Addition of alcohols to 4-methylene-1,3-dioxolanes

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The addition of alcohols to 2-methylene-1,4-dioxaspiro[4.5]decane under the conditions of CF3CO2H catalysis occurs with the selective formation of the corresponding alkoxy derivatives. The conditions that ensure the preparative isolation of target compounds in 63-94% yields are determined, and the relative activity of alcohols in the addition reaction at the exocyclic double bond of substrates is determined.

Авторлар туралы

S. Sokov

Ufa State Petroleum Technological University

Yu. Borisova

Ufa State Petroleum Technological University

Email: yulianna_borisova@mail.ru

G. Raskil'dina

Ufa State Petroleum Technological University

S. Zlotsky

Ufa State Petroleum Technological University

A. Golovanov

Ufa State Petroleum Technological University

Әдебиет тізімі

  1. Sudarsanam P., Mallesham B., Prasad A.N., Reddy P.S., Reddy B.M. // Fuel Process. Technol. 2013. Vol. 106. P. 539. doi: 10.1016/j.fuproc.2012.09.025
  2. Kumar K., Pathak S., Upadhyayula S. // Renew. Energy.2021. Vol. 167. P. 282. doi: 10.1016/j.renene.2020.11.084
  3. Опарина Л.А., Высоцкая О.В., Степанов А.В., Гусарова Н.К., Трофимов Б.А. // ЖОрХ. 2012. Т. 48. № 9. С. 1166
  4. Oparina L.A., Vysotskaya O.V., Stepanov A.V., Gusarova N.K., Trofimov B.A.// Russ. J. Org. Chem. 2012. Vol. 48. N 9. P. 1162. doi: 10.1134/S1070428012090023
  5. Moity L., Benazzouz A., Molinier V., Nardello-Rataj V., Elmkaddem M.K., de Caro P., Thiébaud-Roux S., Gerbaud V., Marione P., Aubry J.-M. // Green Chem. 2015. Vol. 17. N 3. P. 1779. doi: 10.1039/C4GC02377C
  6. Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Ишметова Д.В., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. № 3. С. 475
  7. Raskil'dina G.Z., Kuzmina U.Sh., Dzhumaev Sh.Sh., Borisova Yu.G., Ishmetova D.V., Vakhitova Yu.V., Zlotskii S.S. // Russ. Chem. Bull. 2021. Vol. 70. N 3. P. 475. doi: 10.1007/s11172-021-3111-9
  8. Meng S.-S., Liang Y., Cao K.-S., Zou L., Lin X.-B., Yang H., Houk K.N., Zheng W.-H. // J. Am. Chem. Soc. 2014. Vol. 136. N 35. P. 12249. doi: 10.1021/ja507332x
  9. Johnsson R., Ohlin M., Ellervik U. // J. Org. Chem. 2010. Vol. 75. N 23. P. 8003. doi: 10.1021/jo101184d
  10. Опарина Л.А., Колыванов Н.А., Ганина А.А., Дьячкова С.Г. // Нефтехимия. 2020. Т. 60. № 1. С. 148
  11. Oparina L.A., Kolyvanov N.A., Ganina A.A., D'yachkova S.G. // Petrol. Chem. 2020. Vol. 60. N 1. P. 134. doi: 10.1134/S0965544120010107
  12. Frauenrath H., Runsink J. // J. Org. Chem. 1988. Vol. 53. N 9. P. 1860. doi: 10.1021/jo00244a004.
  13. Orth H. // Angew. Chem. 1952. Vol. 64. N 19-20. P. 544. doi: 10.1002/ange.19520641908
  14. Brandsma L. Synthesis of Acetylenes, Allenes and Cumulenes. Methods and Techniques. Amsterdam
  15. Tokyo: Elsevier, 2004. P. 123.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023