Новые координационные соединения марганца(II) С 4-((1H-пиррол-2-ИЛ)метилен-амино)-4H-1,2,4-триазолом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием хлорида марганца(II) c азометиновым лигандом 4-((1H-пиррол-2-ил)метилен-амино)-4H-1,2,4-триазолом (HPyrtrz) получены кристаллы 1D-полимерного соединения [MnII (HPyrtrz)(H2O)Cl2]n (I). Показано, что добавление в реакцию синтеза I со-лиганда 1,10-фенантролина (Phen) приводит к последовательной кристаллизации двух продуктов: 1D-полимерного соединения [MnII(Phen)Cl2]n (II) и моноядерного комплекса [MnII(Phen)2Cl2] · HPyrtrz (III). Найдено, что комплекс III выделяется в виде единственного продукта при взаимодействии соединения I с Phen или в реакции известного комплекса [MnII(Phen)2Cl2] с HPyrtrz соответственно. Кристаллические структуры соединений I–III установлены методом монокристального РСА (CCDC № 2339139 (I), 2344064 (II), 2339140 (III)). Для I и III исследованы противомикробные свойства в отношении штаммов бактерий E. coli, S. aureus и плесневого гриба Penicillium italicum Wehmer. По данным измерений температурной зависимости магнитной восприимчивости, в соединении I реализуются антиферромагнитные обменные взаимодействия между ионами Mn2+ (J = –2.69 см–1). Спектрально-люминесцентные исследования показали, что HPyrtrz, I и III проявляют синее свечение в твердой фазе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Бовкунова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

Е. С. Бажина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

М. А. Шмелев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

Н. В. Гоголева

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

А. А. Анисимов

Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

С. Ю. Котцов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

К. А. Бабешкин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

Н. Н. Ефимов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

М. Т. Метлин

Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

И. В. Тайдаков

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

Л. Н. Фетисов

Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Новочеркасск

А. Е. Святогорова

Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Новочеркасск

А. А. Зубенко

Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Новочеркасск

М. А. Кискин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

И. Л. Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: bazhina@igic.ras.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Haque S., Tripathy S., Patra C.R. // Nanoscale. 2021. V. 13. P. 16405.
  2. Ali B., Iqbal M.A. // ChemistrySelect. 2017. V. 2. P. 1586.
  3. Cheng Y.-Z., Lv L.-L., Zhang L.-L. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1228 P. 129745.
  4. Loginova N.V., Harbatsevich H.I., Osipovich N.P. et al. // Curr. Med. Сhem. 2020. V. 27. P. 5213.
  5. Freeland-Graves J.H., Bose T., Karbassian A. // Metallotherapeutic drugs and metal-based diagnostic agents: the use of metals in medicine / eds. M. Gielen, E.R.T. Tiekink. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd, 2005. P. 159.
  6. Kongot M., Reddy D. S., Singh V. et al. // Spectroc. Acta 2020. V. 231. P. 118123.
  7. Saleem S., Parveen B., Abbas K. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2023. V. 37. P. e7234.
  8. Belaid S., Landreau A., Djebbar S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 63.
  9. Saleh M.G.A., El-Sayed W.A., Zayed E.M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2024. V. 38. Art. e7397.
  10. Kubens L., Truong K.-N., Lehmann C.W. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2023. V. 29. P. e202301721.
  11. Seeger M., Otto W., Flick W. et al. // Ullmann’s encyclopedia of industrial chemistry. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2012. P. 41.
  12. Zheng R., Guo J., Cai X. et al. // Colloids Surf. B. 2022. V. 213. P. 112432.
  13. Henoumont C., Devreux M., Laurent S. // Molecules. 2023. V. 28. P. 7275.
  14. Cloyd R.A., Koren S.A., Abisambra J.F. // Front. Aging Neurosci. 2018. V. 10. P. 403.
  15. Silva A.C., Lee J.H., Aoki I., Koretsky A.P. // NMR Biomed. 2004. V. 17. P. 532.
  16. Gao C., Zhang X., Liang W. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 155. P. 111031.
  17. Qin Y., She P., Huang X. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 416. P. 213331.
  18. Давыдова М.П., Багрянская И.Ю., Рахманова М.И. и др. // Журн. общ. химии. 2023. Т. 93. № 2. С. 266.
  19. Deswal Y., Asija S., Kumar D. et al. // Res. Chem. Intermed. 2022. V. 48. P. 703..
  20. Ivanov A.V., Shcherbakova V.S., Sobenina L.N. // Russ. Chem. Rev. 2023. V. 92. P. RCR5090.
  21. da Forezi L.S.M., Lima C.G.S., Amaral A.A.P. et al. // Chem. Record. 2021. V. 21. P. 2782.
  22. Mateev E., Georgieva M., Zlatkov A. // J. Pharm. Pharm. Sci. 2022. V. 25. P. 24.
  23. Moneo-Corcuera A., Pato-Doldan B., Sánchez-Molina I. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 6020.
  24. Askew J.H., Shepherd H.J. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 2966.
  25. Petrenko Y.P., Piasta K., Khomenko D.M. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. P. 23442.
  26. Gusev A., Kiskin M., Braga E. et al. // Dalton Trans. 2025. V. 54. P. 3335.
  27. Mahesh K., Karpagam S., Pandian K. // Top. Curr. Chem. 2019. V. 377. P. 12.
  28. Scattergood P.A., Sinopoli A., Elliott P.I.P. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 136.
  29. Li A.-M., Hochdörffer T., Wolny J.A. et al. // Magnetochemistry. 2018. V. 4. P.34.
  30. Dong Y.-N., Xue J.-P., Yu M., Tao J. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 140. P. 109475.
  31. Čechová D., Martišková A., Moncol J. // Acta Chim. Slovaca. 2014. V. 7. P. 15.
  32. TOPAS Software. Version 4.2. Karlsruhe: Bruker AXS. 2009.
  33. Neese F. // Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 2022. V. 12. P. e1606.
  34. Neese F., Wennmohs F., Becker U., Riplinger C. // JCP. 2020. V. 152. P. 224108.
  35. Adamo C., Barone V. // JCP. 1999. V. 110. P. 6158.
  36. Weigend F., Ahlrichs R. // PCCP. 2005. V. 7. P. 3297.
  37. Barone V., Cossi M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. P. 1995.
  38. Cammi R., Mennucci B., Tomasi J. // J. Phys. Chem. A. 2000. V. 104. P. 5631.
  39. Hirata S., Head-Gordon M. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 314. P. 291.
  40. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 65.
  41. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc. 1997.
  42. Sheldrick G.M. SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc. 1997.
  43. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  44. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 3397.
  45. Lu X.-M., Li P.-Z., Wang X.-T. et al. // Polyhedron. 2008. V. 27. P. 3669.
  46. Majumder A., Westerhausen M., Kneifel A.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. P. 3841.
  47. Domide D., Hübner O., Behrens S. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2011. V. 2011. P. 1387.
  48. Lubben M., Meetsma A., Feringa B. L. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 230. P. 169.
  49. Wu J.-Z., Tanase S., Bouwman E. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2003. V. 351. P. 278.
  50. Richards P.M., Quinn R.K., Morosin B. // J. Chem. Phys. 1973. V. 59. P. 4474.
  51. Yang E., Zhang J., Chen Y.-B. et al. // Acta Crystallogr. E. 2004. V. 60. Art. m390.
  52. Saha U., Dutta D., Bauzá A. et al. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 387.
  53. Yang Q., Nie J.-J., Xu D.-J. // Acta Crystallogr. E. 2008. V. 64. Art. m757.
  54. Boro M., Banik S., Gomila R.M. et al. // Inorganics. 2024. V. 12. P. 139.
  55. Dey R., Ghoshal D. // Polyhedron. 2012. V. 34. P. 24.
  56. Ракитин Ю.В., Калинников В.Т. Современная магнетохимия. СПб.: Наука, 1994. 276 c.
  57. Chilton N.F., Anderson R.P., Turner L.D. et al. // J. Comput. Chem. 2013. V. 34. P. 1164.
  58. Vos G., Haasnoot J.G., Verschoor G.C. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1985. V. 105. P. 31.
  59. Meng H., Zhu W., Li F. et al. // Laser Photonics Rev. 2021. V. 15. P. 2100309.
  60. Tao P., Liu S.-J., Wong W.-Y. // Adv. Opt. Mater. 2020. V. 8. P. 2000985.
  61. Ciuba M.A., Levitus M. // ChemPhysChem. 2013. V. 14. P. 3495.
  62. Davydova M.P., Bauer I.A., Brel V.K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. V. 2020. P. 695.
  63. Armaroli N., Cola L.D., Balzani V. et al. // Faraday Trans. 1992. V. 88. P. 553.
  64. Accorsi G., Listorti A., Yoosaf K., Armaroli N. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. P. 1690.
  65. de Souza Junior M.V., de Oliveira Neto J.G., Viana J. R. et al. // Vib. Spectrosc. 2024. V. 133. P. 103710.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Экспериментальная (1) и расчетная (2) дифрактограммы соединения HРyrtrz.

Скачать (101KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Экспериментальная (1) и расчетная (2) дифрактограммы соединения I.

Скачать (138KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Экспериментальная (1) и расчетная (2) дифрактограммы соединения II.

Скачать (135KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Экспериментальная (1) и расчетная (2) дифрактограммы соединения III.

Скачать (170KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Сравнение ИК-спектров соединений HРyrtrz, I, II и III.

Скачать (284KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Сравнение ИК-спектров Phen · H2O, HРyrtrz, известного комплекса [Mn(Phen)2Cl2] и соединений II, III.

Скачать (303KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Фрагмент полимерной цепи соединения I (атомы H при атомах C не показаны). Коды симметрии: #1 0.5−x, 0.5+y, 0.5−z; #2 0.5−x, −0.5+y, 0.5−z; #3 x, 1+y, z; #4 x, −1+y, z.

Скачать (413KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Фрагмент полимерной цепи соединения II (атомы H при атомах C не показаны). Коды симметрии: #1 2−x, 1− y, 1− z; #2 1− x, 1− y, 1− z; #3 1+ x, y, z; #4 −1+ x, y, z; #5 3− x, 1− y, 1− z.

Скачать (409KB)
Метаданные
10. Рис. 9. Молекулярная структура комплекса III (атомы H при атомах C не показаны).

Скачать (148KB)
Метаданные
11. Рис. 10. Фрагмент кристаллической упаковки комплекса III. Пунктирными линиями показаны взаимодействия C–H···Cl и N–H···Cl.

Скачать (255KB)
Метаданные
12. Рис. 11. Температурная зависимость χT для I в магнитном поле напряженностью 5000 Э в диапазоне температур 2–300 К. Сплошная линия — аппроксимация в программе PHI [58].

Скачать (83KB)
Метаданные
13. Рис. 12. Спектры возбуждения (пунктирные линии) и люминесценции (сплошные линии) для HРyrtrz (1, 2), соединения I (3, 4) и соединения III (5, 6) соответственно в кристаллической фазе при T = 300 К.

Скачать (199KB)
Метаданные
14. Рис. 13. Временные зависимости интенсивности люминесценции HРyrtrz, I и III при импульсном возбуждении на длине волны 376 нм (длина импульса 56 пс) при T = 300 К.

Скачать (174KB)
Метаданные
15. Рис. 14. Цветовая диаграмма излучения для HРyrtrz, I и III.

Скачать (249KB)
Метаданные
16. Рис. 15. ЭСП растворов в ДМСО (С = 0.33 × 10⁻⁴ моль/л, l = 1 см) (1 и 2) и CДО поликристаллических образцов (3 и 4) для HРyrtrz (1 и 3) и соединения III (2 и 4).

Скачать (194KB)
Метаданные
17. Рис. 16. Рассматриваемые системы: димер с предполагаемыми π...π-взаимодействиями между [Mn(Phen)₂Cl₂] и HРyrtrz (а); димер с предполагаемыми C−H...π-взаимодействиями между [Mn(Phen)₂Cl₂] и HРyrtrz (б). 

Скачать (119KB)
Метаданные
18. Рис. 17. Наиболее интенсивные дипольные моменты переходов для рассматриваемых систем: а) димер с предполагаемыми π...π-взаимодействиями между [Mn(Phen)₂Cl₂] и HРyrtrz; б) димер с предполагаемыми C–H...π-взаимодействиями между [Mn(Phen)₂Cl₂] и HРyrtrz. Голубым цветом изображен спектр оптического возбуждения соединения III, вертикальные синие полосы отвечают дипольным моментам перехода, их высоты соответствуют вычисленным силам осцилляторов. Для дипольных моментов перехода, обсуждаемых в тексте, полосы продолжены пунктирной линией.

Скачать (182KB)
Метаданные
19. Рис. 18. Молекулярные орбитали, отвечающие возбуждениям, соответствующим 301 нм (а), 409 нм (б), 431 нм (в), 464 нм (г).

Скачать (810KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025