СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ Cu(II)-ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Проведено исчерпывающее галогенирование β-положений Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с использованием N-бромсукцинимида и N-хлорсукцинимида в диметилформамиде. При взаимодействии Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфиринас N-хлорсукцинимидом в диметилформамиде синтезирован Cu(II)-β-октахлор(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирин. С помощью реакции комплексообразования β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина, β-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфиринаиβ-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирина с солями меди в диметилформамиде в мягких условиях получены соответствующие комплексы меди(II). Изучена кинетика координации β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с хлоридом меди в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры реакции. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, 1H ЯМР-спектроскопии,масс-спектрометрии, элементного анализа. Для ряда комплексов меди приведены рентгеновские дифрактограммы.

Об авторах

С. В. Звездина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: email@example.com
Иваново, Россия

Н. В. Чижова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Иваново, Россия

Н. Ж. Мамардашвили

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: zvezdina75@mail.ru
Иваново, Россия

Список литературы

  1. Chen L., Zhanga Z., Wang Y. et al. // J. Mol. Catal. 2013. V. 372. P. 114. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2013.02.013
  2. Bajju G.D., Singh N., Deepmala G. // Chem. Sci. Trans. 2014. V. 3.№1. P. 314. https://doi.10.7598/cst2014.583
  3. Katoh K., Yoshida Y., Yamashita M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131.№29. P. 9967. https://doi.org/10.1021/ja902349t
  4. Goslinski T., Tykarska E., Kryjewski M. et al. // Anal. Sci. 2011. V. 27.№5. P. 511. https://doi.org/10.2116/analsci.27.511
  5. Сарафанова Л.А. Пищевые добавки. Энциклопедия. СПб.: ГИОРД, 2004. 808 с.
  6. Белых Д.В., Козлов А.С., Пылина Я.И. и др. // Макрогетероциклы. 2019. Т. 12.№1. С. 68. https://doi.org/10.6060/mhc190128b
  7. Мичико М., Слаткин Д.Н. Новые металлопорфирины и их применение в качестве радиосенсибилизаторов в лучевой терапии. Пат. RU 2003 138 076.
  8. Saka E.T., Caglar Y. // Catal. Lett. 2017. V. 147. P. 1471. https://doi.org/10.1007/s10562-017-2054-0
  9. Yadav K.K., Narang U., Sahu P.K. et al. // J. Iran. Сhem. Soc. 2022. V. 19. P. 4359. https://doi.org/10.1007/s13738-022-02609-5
  10. Uranga J., Matxain J.M., Lopez X. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2017. V. 19.№31. P. 20533. https://doi.org/10.1039/C7CP03319B
  11. Аскаров К.А., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. М.: Наука, 1987. 384 с.
  12. Bhyrappa P., Krishnan V.J. // Inorg. Chem. 1991. V. 30.№2. P. 239. https://doi.org/10.1021/ic00002a018
  13. Чижова Н.В., Шинкаренко А.В., Завьялов А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2018. Т. 63. № 6. С. 732.
  14. Hariprasad G., Dahal S., Maiya B.G. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. V. 16. Р. 3429.
  15. Krishna V., Agarwal D.D., Bayrappa G. et al. // Indian J. Chem., Sect. А. 1998. V. 37. P. 918.
  16. Румянцева В.Д., Аксенова Е.А., Пономарева О.Н. и др. // Биоорг. химия. 2000. Т. 26.№6. C. 471.
  17. Мамардашвили Н.Ж., Иванова Ю.Б., Чижова Н.В. // Макрогетероциклы. 2019. Т. 12. № 1. С. 22. https://doi.org/10.6060/mhc180900m
  18. Spyroulias G.A., Despotopoulos A.P., Raptopoulou C.P. et al. // Inorg. Chem. 2002. V. 41.№10. P. 2648. https://doi.org/10.1021/ic000738h
  19. Chorghade M.S., Dolphin D., Dupre D. et al. // Chemistry Syhthesis. 1996. V. 11. P. 1320. https://doi.org/10.1055/s-1996-4401
  20. Иванова Ю.Б., Чижова Н.В., Хрушкова Ю.В. и др. //Журн. общ. химии. 2019. Т. 89.№3. С. 434. https://doi.org/10.1134/S0044460X19030156
  21. Чижова Н.В., Дмитриева О.В., Мамардашвили Н.Ж. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. C. 286. https://doi.org/10.1134/S0036023622030056
  22. Dmitrieva O.A., Chizhova N.V., Mamardashvili N.Zh. // Inorg. Chem. Acta. 2021. V. 528. P. 120620. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120620
  23. Klapshina L.G., Douglas W.E., Grigoryev I.S. et al. // J. Mater. Chem. 2009. V. 19.№22. P. 3668. https://doi.org/10.1039/B821667C
  24. Lermontova S.A., Grigoryev I.S., Shilyagina N.Y. et al. // Russ. J. Phys. Chem. 2016. V. 86. P. 1330. https://doi.org/10.1134/S1070363216060189
  25. Stuzhin P.A., Goryachev M.Y., Ivanova S.S. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2013. V. 17. P. 905. https://doi.org/10.1142/S1088424613500892
  26. Chumakov D.E., Khoroshutin A.V., Anisimov A.V. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2009. V. 45. P. 259. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0277-8
  27. Мальцева О.В., Звездина С.В., Чижова Н.В. и др. // Журн. общ. химии. 2015. Т. 86.№1. C. 110.
  28. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978. 280 с.
  29. Березин Б.Д., Голубчиков О.А. Координационная химия сольватокомплексов солей переходных металлов. М.: Наука, 1992. 234 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024