Роль полиморфизма синтаз оксида азота в формировании коморбидной патологии - бронхиальной астмы и гипертонической болезни

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В представленном литературном обзоре освещены современные взгляды на роль генетических факторов в развитии бронхиальной астмы и гипертонической болезни, указана их роль в формировании коморбидной патологии, уделено внимание роли оксида азота и генов синтаз оксида азота в патогенезе. В последние годы отмечают повышение интереса исследователей к проблеме коморбидности, в частности к сочетанию бронхиальной астмы и гипертонической болезни. В патогенезе этих заболеваний большую роль играют генетические факторы. Так, в развитии бронхиальной астмы участвуют гены, кодирующие факторы антигенного распознавания и гуморального иммунного ответа, гены медиаторов воспаления, хемокинов и молекул межклеточной адгезии, гены рецепторов, осуществляющих фиксацию внешних молекул-лигандов на клетках-мишенях, гены внутриклеточных сигнальных молекул и факторов транскрипции и ряд других генов. Патогенез гипертонической болезни связывают с генами ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и генами, регулирующими состояние эндотелия. Связующим звеном между бронхиальной астмой и гипертонической болезнью является оксид азота, который участвует во многих физиологических процессах, в частности регулирует тонус сосудов и дыхательных путей. Полиморфизм генов синтаз оксида азота способен нарушать его синтез в организме и тем самым приводить к развитию бронхиальной астмы и гипертонической болезни. С развитием гипертонической болезни связывают полиморфизмы Glu298Asp, eNOS4а/b и 786C/T гена NOS3. Полиморфизмы этого гена изучали и у больных бронхиальной астмой, они показали своё влияние на уровень оксида азота у пациентов. Таким образом, возможно участие полиморфизма генов NOS в формировании коморбидной патологии - бронхиальной астмы и гипертонической болезни.

Об авторах

Олег Михайлович Урясьев

Рязанский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова

Email: shakhanovav@gmail.com
г. Рязань, Россия

Антон Валерьевич Шаханов

Рязанский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова

Автор, ответственный за переписку.
Email: shakhanovav@gmail.com
г. Рязань, Россия

Список литературы

  1. Верткин А.Л., Скотников А.С. Коморбидность. Леч. врач. 2013; (8): 78.
  2. Fortin M., Bravo G., Hudon C. et al. Prevalence of multimorbidity among adults seen in family practice. Ann. Family Med. 2005; 3 (3): 223-228. doi: 10.1370/afm.272.
  3. Урясьев О.М. Бронхиальная астма и заболевания сердечно-сосудистой системы. Земский врач. 2015; (4): 5-13.
  4. Muñoz E., Rosner F., Friedman R. et al. Financial risk, hospital cost, complications and comorbidities in medical non-complications and comorbidity-stratified diagnosis-related groups. Am. J. Med. 1988; 84 (5): 933-939. doi: 10.1016/0002-9343(88)90074-5.
  5. Бельтюков Е.К., Наумова В.В., Василенко Л.В. и др. Эпидемиология бронхиальной астмы в Свердловской области на рубеже веков. Доктор.Ру. 2009; 2 (45): 13-29.
  6. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (пересмотр 2011 г.). Под ред. А.С. Белевского. М.: Российское респираторное общество. 2012; 108 с.
  7. Шальнова С.А., Баланова Ю.А., Константинов В.В. и др. Артериальная гипертония: распространённость, осведомлённость, приём антигипертензивных препаратов и эффективность лечения среди населения Российской Федерации. Рос. кардиол. ж. 2006; (4): 45-50.
  8. Кушелевский Б.Г., Ренева Т.Г. Сочетание бронхиальной астмы и гипертонической болезни как пример конкурирующих заболеваний. Терап. арх. 1961; 36 (6): 62-67.
  9. Бобров В.А., Поливида С.Н. Системная артериальная гипертензия у больных бронхиальной астмой. Терап. арх. 1982; (5): 73-76.
  10. Мухарлямов Н.М., Сатбеков К.С., Сучков В.В. Системная артериальная гипертензия у больных хроническими обструктивными заболеваниями лёгких. Кардиология. 1974; 14 (12): 55-61.
  11. Ольбинская Л.И., Белов А.А., Опаленков Ф.В. Суточный профиль артериального давления при хронических обструктивных заболеваниях лёгких и при сочетании с артериальной гипертензией. Рос. кардиол. ж. 2000; (2): 20-25.
  12. Палеев Н.Р., Распопина Н.А., Шуганов Е.Г. Существует ли пульмогенная артериальная гипертония? Кардиология. 2002; (9): 78-81.
  13. Фрейдин М.Б. Генетические основы подверженности к бронхиальной астме. Молекулярно-биол. технол. в мед. практике. 2001; (4): 130-141.
  14. Балаболкин И.И., Смирнов И.Е., Ляпунов А.А. и др. Клиническое значение мониторинга оксида азота в выдыхаемом воздухе у детей с бронхиальной астмой. Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2006; (2): 56-61.
  15. Hasanzad M., Imeni M., Mohammadhasani M.R. et al. Genetic polymorphism of endothelial nitric oxide synthase in coronary artery disease. Intern. Heart Vasc. Dis. J. 2014; 2 (2): 32-36.
  16. Смирнова А.Ю., Гноевых В.В., Портнова Ю.А. Генетические аспекты мультифакторных бронхообструктивных заболеваний. Ульяновский мед.-биол. ж. 2014; (1): 8-18.
  17. Meyers D., Wiesch D., Bleecker E. Genetic of asthma and bronchial hyperresponsiveness. In: The genetic basis of common diseases. 2nd ed. New York: Ofxord University Press. 2002; 198-209.
  18. Liang S.Q., Chen X.L., Deng J.M. et al. Beta-2 Adrenergic Receptor (ADRB2) Gene Polymorphisms and the risk of asthma: a meta-analysis of case-control studies. PLoS ONE. 2014; 9 (8): e104488. doi: 10.1371/journal.pone.0104488.
  19. Пахомя Н.С., Урясьев О.М., Шаханов А.В. Роль полиморфизмов некоторых генов в реализации артериальной гипертензии. Земский врач. 2014; 3-4 (24): 21-24.
  20. Лев Н.С. Патогенетическая роль оксида азота при бронхиальной астме. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2000; (4): 48-51.
  21. Петровский Ф.И., Петровская Ю.А., Огородова Л.М., Серебров В.Ю. Цитокины и оксид азота при бронхиальной астме. Бюлл. сибир. мед. 2002; (1): 70-74.
  22. Лямина С.В., Ребров А.П., Лямина Н.П., Сенчихин В.Н. Диагностически значимые маркёры эндотелиальной дисфункции у больных молодого возраста с артериальной гипертонией. Регионарн. кровообращение и микроциркуляция. 2007; 6 (3): 59-65.
  23. Barnes P.J. NO or no NO in asthma? Thorax. 1996; 51: 218-220. doi: 10.1136/thx.51.2.218.
  24. Сомова Л.М., Плехова Н.Г. Оксид азота как медиатор воспаления. Вестн. ДВО РАМН. 2006; (2): 77-80.
  25. Misono M., Maeda S., Iemitsu M. Combination of polymorphisms in the beta2-adrenergic receptor and nitric oxide synthase 3 genes increases the risk for hypertension. J. Hypertens. 2009; 27 (7): 1377-1383. doi: 10.1097/HJH.0b013e32832b7ead.
  26. Zhu H., Wang X., Dong Y. et al. Influence of the eNOS gene on development of blood pressure and left ventricular mass: longitudinal findings in multiethnic youth. Pharmacogenetics and Genomics. 2005; 15 (9): 669-675. doi: 10.1097/01.fpc.0000172244.65417.7a.
  27. Терещенко С.Н., Затейщиков Д.А., Жиров И.В. и др. Полиморфизм генов ангиотензин-превращающего фермента, ангиотензина-II, NO-синтетазы, эстрогеновых рецепторов и гендерные различия в их влиянии на развитие сердечно-сосудистой патологии. Кардиология. 2009; (4): 58-62.
  28. Khaki-Khatibi F., Yaghoubi A., Ghojazadeh M., Nobar M. Association between T-786C polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene and level of the vessel dilation factor in patients with coronary artery disease. Mol. Biol. Res. Commun. 2012; 1: 1-7.
  29. Niu W., Qi Y. An updated meta-analysis of endothelial nitric oxide synthase gene: Three well-characterized polymorphisms with hypertension. PLoS ONE. 2011; 6 (9): e24266. doi: 10.1371/journal.pone.0024266.
  30. Пархоменко А.Н., Кожухов С.Н., Лутай Я.М. и др. Полиморфизм T-786C промотора гена эндотелиальной NO-синтазы: связь с эффективностью тромболитической терапии у пациентов с острым инфарктом миокарда. Украинский мед. ж. 2008; 4 (66): 20-23.
  31. Bouzigon E., Monier F., Boussaha M. et al. Associations between Nitric Oxide Synthase Genes and Exhaled NO-Related Phenotypes according to Asthma Status. PLoS ONE. 2012; 7 (5): e36672. doi: 10.1371/journal.pone.0036672.
  32. Огородова Л.М., Петрова И.В., Рукин К.Ю. Роль полиморфизма гена индуцибельной NO-синтазы в формировании бронхиальной астмы. Бюлл. СО РАМН. 2011; 31 (4): 60-63.
  33. Aminuddin F., Hackett T.L., Stefanowicz D. et al. Nitric oxide synthase polymorphisms, gene expression and lung function in chronic obstructive pulmonary disease. BMC Pulm. Med. 2013; 13: 64. doi: 10.1186/1471-2466-13-64.
  34. Ахминеева А.Х., Полунина О.С., Севостьянова И.В., Воронина Л.П. Роль VNTR полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота в развитии респираторно-кардиальной коморбидности. Курский науч.-практ. вестн. «Человек и его здоровье». 2014; (3): 10-14.
  35. Воронина Л.П., Севостьянова И.В., Заклякова Л.В. и др. Прогнозирование ремоделирования миокарда при бронхиальной астме. Астраханский мед. ж. 2014; 9 (4): 12-20.
  36. Пахомя Н.С., Урясьев О.М. Полиморфизм некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний у больных бронхиальной астмой с сопутствующей гипертонической болезнью. Земский врач. 2015; (4): 24-29.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2017 Урясьев О.М., Шаханов А.В.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах