In this message we are talking about a well-expressed case of Reckünghausen's disease, which we had the opportunity to observe in the autumn of last year. Without going into the details of the literary review of neurofibromatosis, we decided to focus on the analysis of our patient only because this case is interesting for its pronounced familial and hereditary nature of the disease and the presence of significant tumor sizes emanating from the plexus brachialis sin., Which caused severe suffering to the patient. and therefore demanded surgical intervention.
В данном сообщении речь идет о хорошо выраженном случае болезни Reckünghausen'a, который мы имели возможность наблюдать осенью прошлого года. Не вдаваясь в подробности литературного обзора неврофиброматоза, мы решали остановиться на разборе нашего больного лишь потому, что этот случай интересен своим выраженным семейным и наследственным характером заболевания и наличием значительных размеров опухоли, исходящей из plexus brachialis sin., причинявшей больному сильные страдания и потребовавшей поэтому оперативного вмешательства.