Thermochemistry of dissolution of tetra-4-carboxyphthalocyanine hydroxoaluminum in aqueous KOH solutions at 298.15 K

P. D. Krutov; Крутов П. Д.; V. E. Maizlish; Майзлиш В. Е.; O. N. Krutova; Крутова О. Н.; T. R. Usacheva; Усачева Т. Р.; M. I. Bazanov; Базанов М. И.; M. V. Chislov; Числов М. В.; E. E. Kiptikova; Киптикова Е. Е.

doi:10.31857/S0044453725020032

Thermochemistry of dissolution of tetra-4-carboxyphthalocyanine hydroxoaluminum in aqueous KOH solutions at 298.15 K

Авторлар: Krutov P.D.¹, Maizlish V.E.¹, Krutova O.N.¹, Usacheva T.R.¹, Bazanov M.I.¹, Chislov M.V.², Kiptikova E.E.¹
Мекемелер:
1. Ivanovo State University of Chemistry and Technology
2. Thermogravimetric and Calorimetric Research Methods Resource Center
Шығарылым: Том 99, № 2 (2025)
Беттер: 195-199
Бөлім: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА И ТЕРМОХИМИЯ
##submission.dateSubmitted##: 19.06.2025
##submission.datePublished##: 20.05.2025
URL: https://kazanmedjournal.ru/0044-4537/article/view/685267
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044453725020032
EDN: https://elibrary.ru/DELELK
ID: 685267

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Hydroxoaluminum tetra-4-carboxyphthalocyanine is studied. Heat effects of dissolution of crystalline phthalocyanine in aqueous solutions of different concentration of KOH at 298.15K are determined by the direct calorimetric method. The values of the heat effects of the stepwise dissociation of AlOHРс(4-COOH)₄ are calculated using the HEAT computer program. The enthalpies of combustion of the compound involved are found using IKA C6000 isoperibolic calorimeter (the bomb calorimetry method); they are necessary for calculation of standard enthalpies of formation of AlOHРс(4-COOH)₄ and products of its dissociation in an aqueous solution.

Негізгі сөздер

thermodynamics, solutions, calorimeter, enthalpy of formation, dissociation constant, phthalocyanines

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Wöhrle D., Schnurpfeil G., Makarov S.G. et al. // Макрогетероциклы. 2012. № 5 (3). С. 191. https://doi.org/10.6060/mhc2012.120990w
Зуев К.В., Перевалов В.П., Винокуров Е.Г. и др. // Макрогетероциклы. 2016. Т. 9. № 3. С. 250. https://doi.org/10.6060/mhc160212z
Лебедева Н.Ш., Юрина Е.С., Губарев Ю.А., Майзлиш В.Е. // Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 1. С. 36.
Xie D., Pan W., Jiang Y.D., Li Y.R. // Materials Letters. 2003. V. 57. P. 2395. https://doi.org/10.1016/S0167-577X(02)01242-9
Lam M.K., Kwok K.L., Tse S.C. et al. // Optical Materials. 2006. V. 28. P. 709–713.
Koifman O.I. // Macroheterocycles. 2020. V. 13(4). P. 311. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
Березин Д.Б., Макаров В.В., Знойко С.А. и др. // Менделеевские сообщения. 2020. T. 30. P. 621–623. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.023
Шапошников Г.П., Кулинич В.П., Майзлиш В.Е. // Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги. Монография / Под ред. О.И. Койфмана. М.: КРАСАНД. 2012. 480 с.
Карпова С.Г., Ольхов А.А., Кривандин А.В. и др. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. А. 2019. Т. 61. № 1. С. 67.
Градова М.А., Жданова К.А., Брагина Н.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2015. № 4. С. 806.
Lobanov A.V., Nevrova O.V., Ilatovskii V.A. et al. // Macroheterocycles. 2011. V. 4. № 2. P. 132.
Чудинов А.В., Румянцева В.Д., Лобанов А.В. и др. // Биоорган. химия. 2004. Т. 30. № 1. С. 99.
Данилова Е.А., Галанин Н.Е., Исляйкин М.К. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2023. Т. 66. Вып. 7. С. 111. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236607.6826j
Крутова О.Н., Майзлиш В.Е., Лыткин А.И. и др. // Журн. физ. химии. 2023.Т. 97. № 2. С. 199. https://doi.org/10.31857/S004445372302011
Крутова О.Н., Майзлиш В.Е., Черников В.В. и др. // Журн. физ. химии. 2023. Т. 97. № 6. С. 794. https://doi.org/10.31857/S0044453723060134
Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., Skvortsov I.A. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. T. 130. P. 457. https://doi.org/10.1007/s10973017-6134-6
Лыткин А.И., Черников В.В., Крутова О.Н. и др. // Изв. высших учебных заведений. Серия “Химия и химическая технология”. 2019. Вып. 62. № 8. С. 81. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196208.5911
Wadsö I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. T. 73. P. 1625. https://doi.org/10.1351/pac200173101625
Usacheva T.R., Krutova O.N., Batov D.V. et al. // J. of Thermal Analysis and Calorimetry. https://doi.org/10.1007/s10973-024-13085-9
Волков А.В., Платоночева О.Ю., Градусов В.Б., Крутова О.Н. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009. Т. 52. Вып. 4. С. 7.
Александров Ю.И., Олейник Б.Н., Усвяцева Т.Р. // Тр. метрологических институтов СССР. М. – Л.: Изд-во стандартов, 1971. В. 29 (189). С. 155.
Термические константы веществ / Спр. под ред. В.П. Глушко. Вып. III. М.: ВИНИТИ, 1965–1971.
Васильев В.П. Термодинамические свойства растворов электролитов. М.: Наука, 1982. 262 с.
Tyuninaa E.Yu., Krutova O.N., Lytkin A.I. // Thermochimica Acta. 2020. T. 690. P. 178704. https://doi.org/10.1016/j.tca.2020.178704
Бородин В.А., Васильев В.П., Козловский Е.В. // Математические задачи химической термодинамики. Новосибирск: Наука, 1985. С. 219.