Effects of triphenyltetradecylphosphonium bromide and tributylhexadecylphosphonium bromide on cellular permeability in patients with hereditary cellular membrane hyperpermeability

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. Comparative analysis of effects of novel biologically active agents: triphenyltetradecylphosphonium bromide and tributylhexadecylphosphonium bromide on cell membrane permeability for sodium by determination of of Na +-Li +-countertransport speed in erythrocyte membrane at patients with genetically determined high membrane permeability for sodium. Methods. Blood samples of 8 healthy volunteers who were classified as persons belonging to IV population quartile according to Na +-Li +-counter-transport speed in erythrocyte membrane, i.e. persons with high membrane permeability, were studied. Effects of different concentrations of triphenyltetradecylphosphonium bromide and tributylhexadecylphosphonium bromide (known by antibacterial and antifungal action) on Na +-Li +-counter-transport speed in erythrocyte membrane in vitro according to the method proposed by M. Canessa et al. Results. Effect of triphenyltetradecylphosphonium bromide (С 14) and tributylhexadecylphosphonium bromide (С 16) on cell membrane permeability for sodium depends on the genetically determined baseline cell membrane state. С 14reduced the erythrocyte membrane permeability for sodium in studied patients belonging to IV quartile of Na +-Li +-counter-transport speed if administered in a concentration of 0.05 μm. C 16increased membrane permeability for sodium in the same group if administered in concentrations of 0.001 and 0.005 μm. Thus, tributylhexadecylphosphonium bromide is better suitable for designing a drug with antibacterial and antifungal action for patients belonging to IV quartile of Na +-Li +-counter-transport speed, if Na +-Li +-counter-transport speed reduction is wanted. If Na +-Li +-counter-transport speed increase is wanted, triphenyltetradecylphosphonium bromide is better suitable. Conclusion. Cand Csubstances affect cell membrane permeability for sodium in patients with genetically determined high membrane permeability for sodium.

Full Text

Биологически активные вещества (БАВ) С14 (трифенилтетрадецилфосфония бромид) и С16 (трибутилгексадецилфосфония бромид) синтезированы на кафедре высокомолекулярных и элементоорганических соединений Химического института им. A.M. Бутлерова Казанского (Приволжского) федерального университета. Их фармакологические свойства изучали на кафед­ре высокомолекулярных и элементоорганичес­ких соединений. Доказан антибактериальный и фунгицидный фармакологический эффект этих БАВ [2]. Один из факторов, определяющих биодоступность лекарственных форм, - интенсивность высвобождения из них лекарственных веществ, которая служит также одним из критериев выбора оптимального состава веществ [3]. Кинетику высвобождения лекарственного вещества из лекарственных форм изучают методом равновесного диализа через полупроницаемую мембрану. В настоящее время для изучения проницаемости стали активно использовать мембраны клеток крови. В клинической практике можно оценивать проницаемость клеточной мембраны по Na+, изучая так называемую облегчённую диффузию Na+, осуществляемую белком-переносчиком, то есть Na+-Li+-противотранспорт (Na+-Li+-ПТ), по методике M. Canessa и соавт. [11]. Важно отметить, что Na+-Li+-ПТ на 80% генетически детерминирован. В.Н. Ослоповым и соавт. [1, 8, 9, 11] были определены границы квартилей (КВ) популяционного (у 643 человек - 417 мужчин и 226 женщин) распределения величин скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита [в микромолях Li на 1 л клеток (эритроцитов) в час, далее «в мкМ Li»]: I КВ - 38-203, II КВ - 204-271, III КВ - 272-345, IV КВ - 346-730. Условно считают, что величины скорости Na+-Li+-ПТ I КВ соответствуют низкой проницаемости по Na+, II КВ - средней, III КВ - умеренно высокой, IV КВ - высокой проницаемости по Na+. IV КВ Na+-Li+-ПТ - мембранные нарушения («мембранный дефект»). Цель исследования - сравнительное изучение влияния новых БАВ С14 (трифенилтетрадецилфосфония бромида) и С16 (трибутилгексадецилфосфония бромида) на проницаемость мембран клеток по Na+ путём определения скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита с позиции её генетически особого исходного состояния, в данным случае - у людей с исходно высокой проницаемостью по Na+, то есть имеющих генетически детерминированные мембранные нарушения (по Ю.В. Постнову). На основе полученных данных будет проводиться выбор БАВ для создания лекарственной формы с антибактериальным и фунгицидным действием, наиболее эффективной для людей IV КВ скорости Na+-Li+-ПТ. Исследована кровь 8 здоровых добровольцев, относящихся к IV КВ популяционного распределения величин скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита (лица с высокой проницаемостью по Na+). Ранее нами были подобраны параметры определения скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эрит­роцита применительно к задачам исследования и концентраций веществ для исследования in vitro [5-7], на что был получен патент [10]. Изучали влияние различных концентраций исследуемых веществ на скорость Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита in vitro. Определение скорости Na+-Li+-ПТ в мембране проводили по методу M. Canessa и соавт. [13], при котором изучают (путём определения концентрации ионов) обмен внутриклеточного лития в загруженных этим ионом клетках на внеклеточный натрий и магний из среды инкубации. Концентрацию лития регистрировали методом атомной абсорбционной спектрофотометрии в эмиссионном режиме (СА-455 ПО КОМЗ). Исследования проводили в лаборатории клеточных мембран кафедры пропедевтики внутренних болезней Казанского государственного медицинского университета (КГМУ) и в лаборатории спектроскопии кафедры медицинской и биологической физики КГМУ. Кровь в количестве 3 мл забирали из вены самотёком в пластиковые пробирки, смоченные гепарином (20 ЕД на 1 мл крови), содержимое перемешивали, пробирки помещали в контейнер с тающим льдом. Максимальная скорость Na+-Li+-ПТ (V) в мик­ромолях Li на 1 л клеток (эритроцитов) в час определялась как разность между концентрациями лития в среде, богатой натрием (ANa), и в среде, свободной от натрия (AMg), через 60 мин инкубации по формуле: V = (ANa - AMg) × k, где коэффициент k=33. Исследуемые вещества в различных концентрациях вносили в среду В (среда с Na+ при 1-часовой инкубации). Исследования проводили со следующими концентрациями веществ: 0,001; 0,005; 0,01; 0,025 и 0,05 мкМ. Оценку влияния изучаемого вещества на проницаемость клеточных мембран по Na+ проводили путём подбора такой концентрации, которая не вызывала бы гемолиза эритроцитов (гемолиз определяли визуально). Средняя величина скорости Na+-Li+-ПТ у людей IV КВ - 569±5 мкМ Li. У добровольцев, принадлежащих к IV КВ скорости Na+-Li+-ПТ, при внесении исследуемых веществ в среду В были получены следующие результаты. БАВ С14 в концентрациях 0,001 и 0,005 мкМ не оказало влияния на проницаемость по Na+ (588±6 и 550±9 мкМ Li соответственно), в то же время при концентрации 0,05 мкМ проницаемость по Na+ уменьшилась (465±6* мкМ Li) (рис. 1). БАВ С16 в концентрациях 0,001 и 0,005 мкМ (668±6* и 642±5* мкМ Li), наоборот, повысило проницаемость по Na+ (рис. 2). Таким образом, изменение проницаемости клеточной мембраны по натрию под влиянием трифенилтетрадецилфосфония бромида (C14) и трибутилгексадецилфосфония бромида (C16) зависит от исходного генетически детерминированного состояния клеточной мембраны. Вещество трифенилтетрадецилфосфония бромид в концентрации 0,05 мкМ уменьшило скорость Na+-Li+-ПТ до 465 мкМ Li (на 8,2%), вещество трибутилгексадецилфосфония бромид при концентрации 0,001 мкМ повысило скорость Na+-Li+-ПТ до 668 мкМ Li (на 11,7%), при концентрации 0,005 мкМ - до 642 мкМ Li (на 11,3%). Более низкие концентрации (0,001-0,025 мкМ) трифенилтетрадецилфосфония бромида не оказывали существенного влияния на проницаемость клеточной мембраны для Na+, а более высокая концентрация трибутилгексадецилфосфония бромида (0,01 мкМ) не оказала влияния на проницаемость клеточной мембраны для Na+. Поясним, что мембранные нарушения по Ю.В. Постнову представляют собой определённую цепь событий и структурно-функциональных изменений в клетке, к которым относятся: - динамические мутации и модификация функций генов, кодирующих структуру мембранных белков (в том числе переносчиков ионов); - изменение в фосфатидилинозитной трансмембранной сигнальной системе клеток; - повышение активности протеинкиназы С; - усиление цитоскелет-зависимых реакций и фосфорилирования некоторых белков; - повышение микровязкости липидного бислоя; - увеличение скорости Na+/H+-, Na+/Na+-обменов и Na+,K+-котранспорта; - понижение величины трансмембранного потенциала; - увеличение скорости входа Ca2+ в клетку; - уменьшение Ca2+-связывающей способности внутренней поверхности плазматической мембраны; - уменьшение кальмодулин-стимулируемой компоненты АТФ-зависимого транспорта Ca2+; - повышение концентрации свободных Ca2+ и Na+ в клетке; - повышение рН в цитоплазме (защелачивание клетки); - изменение преобразования энергии в митоходриях с уменьшением синтеза АТФ. Результатом мембранных нарушений и их главной составляющей - избыточного накоп­ления внутриклеточного Ca2+ - является клеточный ресетинг, то есть механизм клеточной адаптации, предохраняющий и сохраняющий специфическую функцию клеток в условиях хронического повышения концентраций цитоплазматического Ca2+. Отметим, что большая скорость Na+-Li+-ПТ - маркёр мембранных нарушений, так как физиологическое значение Na+-Li+-ПТ пока остаётся неизвестным, скорее всего, оно совсем незначимо. Таким образом, у исследуемых, принадлежащих к IV КВ скорости Na+-Li+-ПТ, БАВ С14 в дозе 0,05 мкМ уменьшает проницаемость мембраны клетки по Na+, БАВ С16 в концентрациях 0,001 и 0,005 мкМ повышает проницаемость мембраны клетки по Na+. ВЫВОДЫ 1. Изменение проницаемости клеточной мембраны по Na+ под влиянием веществ трифенилтетрадецилфосфония бромида (С14) и трибутилгексадецилфосфония бромида (С16) зависит от исходного генетически детерминированного состояния клеточной мембраны. 2. Трифенилтетрадецилфосфония бромид (С14) уменьшает проницаемость мембран эритроцитов по Na+ у исследуемых, принадлежащих к IV квартилю скорости Na+-Li+-противотранспорта (в концентрации 0,05 мкМ). 3. Трибутилгексадецилфосфония бромид (С16) увеличивает проницаемость мембраны эрит­роцитов по Na+ у исследуемых, принадлежащих к IV квартилю скорости Na+-Li+-противотранспорта (в концентрациях 0,001 и 0,005 мкМ). 4. Для создания лекарственной формы с антибактериальным и фунгицидным действием, наиболее эффективным для индивидуумов IV квартиля скорости Na+-Li+-противотранспорта, если ставится задача увеличить проницаемость мембран, является трибутилгексадецилфосфония бромид; а если ставится задача уменьшить проницаемость мембран, то таким веществом является трифенилтетрадецилфосфония бромид.
×

About the authors

O V Orlova

Kazan State Medical University, Kazan, Russia

Email: olqa570821@yandex.ru

V N Oslopov

Kazan State Medical University, Kazan, Russia

S A Sidullina

Kazan State Medical University, Kazan, Russia

References

  1. Богоявленская О.В. Особенности взаимосвязи состояния мембранной проницаемости эритроцитов по натрию и развития артериальной гипертензии у женщин в популяции // Рос. кардиол. ж. - 2004. - №5 (49). - С. 51-57.
  2. Галкина И.В., Мельникова Н.Б., Тудрий Е.В. и др. Взаимодействие солей фосфония с липидными компонентами мембран // Фармация. - 2009. - №4. - С. 35-38.
  3. Овчинникова Л.К., Ягудина Р.И. О взаимодействии лекарственных средств (часть I) // Рос. аптеки. - 2006. - №10/2. - С. 23-25.
  4. Овчинникова Л.К., Ягудина Р.И. О взаимодействии лекарственных средств (часть II) // Рос. аптеки. - 2006. - №11/1. - С. 26-27.
  5. Орлова О.В., Егорова С.Н., Ослопов В.Н. Исследование влияния диметилсульфоксида на проницаемость клеточных мембран // Каз. мед. ж. - 2011. - Т. XCII, №6. - С. 901-904.
  6. Орлова О.В., Ослопов В.Н., Сидуллина С.А. Влияние новых синтезированных веществ С10, С12, С14, С16, С18 на проницаемость клеточных мембран для ионов натрия в модели in vitro // Каз. мед. ж. - 2012. - Т. XCIII, №3. - С. 505-507.
  7. Орлова О.В., Ослопов В.Н., Сидуллина С.А. Влияние трифенилтетрадецилфосфония бромида на скорость Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита у пациентов с генетически различной проницаемостью мембран по натрию // Каз. мед. ж. - 2012. - Т. XCIII, №5. - С. 789-791.
  8. Ослопов В.Н. Артериальная гипертензия и клеточная мембрана (теория и практика мембранной концепции первичной артериальной гипертензии Ю.В. Постнова) // Казань: МеДДоК, 2012. - 460 с.
  9. Ослопов В.Н., Заббарова А.Т., Богданов Э.И. Клиническое значение определения ионтранспортных функций клеточных мембран при гипертонической болезни и её церебральных осложнениях // Каз. мед. ж. - 2000. - Т. XXXI, №3. - С. 211-215.
  10. Ослопов В.Н., Орлова О.В. Способ оценки влияния лекарственных веществ на проницаемость клеточных мембран по натрию. Патент на изобретение №2494403. Бюлл. №27 от 27.09.2013.
  11. Ослопов В.Н., Пикуза О.И., Вахитов Х.М., Кораблёва А.А. Скорость натриево-литиевого противотранспорта в мембране эритроцита у часто болеющих детей // Педиатрия. - 2006. - №3. - С. 21-24.
  12. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. - М.: Медицина, 1987. - 192 с.
  13. Canessa M., Adragna N., Solomon H. et al. Increased sodium-lithium countertransport in red cells of patients with essential hypertension // New Engl. J. Med. - 1980. - Vol. 302. - P. 772-776.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

© 2014 Orlova O.V., Oslopov V.N., Sidullina S.A.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies