First Synthesis of N-Organyl-S-silylorganyl Derivatives of 2-Mercaptobenzothiazole

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The alkylation of 2-[dimethyl-(phenyl)/(phenylethynyl)silyl)methylthio]benzothiazoles with α-iodoketones of the aliphatic, aromatic and heteroaromatic series in the absence of basic media and solvents leads to formation of unknown salts based on 2-mercaptobenzothiazolium cations.

作者简介

N. Yarosh

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

L. Zhilitskaya

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: lara_zhilitskaya@irioch.irk.ru

I. Dorofeev

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

参考

  1. Zhilitskaya L.V., Shainyan B.A., Yarosh N.O. // Molecules. 2021. Vol. 26. N 8. P. 2190. doi: 10.3390/molecules26082190
  2. Borazjani N., Jarrahpour A., Rad J.A., Mohkam M., Behzadi M., Ghasemi Y., Mirzaeinia S., Karbalaei-Heidari, H.R., Ghanbari M.M., Batta G., Turos E. // Med. Chem. Res. 2019. Vol. 28. P. 329. doi: 10.1007/s00044-018-02287-0
  3. Yatam S., Jadav S.S., Gundla K.P., Paidikondala K., Ankireddy A.R., Babu B.N., Ahsan M.J., Gundla R. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. P. 11081. doi: 10.1002/slct.201902972
  4. He J., Cai L., Chen Y., He Y., Wang M., Tang J., Guan H., Wanga J., Peng X. // Radiotherap. Oncol. 2018. Vol. 129. P. 30. doi: 10.1016/j.radonc.2018.02.007
  5. Avila-Sorrosa A., Tapia-Alvarado J.D., Nogueda-Torres B., Chacón-Vargas K.F., Díaz-Cedillo F., Vargas-Díaz M.E., Morales-Morales D. // Molecules. 2019. Vol. 24. P. 3077. doi: 10.3390/molecules24173077
  6. More A.P., Mhaske S.T. // Arab. J. Sci. Eng. 2016. Vol. 41. P. 2239. doi: 10.1007/s13369-015-1974-5
  7. Li Y., Zhang S.W., Ding Q., Feng D.P., Qin B.F., Hu L.T. //Tribol. Int. 2017. Vol. 114. P. 121. doi: 10.1016/j.triboint.2017.04.022
  8. Zheng D., Wang X., Zhang M., Ju C. // Tribol. Lett. 2019. Vol. 67. P. 47. doi: 10.1007/s11249-019-1161-z
  9. Dahaghin Z., Mousavi H.Z., Sajjadi S.M. // J. Molecul. Liq. 2017. Vol. 231. P. 386. doi: 10.1016/j.molliq.2017.02.023
  10. Мансурова И.А., Исупова О.Ю., Бурков А.А., Алалыкин А.А., Кондрашов С.В., Шилов И.Б., Краева Е.Ю. // Рос. нанотехнол. 2016. Т. 11. С. 9
  11. Mansurova I.A., Isupova O.Yu., Burkov A.A., Alalykin A.A., Kondrashov S.V., Shilov I.B., Kraeva E.Yu. // Nanotechnologies in Russia. 2016. Vol. 11. N 9-10. Р. 603. doi: 10.1134/S1995078016050116
  12. Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry / Ed. M.A. Brook. New York: J. Wiley and Sons, 2000. P. 18.
  13. Гребнева Е.А., Болгова Ю.И., Трофимова О.М., Албанов А.И., Бородина Т.Н. // ХГС. 2019. Т. 55. С. 762
  14. Grebneva E.A., Bolgova Y.I., Trofimova O.M., Albanov A.I., Borodina T.N. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 8. P. 762. doi: 10.1007/s10593-019-02532-3
  15. Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Mendeleev Commun. 2017. Vol. 27. P. 352. doi: 10.1016/j.mencom.2017.07.010
  16. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. С. 789
  17. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. P. 833. doi: 10.1134/S1070428020050164
  18. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. С. 1410
  19. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. Р. 1427. doi: 10.1134/S1070428018090282
  20. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. C. 1157
  21. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. Р. 1071. doi: 10.1134/S1070428019080013
  22. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. // Биомедицина. 2021. 17. С. 111
  23. Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. // J. Biomed. 2021. Vol. 17. N 3. P. 111. doi: 10.33647/2074-5982-17-3- 111-118
  24. Сиваев И.Б. // ХГС. 2017. Т. 53. С. 638
  25. Sivaev I.B. // Chem. Heterocycl. Compd. 2017. Vol. 53. P. 638. doi: 10.1007/s10593-017-2106-9
  26. Hesemann P., Nguyen T.P., Hankari S.E. // Materials. 2014. Vol. 7. P. 2978. doi: 10.3390/ma7042978
  27. Al-Mohammed N.N., Hussen R.S.D., Alias Y., Abdullah Z. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. P. 2869. doi: 10.1039/C4RA14027C
  28. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. С. 413
  29. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. Р. 413. doi: 10.1134/S1070428017030162

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023