Reaction of substituted chalcone with guanidine in the presence of hydrogen peroxide

I. G. Mamedov; Мамедов Ибрагим Гариб; V. N. Khrustalev; Хрусталев Виктор Николаевич

doi:10.31857/S0514749224120039

Реакция пространственно-сопряженного халкона с гуанидином в присутствии перекиси водорода

Авторы: Мамедов И.Г.¹, Хрусталев В.Н.²^,3
Учреждения:
1. Бакинский государственный университет
2. Российский университет Дружба народов (РУДН)
3. Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Выпуск: Том 60, № 12 (2024)
Страницы: 1204-1208
Раздел: Статьи
URL: https://kazanmedjournal.ru/0514-7492/article/view/681812
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224120039
EDN: https://elibrary.ru/QEWHOT
ID: 681812

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Нового соединения 2-амино-5-(4-бромфенил)-5-[5-бром-2-(аллилокси)бензил]-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-он синтезировано реакцией (2E)-1-(4-бромфенил)-3-[5-бром-2-(аллилокси)-фенил]проп-2-ен-1-она с гуанидином в присутствии перекиси водорода водорода. Строение полученного продукта установлено методами спектроскопии ЯМР и РСА. Представлен вероятный механизм реакции.

Ключевые слова

халкон, пиримидин, имидазолон, перекись водорода, гуанидин

Полный текст

Об авторах

Ибрагим Гариб Мамедов

Бакинский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: bsu.nmrlab@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5757-9899

Химический факультет

Азербайджан, Баку, AZ-1148, ул. Х. Халилова, 23

Виктор Николаевич Хрусталев

Российский университет Дружба народов (РУДН); Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: bsu.nmrlab@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8806-2975
Россия, 117198 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6; 119991 Москва, Ленинский просп., 47

Список литературы

Mamedov I.G., Naghiyev F.N., Maharramov A.M., Uwangue O., Farewell A., Sunnerhagen P., Erdelyi M. Mendeleev Commun., 2020, 30, 498–499. doi: 10.1016/j.mencom.2020.07.031
Mamedov I.G., Khrustalev V.N., Doravotovskii P.V., Naghiyev F.N., Maharramov A.M. Mendeleev Commun., 2019, 29, 232–233. doi: 10.1016/j.mencom.2019.03.040
Mamedov I.G., Mamedova Y.V. Indian J. Chem., 2021, 60B, 283–86.
Naghiyev F.N., Mamedov I.G., Khrustalyev V.N., Shixaliyev N.G., Maharramov A.M. J. Chinese Chem. Soc., 2019, 66 (3), 253–256. doi: 10.1002/jccs.201800283
Mamedov I.G., Mamedova Y.V. Russ. J. Org. Chem., 2021, 57 (6), 942–949. doi: 10.1134/S1070428021060099
Mamedova Y.V., Hasanova A.E., Gasimova Sh.Z., Huseynova R.A., Mamedov I.G. New Materials, Compd. Applicat., 2020, 4, 16–19.
Mamedov I.G., Shikhaliyeva I.M., Mamedova Y.V., Abdurahmanli S.G., Maharramov A.M. İndian J. Chem., 2019, 58B, 930–934.
Khalilov A.N., Cisterna J., Cárdenas A., Tuzun B., Erkan S., Gurbanov A.V., Brito I. J. Mol. Struct., 2024, 1313, 138652. doi: 10.1016/j.molstruc.2024.138652
Naghiyev F.N., Pavlov A.V., Khrustalev V.N., Akkurt M., Khalilov A.N., Akobirshoeva A.A., Mamedov I.G.. Acta Cryst. 2021, E77, 930–934. doi: 10.1107/S2056989021007994
Naghiyev F.N., Tereshina T.A., Khrustalev V.N., Akkurt M., Khalilov A.N., Akobirshoeva A.A., Mamedov I.G.. Acta Cryst. 2021, E77, 512–515. doi: 10.1107/S2056989021003625
Antonova M.M., Baranov V.V., Kravchenko, A.N. Chem. Heterocycl. Compd., 2015, 51, 395–420. doi: 10.1007/s10593-015-1716-3
Keel K.L., Tepe J.J. Org. Chem. Front., 2020, 7, 3284–3311. doi: 10.1039/D0QO00764A
Ahmed K., Ramakrishna G., Raju P., Viswanath A., Janaki M.R., Balakishan G., Pal-Bhadra Manika. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 4865–4869. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.06.097
Janaki R.M., Pushpavalli S.N.C.V.L., Rama K.G., Sarma P., Debasmita M., Ahmed K., Utpal B., Pal Bhadra M. Canc. Cell Inter., 2011, 11 (11), 1–12. doi: 10.1186/1475-2867-11-11
Аnitha S., Usha R.P., Prameela S.N.J. Med. Chem. Res., 2015, 24, 851–859. doi: 10.1007/s00044-014-1179-6
Navin B.P., Hemant R.P. J. Heterocycl. Chem., 2011, 48 (2), 373–380. doi: 10.1002/jhet.588
Bassyouni F., Tarek M., Salama A., Ibrahim B., Dine S.S.E., Yassin N., Hassanein A., Moharam M., Abdel-Rehim M. Molecules, 2021, 26, 2370–2390. doi: 10.3390/molecules26082370
Yang X., Deng M., Zhang X., Wang Y., Song K., Cong R., Meng L., Zhang J. Chem. Biol. Drug Des., 2019, 94 (6), 2013–2022. doi: 10.1111/cbdd.13425
El-Sharkawy K.A., AlBratty M.M., Alhazmi H.A. Brazil. J. Pharm. Sci., 2018, 54 (4), 1–13. doi: 10.1590/s2175-97902018000400153
Jain K.S., Arya N., Inamdar N.N., Auti P.B., Unawane S.A., Puranik H.H., Sanap M.S., Inamke A.D., Mahale V.J., Prajapati C.S., Shishoo C.J. Curr. Topics Med. Chem., 2016, 16, 3133–3174. doi: 10.2174/1568026616666160609100410
Sharma V., Chitranshi N., Agarwal A.K. Int. J. Med. Chem., 2014, 1–32. doi: 10.1155/2014/202784
Kumar R., Arora J., Prasad A.K., Islam N., Verma A.K. Med. Chem. Res., 2013, 22, 5624–5631. doi: 10.1007/s00044-013-0555-y
Samshuddin S., Narayana B., Sarojini B.K., Yathirajan H.S., Raghavendra R. Pharma Chemica, 2012, 4 (4), 1445–1457.
Mamedov I.G., Khrustalev V.N. Russ. J. Org. Chem., 2023, 59 (9), 1637–1640. doi: 10.1134/S1070428023090245