Взаимосвязь полиморфизма гена KIF3A c предрасположенностью к дерматозам
- Авторы: Хаертдинова Л.А.1, Егорова Э.С.2, Ахметов И.И.2
 - 
							Учреждения: 
							
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
 - Казанский государственный медицинский университет
 
 - Выпуск: Том 96, № 6 (2015)
 - Страницы: 958-963
 - Раздел: Теоретическая и клиническая медицина
 - Статья получена: 28.03.2016
 - Статья опубликована: 15.12.2015
 - URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1621
 - DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2015-958
 - ID: 1621
 
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучение взаимосвязи полиморфизма rs2897442 A/G гена KIF3A с риском развития дерматозов у населения Республики Татарстан.
Методы. В исследовании приняли участие 95 пациентов дерматологического профиля (67 больных атопическим дерматитом, 16 - псориазом, 16 - экземой). Контрольная группа состояла из 325 человек, у которых не были диагностированы вышеуказанные кожные заболевания. Полиморфизм гена KIF3A определяли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Клиническое обследование предусматривало установление диагноза атопического дерматита в соответствии с критериями Hanifin и Rajka, определение степени тяжести заболевания по шкале SCORAD, изучение структурных параметров кожи (микрорельефа, микротопографии), характеристику микробной флоры кожи.
Результаты. Обнаружены статистически значимые различия в частоте аллеля риска (G) гена KIF3A в группе пациентов с кожными заболеваниями с сопутствующей бактериальной и грибковой инфекцией по сравнению с контрольной группой (57,5% против 39,7%, p=0,0493). При этом носительство неблагоприятных генотипов (AG+GG) повышало риск таких осложнений более чем в 5 раз (OR=5,3, p=0,0145) по сравнению с носительством нормального генотипа (AA). Кроме того, выявлена более низкая (29,2%, p=0,0039) частота аллеля G гена KIF3A в европейской контрольной группе по сравнению с российской контрольной группой.
Вывод. Полиморфизм rs2897442 A/G гена KIF3A ассоциируется с осложнёнными формами дерматозов у жителей Республики Татарстан; по сравнению с европейской популяцией население Республики Татарстан генетически более склонно к развитию атопического дерматита.
Ключевые слова
Об авторах
Ляйсан Анасовна Хаертдинова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: khaertdinova@mail.ru
				                					                																			                												                														
Эмилия Сергеевна Егорова
Казанский государственный медицинский университет
														Email: khaertdinova@mail.ru
				                					                																			                												                														
Ильдус Ильясович Ахметов
Казанский государственный медицинский университет
														Email: khaertdinova@mail.ru
				                					                																			                												                														
Список литературы
- Кениксфест Ю.В. Заболеваемость атопическим дерматитом детей и подростков в Уральском, Сибирском и Дальневосточном федеральном округах. Вестн. дерматол. и венерол. 2011; (4): 8-13.
 - Кубанова А.А., Лесная И.Н., Кубанов А.А. Анализ эпидемиологической ситуации и динамика заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путём, и дерматозами на территории Российской Федерации. Вестн. дерматол. и венерол. 2010; (5): 4-11.
 - Мельниченко А.Б., Кочергин Н.Г., Билалова У.Г. Новое в наружной терапии атопического дерматита. Практ. мед. 2011; 2 (49): 36-39.
 - Шамов Б.А., Шамова А.Г., Хаертдинова Л.А. Динамика распространённости симптомов атопического дерматита у детей (по результатам программы «ISAAC»). Казанский мед. ж. 2006; 87 (1): 55-56.
 - Bussmann C., Weidinger S., Novak N. Genetics of atopic dermatitis. J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2011; 9: 670-676. http://dx.doi.org/10.1111/j.1610-0387.2011.07656.x
 - Deckers I.A., McLean S., Linssen S. et al. Investigating international time trends in the incidence and prevalence of atopic eczema 1990-2010: a systematic review of epidemiological studies. PLoS One. 2012; 7: e39803. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0039803
 - Elias P.M., Steinhoff M. «Outside-to-inside» (and now back to «outside») pathogenic mechanisms in atopic dermatitis. J. Invest. Dermatol. 2008; 128: 1067-1070. http://dx.doi.org/10.1038/jid.2008.88
 - Gupta R., Sheikh A., Strachan D.P., Anderson H.R. Burden of allergic disease in the UK: secondary analyses of national databases. Clin. Exp. Allergy. 2004; 34: 520-526. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2222.2004.1935.x
 - Khrunin A.V., Khokhrin D.V., Filippova I.N. et al. A genome-wide analysis of populations from European Russia reveals a new pole of genetic diversity in northern Europe. PLoS One. 2013; 8: e58552. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0058552
 - Kleinrath T., Gassner C., Lackner P. et al. Interleukin-4 promoter polymorphisms: a genetic prognostic factor for survival in metastatic renal cell carcinoma. J. Clin. Oncol. 2007; 25: 845-851. http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2006.07.8154
 - Lepre T., Cascella R., Ragazzo M. et al. Association of KIF3A, but not OVOL1 and ACTL9, with atopic eczema in Italian patients. Br. J. Dermatol. 2013; 168: 1106-1108. http://dx.doi.org/10.1111/bjd.12178
 - Paternoster L., Standl M., Chen C.M. et al. Meta-analysis of genome-wide association studies identifies three new risk loci for atopic dermatitis. Nat. Genet. 2011; 44: 187-192. http://dx.doi.org/10.1038/ng.1017
 - Schultz-Larsen F., Hanifin J.M. Epidemiology of atopic dermatitis. Immunol. Allergy Clin. N. Am. 2002; 22: 1. http://dx.doi.org/10.1016/S0889-8561(03)00066-3
 - Sproul D., Gilbert N., Bickmore W.A. The role of chromatin structure in regulating the expression of clustered genes. Nat. Rev. Genet. 2005; 6: 775-781. http://dx.doi.org/10.1038/nrg1688
 
Дополнительные файлы
				
			
						
					
									


