Chemoselective Oxidation of R-(+)-Camphor a According to Bayer–Villiger with Caro′ Acid

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Chemoselective oxidation of R-(+)-camphor by Bayer–Villiger reaction using Caro′s acid to a mixture of 1,2- and 3,4-campholactones was carried out.

全文:

受限制的访问

作者简介

V. Vydrina

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-0359-7853
俄罗斯联邦, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

M. Yakovleva

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

编辑信件的主要联系方式.
Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-2932-7483
俄罗斯联邦, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

G. Ishmuratov

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: insect@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7549-1874
俄罗斯联邦, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

参考

  1. Горяев М.И. Характеристика химических соединений, входящих в состав эфирных масел.Ред. Г.В. Пигулевский. Алма-Ата: Академия наук Казахской АССР, 1953. 208–212.
  2. Nieto M. I., Blanco J. M., Caamaño O., Fernández F., Gómez G. Tetrahedron. 1998, 54, 7819–7830. doi: 10.1016/S0040-4020(98)00416-5
  3. Martel J., Buendia J., Nezot F. Пат. 4501687 (1985). США. https://patents.google.com/patent/US4501687A/en?oq=4501687
  4. Selifonov S. Пат. 20060111270 (2006). США. https://patents.google.com/patent/US20060111270A1/en?oq=20060111270
  5. Martel J., Buendia J., Nezot F. Европ. заявка EP0053979 (1985). https://patents.google.com/patent/EP0053979B1/de?oq=0053979
  6. Dhoro F., Kristensen T.E., Stockmann V., Yap G.P.A., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7256–7257. doi: 10.1021/ja0718873
  7. Harrington P.E., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8509–8514. doi: 10.1021/ja011242h
  8. Harrington P.E., Murai T., Chu C., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10091–10100. doi: 10.1021/ja020591o
  9. Сафиуллин P.Л., Волгарев А.Н., Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Одиноков В.Н., Комиссаров В.Д., Толстиков Г.А., Докл. АН СССР. 1991, 316, 640–642.
  10. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Dzhemilev U.M., Mendeleev Commun. 2018, 28, 644–645. doi: 10.1016/j.mencom.2018.11.027
  11. Suginome H., Yamada S., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985, 58, 3055–3056.
  12. Sauers R., J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 925–927. doi: 10.1021/ja01513a042
  13. Sauers R., Ahearn G.P., J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 2759–2762. doi: 10.1021/ja01473a036
  14. Bayer А., Villiger V., Ber. 1899, 32, 3625–3633. doi: 10.1002/cber.189903203151
  15. Connolly J.D., Overton K.H., J. Chem. Soc. 1961, 3366–3372. doi: 10.1039/JR9610003366
  16. Ишмуратов Г.Ю., Выдрина В.А., Яковлева М.П., Галкина Ю.А., Лобко И.Ф., Муслухов Р.Р., Вырыпаев Е.М., Толстиков А.Г., ЖОрХ. 2012, 48, 1211–1216. [Ishmuratov G.Yu., Vydrina V.A., Yakovleva M.P., Galkina Yu.A., Lobko I.F., Muslukhov R.R., Vyrypaev E.M., Tolstikov A.G., Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 1210–1215.] doi: 10.1134/S1070428012090102

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1

下载 (46KB)
索引源数据
3. Scheme 2

下载 (40KB)
索引源数据
4. Scheme 3

下载 (75KB)
索引源数据
5. Scheme 4

下载 (25KB)
索引源数据
6. Scheme 5

下载 (27KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024