Функциональное состояние нейтрофилов при интоксикации аминной солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Полный текст

Загрязнение окружающей среды экотоксикан-гранд» [8]. Ежегодное производство гербицидов тами остаётся важной экологической проблемой только этой группы составляет более 2 млн тонн [7]. Около 34 производных 2,4-дихлорфеноксиуксус-[4, 10, 13]. В 2011 г. этот список пополнился гербиной кислоты (2,4-Д) разрешены к применению на цидами «Диамакс», «Микодин», «Дикопур Топ», территории РФ в качестве гербицида, в том числе «Метис», «Анкор-85» и др. [9]. Столь широкое приме8 из них - содержащие её аминную соль (2,4-ДА): нение производных 2,4-Д обусловлено их эффектив«Луварам», «Октиген», «Дикопур Ф», «Дикамин-Д», ностью и невысокой стоимостью [6, 7, 12]. При этом «Аминопелик», «Диален супер», «Дуплет», «Трезор гербицид 2,4-ДА токсичен как на этапе производ ства, так и при применении. Проникая в организм Адрес для переписки: lya-mufazalova@ya.ru человека через неповреждённые кожные покровы, дыхательные пути, пищеварительный тракт, он оказывает плейотропное повреждающее действие [4, 5, 7, 8, 12-14]. Несмотря на многолетнее изучение негативного воздействия 2,4-ДА на организм человека, остаётся открытым вопрос повреждения базовой составляющей первой линии защиты организма - нейтрофилов [1, 3, 5]. В связи с этим целью исследований было изучение повреждающего действия 2,4-ДА на функциональное состояние нейтрофилов. Протоколы экспериментов и условия содержания животных были составлены в соответствии с «Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием животных» (1985) и приказа МЗ РФ №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практики». Эксперименты выполнены на 30 белых неинбредных половозрелых крысах с массой тела 200- 220 г. Животные были разделены на две группы (по 15 животных в группе): контроль и 2,4-ДА. Гербицид 2,4-ДА вводили внутрижелудочно в течение 28 дней в дозе 42 мг/кг, что соответствует суммарной полулетальной дозе 1200 мг/кг [8]. Определяли количество лейкоцитов, нейтрофилов и лимфоцитов в периферической крови, интенсивность кислородозависимого метаболизма (спонтанный и индуцированный тест восстановления нитросинего тетразолия), поглотительную и антимикробную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) в условиях функционирования и блокады (азидом натрия) кислородозависимых факторов микробицидности в отношении грибов Candida albicans, индекс инактивации (ИИ), активность миелопероксидазы и содержание катионных белков [3, 11]. Активность миелопероксидазы и количество катионных белков оценивали по интенсивности окраски, пользуясь 5-балльной шкалой по методу L.S. Kaplow, вычисляли процент активных клеток в мазке и средний цитохимический коэффициент (СЦК): СЦК = (1а + 2в + 3с + 4d) / 100, где 1-4 - интенсивность окраски, а, в, с, d - количество ПМЯЛ с соответствующей интенсивностью окраски [11]. Результаты регистрировали на 7-е и 14-е сутки от окончания введения токсиканта. Статистическую обработку проводили с использованием методов вариационной статистики [2], пакета программ Statistica 8.0. Нормальность распределения данных проверяли с помощью критерия Шапиро-Уилка. При нормальности распределения признака оценку значимости различий проводили с использованием t-критерия Стьюдента, в противном случае вычисляли медиану и межквартильный интервал. Дисперсионный анализ проводили с использованием Н-критерия Краскела-Уоллиса, для множественных сравнений использован Q-критерий Дана. Критический уровень значимости р для статистических критериев принимали равным 0,05. Данные представлены в процентах по отношению к контролю. На 7-е сутки от окончания введения 2,4-ДА в периферической крови зарегистрирована лейкопения (77,63%, p=0,0298), обусловленная преимущественно уменьшением числа нейтрофилов (до 57,10%, p=0,0001). Это сопровождалось угнетением оксидантного цитолиза ПМЯЛ (ИИ составил 84,09%, p=0,0033) в результате подавления пероксидазонезависимых факторов микробицидности (рис. 1), о чём свидетельствовало снижение образования активных форм кислорода в ПМЯЛ (индуцированный тест восстановления нитросинего тетразолия) до 70,59% (p=0,0303). 84,09* 83,01* 74,43* 68,18* - без азида Na - с азидом Na Рис. 1. Влияние гербицида, содержащего аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на индекс инактивации полиморфноядерных лейкоцитов (7-е и 14-е сутки наблюдения); *статистическая значимость отличий от контроля (р <0,05). А Рис. 2. Влияние гербицида, содержащего аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на количество миелопероксидазы и катионных белков в полиморфноядерных лейкоцитах с помощью оценки процента активных клеток в мазке (ПА) и среднего цитохимического коэффициента (СЦК); А - 7-е сутки наблюдения, Б - 14-е сутки наблюдения; МП - миелопероксидаза; КБ - катионные белки. При цитохимическом исследовании не зарегистрировано изменения активности миелопероксидазы в ПМЯЛ (рис. 2а). Подавление неоксидантных механизмов фунгицидности нейтрофилов коррелировало с уменьшением уровня катионных белков в ПМЯЛ (см. рис. 1, 2а). К 14-м суткам лейкопения сменилась лейкоцитозом (до 123,07%, p=0,0119) за счёт равномерного увеличения числа нейтрофилов и лимфоцитов. Это сопровождалось, однако, дальнейшим падением их функциональной активности. Так, происходило снижение фунгицидности в условиях как функционирования, так и блокады кислородозависимых механизмов цитолиза (см. рис. 1), что цитохимически подтверждалось снижением активности миелопероксидазы и уровня катионных белков в ПМЯЛ (рис. 2б). Это сочеталось со снижением поглотительной способности нейтрофильных гранулоцитов. ВЫВОДЫ Полученные данные свидетельствуют о том, что подострая интоксикация гербицидом, содержащим аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, приводит к глубоким нарушениям функционирования нейтрофилов, которым принадлежит ведущая роль в механизмах неспецифической резистентности: снижается активность пероксидазозависимых и пероксидазонезависимых оксидантных факторов микробицидности, кислородонезависимых механизмов цитолиза, поглотительная способность клеток. Указанные нарушения не устранялись к 14-м суткам наблюдения, что свидетельствует о необходимости дальнейшего изучения иммуноповреждающего действия данного гербицида с целью изыскания возможных путей фармакологической коррекции.

Об авторах

Зайтуна Алексеевна Ахметченко

Башкирский государственный университет, г. Уфа

Наталья Альбертовна Муфазалова

Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

Ляйсан Фагимовна Муфазалова

Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

Email: lya-mufazalova@ya.ru

Анна Дмитриевна Ремезова

Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

Альбина Яхиевна Мухаметзянова

Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа

Список литературы

Дополнительные файлы