L-Lactide Polymerization Kinetics in the Presence of Ti(Tbse)2 by Differential Scanning Calorimetry

S. S. Moskvichev; Москвичев С. С.; P. V. Dmitryakov; Дмитряков П. В.; N. G. Sedush; Седуш Н. Г.; S. N. Chvalun; Чвалун С. Н.

doi:10.31857/S0207401X23070129

L-Lactide Polymerization Kinetics in the Presence of Ti(Tbse)2 by Differential Scanning Calorimetry

Авторлар: Moskvichev S.S.¹^,2, Dmitryakov P.V.¹, Sedush N.G.¹^,3, Chvalun S.N.¹^,3
Мекемелер:
1. National Research Center “Kurchatov Institute
2. Mendeleev University of Chemical Technology of Russia
3. Enikolopov Institute of Synthetic Polymer Materials, Russian Academy of Sciences
Шығарылым: Том 42, № 7 (2023)
Беттер: 33-40
Бөлім: XXXIV СИМПОЗИУМ “СОВРЕМЕННАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ФИЗИКА” (СЕНТЯБРЬ 2022 г., ТУАПСЕ)
URL: https://kazanmedjournal.ru/0207-401X/article/view/674850
DOI: https://doi.org/10.31857/S0207401X23070129
EDN: https://elibrary.ru/YCIPHG
ID: 674850

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Polylactide is a biodegradable polymer that is increasingly used in the production of medical devices and environmentally friendly packaging. The search for new catalysts for the synthesis of polylactide that do not contain toxic tin and provide a polymer with a controlled set of properties is an urgent problem. In this study, a catalytic complex based on titanium (IV) is synthesized and characterized. The kinetics of the polymerization of L-lactide in the presence of this catalyst is studied by differential scanning calorimetry (DSC), the reaction enthalpy (–125.1 ± 1.5 J/g) is determined, and the kinetic parameters of the Arrhenius equation are calculated (Ea = 95.7 ± 7.5 kJ/mol, lnAeff = 22.7 ± 1.9).

Негізгі сөздер

polylactide, titanium(IV) complex, ring-opening polymerization, kinetics

Әдебиет тізімі

Гомзяк В.И., Седуш Н.Г., Пучков А.А., Поляков Д.К., Чвалун С.Н. // Высокомолекуляр. соединения. Б. 2021. Т. 63. № 3. С. 190.
Седуш Н.Г., Кадина Ю.А., Разуваева Е.В. и др. // Росс. нанотехнологии. 2021. Т. 16. № 4. С. 462.
Трофимчук Е.С., Поцелеев В.В., Хавпачев М.А., Москвина М.А., Никонорова Н.И. // Высокомолекуляр. соединения. С. 2021. Т. 63. № 2. С. 190.
Иванова Т.А., Голубева Е.Н. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 6. С. 35.
Попов А.А., Зыков А.К., Масталыгина Е.Е. // Хим. физика. 2020. Т. 39. № 6. С. 71.
Роговина С.З., Алексанян К.В., Владимиров Л.В., Берлин А.А. // Хим. физика. 2019. Т. 38. № 9. С. 39.
Weidner S. M., Kricheldorf H.R. // J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2018. V. 56. № 24. P. 2730.
Stanford M.J., Dove A.P. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 486.
Chamberlain B.M., Cheng M., Moore D.R. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 3229.
Kasperczyk J.E. // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 3937.
Wheaton C.A., Hayes P.G., Ireland B.J. // Dalton Trans. 2009. № 25. P. 4817.
Myers D., White A.J.P., Forsyth C.M. et al. // Angewandte Chemie. 2017. V. 129. № 19. P. 5361.
Fuchs M., Schmitz S., Schafer P.M. et al. // Eur. Polym. J. 2020. V. 122. P. 109302.
Dobrzynski P. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 1886
Xu T.T.-Q., Yang G.-W., Liu C. et al. // Macromolecules. 2017. V. 50. № 2. P. 515.
Biernesser A.B., Bo Li, Byers J.A. // J. Amer. Chem. Soc. 2013. V. 135. № 44. P. 16553.
Kricheldorf H., Kreiser-Saunders I., Stricker A. // Macromolecules. 2000. V. 33. № 3. P. 702.
Sedush N.G., Izraylit V.V., Mailyan A.K. et al. // Mendeleev Communications. 2017. V. 27. № 3. P. 281.
Hormnirun P., Marshall E.L., Gibson V.C. et al. // J. Amer. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 2688.
Thomas C.M. // Chem. Soc. Rev. 2010. V. 39. P. 165.
Xu T.-Q., Gao W., Mu Y. et al. // Polyhedron. 2007. V. 26. P. 3357.
Press K., Cohen A., Goldberg I. et al. // Angew. Chem. 2011. V. 123. P. 3591.
Hu C., Wang Y., Xiang H. et al. // Polym. Intern. 2012. V. 61. № 10. P. 1564.
Durr C.B., Williams C.K. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 22. P. 14240.
Li X., Yang B., Zheng H. et al. // PLoS One. 2018. V. 13. № 8.
Sedush N.G., Chvalun S.N. // Europ. Polym. J. 2015. V. 62. P. 198.
Kalinin K.T., Sedush N.G., Dmitryakov P.V. et al. // ChemistryOpen. 2021. V. 9. № 10. P. 1027.
Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014.
Vyazovkin S., Burnham A.K., Criado J.M. et al. // Thermochim. Acta. 2011. V. 520. P. 1.
Limwanich W., Punyodom W., Kungwan N., Meepowpan P. // Intern. J. Chem. Kinet. 2015. V. 47. № 11. P. 734.
Sestak J., Berggren G. // Thermochim. Acta. 1971. V. 3. P. 1.