Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Ресей, Perm, 614990

D. Dianova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
Ресей, Perm, 614990

O. Senokosova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
Ресей, Perm, 614990

N. Nosova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6380-2543
Ресей, Perm, 614990

E. Buldakova

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2489-2261
Ресей, Perm, 614990

I. Mokrushin

Perm State National Research University

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4095-8366
Ресей, Perm, 614990

Әдебиет тізімі

  1. Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
  2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  3. Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
  4. López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
  5. Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  6. Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
  7. Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
  8. Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
  9. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
  10. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
  11. Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
  12. Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Схема 1.

Жүктеу (124KB)
Метадеректер
3. Схема 2.

Жүктеу (65KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024