Europium Complexes with Fluorinated Carbazole-Containing Tetraketones

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Complex compounds of fluorine-containing tetraketones on the basis of carbazole with europium(III) ions were synthesized, the luminescence-spectral properties of the obtained complexes were evaluated and the exact stoichiometric composition was established. The position of the maximum in the excitation spectrum (≥ 370 nm) of the complexes, a significant Stokes shift (> 250 nm), and a long lifetime of the excited state (400–700 μs) allow us to consider the synthesized complexes as potential reagents for time-resolved fluorescence immunoassay.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

Anna Shubina

State University of Education

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0004-7466-5037
Ресей, Moscow

Tatiana Kostryukova

State Research Institute of Biological Instrumentation

Email: shubina.anna98@yandex.ru
Ресей, Moscow

Dmitry Pugachev

State Research Institute of Biological Instrumentation

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2042-3911
Ресей, Moscow

Dmitry Paramonov

State Research Institute of Biological Instrumentation

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0009-8005-8504
Ресей, Moscow

Sergey Vatsadze

Zelinsky Institute of Organic Chemistry

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7884-8579
Ресей, Moscow

Nikolay Vasilyev

State University of Education; State Research Institute of Biological Instrumentation

Email: shubina.anna98@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4146-3979
Ресей, Moscow; Moscow

Әдебиет тізімі

  1. Пат. 2296756 (2007) // ГосНИИ БП. 2007. RU2296756 C2.
  2. Pugachov D.E., Kostryukova T.S., Zatonsky G.V., Vatsadze S.Z., Vasil’ev N.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2018. Vol. 54. N 5. P. 528. doi: 10.1007/s10593-018-2300-4
  3. Пугачев Д.Е., Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Лямин А.И., Романов Д.В., Моисеев С.В., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 5. С. 779; Pugachyov D.E., Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Lyamin A.I., Romanov D.V., Moiseyev S.V., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasilyev N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. P. 965. doi: 10.1134/S1070363219050165
  4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Затонский Г.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. // Биоорг. хим. 2015. Т. 41. № 2. С. 212; Kostryukova T.S., Ivanovskaya N.P., Zatonskii G.V., Osin N.S., Vasil’ev N.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2015. Vol. 41. N 2. P. 186. doi: 10.1134/S1068162015010094
  5. Pugachev D.E., Zatonsky G.V., Kostryukova T.S., Shubina A.G., Vasiliev N.V. // Int. J. Org. Chem. 2024. Vol. 14. N 1. P. 20. doi: 10.4236/ijoc.2024.141002
  6. Пат. 2709194 (2019) // ГосНИИ БП. 2019. RU2709194 C1.
  7. He P., Wang H., Liu S., Hu W., Shi J., Wang G., Gong M. // J. Electrochem. Sci. 2009. Vol. 156. N 2. P. E46. doi: 10.1149/1.3042206
  8. Liu S.G., Su W.Y., Pan R.K., Zhou X.P. // Chin. J. Chem. Phys. 2012. Vol. 25. N 6. P. 697. doi: 10.1088/1674-0068/25/06/697-702
  9. He P., Wang H.H., Yan H.G., Hu W., Shi J.X., Gong M.L. // Dalton Trans. 2010. Vol. 39. P. 8919. doi: 10.1039/c0dt00424c
  10. White J.G. // Inorg. Chim. Acta. 1976. Vol. 16. P. 159. doi: 10.1016/S0020-1693(00)91705-5
  11. Binnemans K. // Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth. 2005. Vol. 35. P. 107. doi: 10.1016/S0168-1273(05)35003-3
  12. Тайдаков И.В., Зайцев Б.Е., Лобанов А.Н., Витухновский А.Г., Дацкевич Н.П., Селюков А.С. // ЖНХ. 2013. Т. 58. № 4. С. 473; Taidakov I.V., Zaitsev B.E., Lobanov A.N., Vitukhnovskii A.G., Datskevich N.P., Selyukov A.S. // Russ. J. Inorg. Chem. Vol. 58. P. 411. doi: 10.1134/S0036023613040190
  13. Кострюкова Т.С., Логинова О.Д., Васильев Н.В. // Вестн. Моск. гос. обл. унив. 2014. Т. 5. С. 80.
  14. Valta T., Puputti E.M., Hyppänen I., Kankare J., Takalo H., Soukka T. // Anal. Chem. 2012. Vol. 84. N 18. P. 7708. doi: 10.1021/ac3008913
  15. Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist’s companion. New York; London; Sydney; Toronto: Wiley-Interscience Publication, 1972. 537 p.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Scheme 1.

Жүктеу (64KB)
3. Fig. 1. Dependence of luminescence intensity on the Eu3+-ligand ratio.

Жүктеу (59KB)
4. Scheme 2.

Жүктеу (198KB)
5. Scheme 3.

Жүктеу (38KB)
6. Scheme 4.

Жүктеу (157KB)
7. Fig. 2. Typical 1H NMR spectrum of the example of the complex with methyl substituted ligand 2.

Жүктеу (101KB)
8. Fig. 3. Fragments of IR spectra of ligands 1-4 (a, c, e, g) and their complexes 6-9 (b, d, e, h).

Жүктеу (682KB)
9. Fig. 4. Absorption spectra of the original ligands 1-4 and the widely used in immunofluorescence analysis naphthoyltrifluoroacetone (NTA) [2].

Жүктеу (101KB)
10. Fig. 5. Absorption spectra of complexes 6-9 compared to the NTA-based complex.

Жүктеу (109KB)
11. Fig. 6. Comparison of the luminescence spectra of complexes 6-9 with the NTA-based complex.

Жүктеу (92KB)

© Russian Academy of Sciences, 2025