<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Kazan medical journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Kazan medical journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Казанский медицинский журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0368-4814</issn><issn publication-format="electronic">2587-9359</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">77398</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/KMJ2022-211</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Theoretical and clinical medicine</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Теоретическая и клиническая медицина</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Biochemical markers of the severity and emergence of non-smooth progression of pseudotuberculosis in children</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Биохимические маркеры степени тяжести и возникновения негладкого течения псевдотуберкулеза у детей</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7441-5554</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nosareva</surname><given-names>Olga L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Носарева</surname><given-names>Ольга Леонидовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>M.D., Doct. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Depart. of biochemistry and molecular biology with course of clinical laboratory diagnostics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>докт. мед. наук, доц., проф., каф. биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики</p></bio><email>olnosareva@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4883-2028</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pomogaeva</surname><given-names>Al'bina P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Помогаева</surname><given-names>Альбина Петровна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>M.D., Dr. Sci. (Med.), Prof., Depart. of children diseases</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>докт. мед. наук, проф., каф. детских болезней</p></bio><email>pomogaevaap@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9339-6304</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Stepovaya</surname><given-names>Elena A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Степовая</surname><given-names>Елена Алексеевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>M.D., Dr. Sci. (Med.), Prof., Depart. of biochemistry and molecular biology with course of clinical laboratory diagnostics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>докт. мед. наук, проф., каф. биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики</p></bio><email>muir@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2938-1137</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shakhristova</surname><given-names>Evgenija V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шахристова</surname><given-names>Евгения Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>M.D., Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Depart. of biochemistry and molecular biology with course of clinical laboratory diagnostics</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доц., каф. биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики</p></bio><email>shaxristova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7233-1704</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karpov</surname><given-names>Ruslan M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карпов</surname><given-names>Руслан Мушвигович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент</p></bio><email>kruslan147@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Siberian State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Сибирский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-04-12" publication-format="electronic"><day>12</day><month>04</month><year>2022</year></pub-date><volume>103</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>211</fpage><lpage>220</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-08-05"><day>05</day><month>08</month><year>2021</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2021-08-05"><day>05</day><month>08</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2022, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2022, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2025-04-12"/></permissions><self-uri xlink:href="https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/77398">https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/77398</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> Currently, pseudotuberculosis is characterized by a high incidence in children and it is the second acute intestinal infection by frequency after shigellosis. The search for relationships between early changes in cell metabolism, dysfunctions of some organs and body systems under the pathogenic effect of an infectious agent and the severity, the occurrence of a non-smooth course of pseudotuberculosis in children is relevant.</p> <p><bold>Aim.</bold> Search for biochemical markers to predict the severity and occurrence of a non-smooth variant of the course of pseudotuberculosis in children.</p> <p><bold>Material and methods.</bold> A prospective study was performed in 125 patients with pseudotuberculosis during pe­riods of the disease height, early convalescence and recovery: 17 patients with mild severity and a smooth course of the disease; 64 — with moderate severity and smooth course of the disease; 28 — with moderate severity and non-smooth course, 16 — with high severity and non-smooth course of the disease. The comparison group consisted of 45 children from the IIA health group. The distribution of the examined children by sex was equal, the age ranged from 9 to 13 years. The spectrophotometric method determined the following: in blood plasma — the content of malondialdehyde; in erythrocytes — the concentration of reduced glutathione, the activity of glutathione reductase, glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase and catalase. The following ratios were calculated: reduced glutathione/malondialdehyde, reduced glutathione/glutathione reductase, reduced glutathione/glutathione peroxidase, reduced glutathione/glutathione S-transferase, glutathione peroxidase/catalase. Normality of the obtained data distribution was checked using the Shapiro–Wilk test, and the statistical hypotheses about the difference between the studied groups were checked using the nonparametric Mann–Whitney test at a significance level of p &lt;0.05.</p> <p><bold>Results.</bold> In the acute period of the disease, based on the analysis, a statistically significant decrease in the ratios of reduced glutathione/malonic dialdehyde, reduced glutathione/glutathione reductase, reduced glutathione/glutathione peroxidase by 3.0, 3.5 and 3.1 times, respectively, was established (p &lt;0.05) in patients with mild severity and smooth course; 5.3, 5.1 and 3.8 times (p &lt;0.05) — with moderate severity and smooth course; 5.8, 4.0 and 3.0 times (p &lt;0.05) — with moderate severity and non-smooth course; by 8.1 and 6.1 times (p &lt;0.05) — with heavy severity and non-smooth course relative to control values. However, during the period of early convalescence of a non-smooth course, these indicators significantly decreased by 2.2, 4.4 and 1.8 times (p &lt;0.05) in patients with moderate severity and by 3.4, 6.8 and 2.2 times ( p &lt;0.05) — with heavy severity relative to control values.</p> <p><bold>Conclusion.</bold> Prognostically significant criteria for an increase in the severity and occurrence of a non-smooth course of pseudotuberculosis in children in the acute period of the disease are a decrease in the ratios of reduced glutathione/malonic dialdehyde less than 17.0, reduced glutathione/glutathione reductase below 38.0 and reduced glutathione/glutathione peroxidase less than 12.0.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Актуальность.</bold> В настоящее время псевдотуберкулёз характеризуется высокой заболеваемостью у детей и занимает второе место по частоте среди острых кишечных инфекций, уступая шигеллёзам. Актуален поиск взаимосвязей между ранними изменениями метаболизма клеток, нарушениями функций отдельных органов и систем организма при патогенном воздействии инфекционного агента и степенью тяжести, возникновением негладкого течения псевдотуберкулёза у детей.</p> <p><bold>Цель.</bold> Поиск биохимических маркёров для прогнозирования степени тяжести и возникновения негладкого варианта течения псевдотуберкулёза у детей.</p> <p><bold>Материал и методы исследования.</bold> Выполнено проспективное исследование 125 пациентов с псевдотуберкулёзом в периоды разгара заболевания, ранней реконвалесценции, выздоровления: 17 — с лёгкой степенью тяжести и гладким течением заболевания; 64 — со средней степенью тяжести и гладким течением болезни; 28 — со средней степенью тяжести и негладким течением; 16 — с высокой степенью тяжести и негладким течением заболевания. Группа сравнения — 45 детей из группы здоровья IIA. Распределение обследованных детей по полу было равным, возраст составил от 9 до 13 лет. Спектрофотометрическим методом определено следующее: в плазме крови — содержание малонового диальдегида; в эритроцитах — концентрация восстановленного глутатиона, активность глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы и каталазы. Выполнен расчёт величин соотношений: восстановленный глутатион/малоновый диальдегид, восстановленный глутатион/глутатионредуктаза, восстановленный глутатион/глутатионпероксидаза, восстановленный глутатион/глутатион-S-трансфераза, глутатионпероксидаза/каталаза. Нормальность распределения полученных данных проверяли с помощью критерия Шапиро–Уилка, проверку статистических гипотез о различии между исследуемыми группами — непараметрическим критерием Манна–Уитни при уровне значимости р &lt;0,05.</p> <p><bold>Результаты.</bold> В острый период заболевания на основании проведённого анализа установили статистически значимое снижение величин соотношений восстановленный глутатион/малоновый диальдегид, восстановленный глутатион/глутатионредуктаза, восстановленный глутатион/глутатионпероксидаза в 3,0, 3,5 и 3,1 раза соответственно (р &lt;0,05) при лёгкой степени тяжести и гладком течении; в 5,3, 5,1 и 3,8 раза (р &lt;0,05) при средней степени тяжести и гладком течении; в 5,8, 4,0 и 3,0 раза (р &lt;0,05) при средней степени тяжести и негладком течении; в 8,1 и 6,1 раза (р &lt;0,05) при тяжёлой степени тяжести и негладком течении относительно контрольных величин. Однако в период ранней реконвалесценции негладкого течения данные показатели значимо снижались в 2,2, 4,4 и 1,8 раза (р &lt;0,05) при средней степени тяжести и в 3,4, 6,8 и 2,2 раза (р &lt;0,05) при тяжёлой степени тяжести относительно контрольных величин.</p> <p><bold>Вывод.</bold> Прогностически значимыми критериями увеличения степени тяжести и возникновения негладкого течения псевдотуберкулёза у детей в острый период заболевания является снижение величин соотношений восстановленный глутатион/малоновый диальдегид менее 17,0, восстановленный глутатион/глутатионредуктаза ниже 38,0 и восстановленный глутатион/глутатионпероксидаза менее 12,0.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>children</kwd><kwd>pseudotuberculosis</kwd><kwd>oxidative stress</kwd><kwd>lipid peroxidation</kwd><kwd>antioxidant system</kwd><kwd>glutathione system</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>дети</kwd><kwd>псевдотуберкулёз</kwd><kwd>окислительный стресс</kwd><kwd>перекисное окисление липидов</kwd><kwd>антиоксидантная система</kwd><kwd>система глутатиона</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Lei Y, Wang K, Deng L, Chen Y, Nice EC, Huang C. Redox regulation of inflammation: old elements, a new story. Med Res Rev. 2015;35(2):306–340. DOI: 10.1002/med.21330.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Men'shchikova EB, Zenkov NK, Lankin VZ, Bondar' IA, Trufakin VA. Okislitel'nyy stress. Patologicheskie sosto­yaniya i zabolevaniya. (Oxidative stress. Pathological states and diseases.) Novosibirsk: Sibirskoe universitetskoe izdatel'stvo; 2017. 284 р. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З., Бондарь И.А., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания. Новосибирск: Сибирское университетское издательство; 2017. 284 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>He L, He Т, Farrar S, Ji L, Liu T, Ma X. Antioxidants maintain cellular redox homeostasis by elimination of reactive oxygen species. Cell Physiol Biochem. 2017;44(2):532–553. DOI: 10.1159/000485089.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kuznetsova TA, Somova LM, Plekhova NG, Drobot EI. Pathogenetic role of Yersinia pseudotuberculosis endotoxin in hemostasis and microcirculation disturban­ces. Bull Exp Biol Med. 2011;150(5):619–623. DOI: 10.1007/s10517-011-1205-3.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Grabowski B, Schmidt MA, Rüter C. Immunomo­dulatory Yersinia outer proteins (Yops) — useful tools for bacteria and humans alike. Virulence. 2017;8(7):1124–1147. DOI: 10.1080/21505594.2017.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Shestakova IV, Yushchuk ND. Yersinio­sis: extending traditional notions of diagnosis, treatment and clinical examination of patients. Lechashchiy vrach. 2010;(10):26–33. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Шестакова И.В., Ющук Н.Д. Иерсиниоз: расширяя традиционные представления о диагностике, лечении и диспансеризации больных. Лечащий врач. 2010;(10):26–33.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B7"><label>7.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Uchaykin VF, Gordeets AV, Beniova SN. Iersiniozy u detey. (Yersiniosis in children.) Moscow: GEOTAR-Media; 2005. 141 р. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Учайкин В.Ф., Гордеец А.В., Бениова С.Н. Иерсиниозы у детей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2005. 141 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B8"><label>8.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Vladimirov YuA, Archakov AK. Perekisnoe okislenie lipidov v biologicheskikh membranakh. (Li­pid peroxidation in biological membranes.) Moscow: Nauka; 1972. 226 р. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Владимиров Ю.А., Арчаков А.К. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука; 1972. 226 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B9"><label>9.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Meditsinskie laboratornye tekhnologii. (Medical laboratory techniques.) Karpishchenko AI, editor. Vol. 2. St. Petersburg: Intermedika; 1998. 656 p. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Медицинские лабораторные технологии. Под ред. А.И. Карпищенко. Т. 2. СПб.: Интермедика; 1998. 656 c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Agmon E, Stockwell BR. Lipid homeostasis and regulated cell death. Curr Opin Chem Biol. 2017;39:83–89. DOI: 10.1016/j.cbpa.2017.06.002.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Greene LE, Lincoln R, Cosa G. Rate of ­lipid peroxyl radical production during cellular homeostasis unraveled via fluorescence imaging. J Am Chem Soc. 2017;139(44):15801–15811. DOI: 10.1021/jacs.7b08036.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Libardo MDJ, Wang TY, Pellois JP, Angeles-Boza AM. How does membrane oxidation affect cell delivery and cell killing? Trends Biotechnol. 2017;35(8):686–690. DOI: 10.1016/j.tibtech.2017.03.015.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Zenkov NK, Lankin VZ, Men'shchikova EB. Okislitel'nyy stress: Biokhimicheskiy i patofiziologicheskiy aspekty. (Oxidative stress: biochemical and pathophysiological aspects.) Moscow: MAIK Nauka/Interperiodika; 2001. 343 р. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК Наука/Интерпериодика; 2001. 343 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Van 't Erve TJ, Wagner BA, Ryckman KK, Raife TJ, Buettner GR. The concentration of glutathione in human erythrocytes is a heritable trait. Free Radic Biol Med. 2013;65:742–749. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.08.002.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Teixeira P, Napoleão P, Saldanha C. S-nitrosoglutathione efflux in the erythrocyte. Clin Hemorheol Microcirc. 2015;60(4):397–404. DOI: 10.3233/CH-141855.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Kulinskiĭ VI, Kolesnichenko LS. Glutathione system. I. Synthesis, transport, glutathione transferases, glutathione peroxidases. Biomeditsinskaya Khimiya. 2009;55(3):255–277. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Система глутатиона. I. Синтез, транспорт, глутатионтрансферазы, глутатионпероксидазы. Биомедицинская химия. 2009;55(3):255–277.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B17"><label>17.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Kalinina EV, Chernov NN, Novichkova MD. The role of glutathione, glutathione transferase and glutaredoxin in the regulation of redox-dependent processes. Uspekhi biologicheskoy ­khimii. 2014;54:299–348. (In Russ.)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов. Успехи биологической химии. 2014;54:299–348.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Zuo L, Zhou T, Pannell BK, Ziegler AC, Best TM. Biological and physiological role of reactive oxygen species the good, the bad and the ugly. Acta physiologica. 2015;214(3):329–348. DOI: 10.1111/apha.12515.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Couto N, Wood J, Barber J. The role of glutathione reductase and related enzymes on cellular redox homo­eostasis network. Free Radic Biol Med. 2016;95:27–42. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.02.028.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
