Idiopathic amyloidosis, unlike secondary amyloidosis, develops in the absence of previous disease. Its clinical presentation is multifaceted, determined by the lesion of certain organs and highly variable during the course of the disease. All manifestations of the disease are nonspecific. In contrast to secondary amyloidosis, idiopathic amyloidosis more often involves cardiovascular, respiratory, digestive and urinary systems. In vivo diagnosis of idiopathic amyloidosis is difficult due to its imitation of many diseases; in practice, it is recognized less often than it occurs.
Идиопатический амилоидоз в отличие от вторичного развивается при отсутствии предшествующей болезни. Клиника его многолика, определяется поражением тех или иных органов и на протяжении развития болезни весьма изменчива. Все проявления болезни неспецифичны. В отличие от вторичного амилоидоза при идиопатическом чаще вовлекаются в процесс сердечно-сосудистая, дыхательная, пищеварительная и мочевыделительная системы. Прижизненная диагностика идиопатического амилоидоза трудна вследствие имитации им многих заболеваний, на практике распознается реже, чем встречается.