 2 раза в сутки внутривенно в течение 4 дней. На 9-е сутки состояние пациентки значительно улучшилось: уменьшились одышка, сердцебиение и цианоз кожных покровов. За период наблюдения не было приступов эпилепсии. На рентгенограмме от 9.03.2011 положительная динамика в виде улучшения пневматизации паренхимы лёгкого, частичного рассасывания очага в 8-10-м сегментах нижней доли правого лёгкого. Уменьшилась СОЭ до 7 мм/ч, исчез сдвиг лейкоцитарной формулы крови влево, в анализе мочи содержание белка снизилось до 0,033 г/л, нормализовались осадок мочи и концентрация креатинина в крови. 17.03.2011 получены результаты микроскопического исследования лоскута поражённой кожи голени. Заключение: два очага сосочковой гиперплазии кожи с признаками дезорганизации соединительной ткани в сосочковом слое дермы на фоне продуктивного васкулита, покровный эпителий чуть сужен, со слабыми признаками ороговения и базофильной зернистостью в поверхностном слое. Местами поверхностный гиперкератоз (рис. 3). Родители отказались от дальнейшего лечения, и больная была выписана домой в удовлетворительном состоянии на 20-й день нахождения в клинике под наблюдение участкового врача. Назначено амбулаторное лечение, которое включало преднизолон, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, антагонисты кальция. Со слов матери из разговора по телефону, состояние пациентки оставалось удовлетворительным. Самостоятельно прекратили принимать преднизолон. Через 3 нед после выписки развился сильный кашель с обильной мокротой зелёного цвета. Появились новые очаги кожных изменений (болезненные покраснения с последующей гиперпигментацией). Родственники отказались от предложенной повторной госпитализации. Через 9 мес после выписки из больницы пациентка умерла дома. Из-за ряда объективных и субъективных причин патологоанатомическое вскрытие проведено не было. Таким образом, представленный клинический случай демонстрирует, что течение системных заболеваний может быть атипичным. Известно, что ССД часто дебютирует с поражения поверхности кожи в форме её индурации, гиперпигментации, телеангиэктазии или сосудистого феномена, например синдрома Рейно. В данном случае первыми клиническими проявлениями ССД у больной были генерализованные эпилептические приступы в 14 лет, а через 3 года - аутизм. В 2010 г. состояние больной резко ухудшилось, развёртывается системность поражения внутренних органов (сентябрь - пневмония, октябрь - миоперикардит, декабрь - поражение суставов). Представленный нами клинический случай представляет интерес, поскольку поражение ЦНС не свойственно для ССД, особенно в дебюте заболевания, что следует учитывать врачам в клинической практике. Габитов_1.tif Рис. 1. Ограничение открытия рта, телеангиэктазии кожи лица. Рис. 2. Рентгенография кистей от 10.01.2011. Габитов_3.tif Габитов_2.tif Рис. 3. Микроскопическое исследование лоскута поражённой кожи голени.

Об авторах

Салават Зарифович Габитов

Казанская государственная медицинская академия

Email: salavatzag@yandex.ru

Павел Иванович Саховский

Казанская государственная медицинская академия

Список литературы

Дополнительные файлы