<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="review-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Kazan medical journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Kazan medical journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Казанский медицинский журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0368-4814</issn><issn publication-format="electronic">2587-9359</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">6881</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17750/KMJ2017-597</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Reviews</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Обзоры</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Review Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Skin microbiocenosis in children with atopic dermatitis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Микробиоценоз кожи у детей с атопическим дерматитом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zaynullina</surname><given-names>O N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зайнуллина</surname><given-names>Олеся Николаевна</given-names></name></name-alternatives><email>olisenok@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pechkurov</surname><given-names>D V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Печкуров</surname><given-names>Дмитрий Владимирович</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khismatullina</surname><given-names>Z R</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хисматуллина</surname><given-names>Зарема Римовна</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Bashkir State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Башкирский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Samara State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Самарский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2017</year></pub-date><volume>98</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 98, NO4 (2017)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 98, №4 (2017)</issue-title><fpage>597</fpage><lpage>602</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2017-08-08"><day>08</day><month>08</month><year>2017</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Zaynullina O.N., Pechkurov D.V., Khismatullina Z.R.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, Зайнуллина О.Н., Печкуров Д.В., Хисматуллина З.Р.</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Zaynullina O.N., Pechkurov D.V., Khismatullina Z.R.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Зайнуллина О.Н., Печкуров Д.В., Хисматуллина З.Р.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/6881">https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/6881</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The review of domestic and foreign literature presents data on the quantitative and qualitative parameters of skin microbiocenosis in norm and atopic dermatitis. Issues of the role of horny layer of the epidermis as well as the role of the epidermal barrier function disorders in increasing susceptibility to infectious agents were considered. United pathogenetic concept of atopic dermatitis is not completely clear, as reflected by insufficient effectiveness of this disease treatment. The researchers associate it with significant but little-studied role of bacterial skin infections in children with atopic dermatitis. The review summarizes scientific evidence of the role of bacterial, viral and fungal infections in the development and progression of atopic dermatitis. It was shown that the hallmark of atopic dermatitis is increased patients’ skin colonization with bacteria, viruses and fungi. In maintaining of chronic skin inflammation in atopic dermatitis in children the role of Staphylococcus aureus is specifically emphasized. It was demonstrated that skin barrier function impairment contributes to the establishment of secondary infection, and at the same time pathogenic microbial contamination/infection enhances skin barrier disorder, which increases the possibility of antigen absorption through the skin creating a vicious circle leading to further activation of immune system and maintenance of chronic inflammation. The factors creating favorable conditions for the growth and development of bacterial and fungal microflora were distinguished, that predispose to atopic dermatitis complicated by secondary infection, providing aggravating effects on the course of atopic dermatitis in children and leading to the development of severe forms of the disease and resistance to concentional treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В обзоре отечественной и зарубежной литературы представлены данные о количественных и качественных показателях микробиоценоза кожи в норме и при атопическом дерматите. Рассмотрены вопросы о значении рогового слоя эпидермиса, а также роли нарушения функции эпидермального барьера в повышении восприимчивости к инфекционным агентам. Единая патогенетическая концепция атопического дерматита окончательно не ясна, что подтверждается недостаточной эффективностью терапии данного заболевания. Исследователи это связывают со значительной, но мало изученной ролью бактериальных инфекций кожи у детей с атопическим дерматитом. В настоящем обзоре обобщены научные данные о роли бактериальной, вирусной и грибковой инфекций в развитии и течении атопического дерматита. Показано, что отличительная черта атопического дерматита - повышенная колонизация кожи пациентов бактериями, вирусами и грибами. В поддержании хронического воспаления кожи при атопическом дерматите у детей особо подчёркнута роль Staphylococcus aureus. Показано, что нарушение барьерной функции кожи способствует присоединению вторичной инфекции, в то же время патогенное микробное обсеменение/инфекция усиливает нарушение кожного барьера, что повышает вероятность абсорбции антигенов в кожу, создавая порочный круг, приводящий к дальнейшей активации иммунной системы и поддержанию хронического воспаления. Выделены факторы, создающие благоприятные условия для роста и развития бактериальной и грибковой микрофлоры, предрасполагающие к возникновению осложнений атопического дерматита вторичной инфекцией, оказывающие отягощающее действие на течение атопического дерматита у детей, приводящие к развитию тяжёлых форм заболевания и устойчивости к проводимой традиционной терапии.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>skin microflora</kwd><kwd>bacterial</kwd><kwd>viral</kwd><kwd>and fungal skin infections</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>микрофлора кожи</kwd><kwd>бактериальная</kwd><kwd>вирусная</kwd><kwd>грибковая инфекции кожи</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Valdman-Grinshpoun Y. Barrier-restoring therapies in atopic dermatitis: Current approaches and future perspectives. Dermatol. Res. Pract. 2012; 2012: 9231-9234. DOI: 10.1155/2012/923134.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Nutten S. Atopic dermatitis: global epidemiology and risk factors. Ann. Nutr. Metab. 2015; 66 (1): 8-16. DOI: 10.1159/000370220.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Торопова Н.П., Сорокина К.Н., Левчик Н.К. Атопический дерматит у детей - современные клинико-патогенетические аспекты заболевания и подходы к наружной терапии. Вопр. соврем. педиатрии. 2009; 8 (5): 98-105.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Schommer N., Gallo R.L. Structure and function of the human skin microbiome. Trends Microbiol. 2013; 21 (12): 660-668. DOI: 10.1016/j.tim.2013.10.001.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Kong H.H., Oh J., Deming C. et al. Temporal shifts in the skin microbiome associated with disease flares and treatment in children with atopic dermatitis. Genome Res. 2012; 22: 850-859. DOI: 10.1101/gr.131029.111.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Поршина О.В. Микробный биоценоз кожи и его роль в течении пиодермии у детей. Дис. … канд. мед. наук. Оренбург. 2006; 149 с.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Стукова Е.И., Кениксфест Ю.В. Патогенетическое значение золотистого стафилококка при атопическом дерматите. Фундаментал. исслед. 2013; (7): 680-687.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Grice Е.A., Segre J.A. The skin microbiome. Nat. Rev. Microbiol. 2011; 9 (4): 244-253. DOI: 10.1038/nrmicro2537.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Tognetti L., Martinelli C., Berti S. et al. Bacterial skin and soft tissue infections: review of the epidemiology, microbiology, aetiopathogenesis and treatment: a collaboration between dermatologists and infectivologists. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2012; 26 (8): 931-941. DOI: 10.1111/j.1468-3083.2011.04416.x.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Grice E.A., Kong H.H., Renaud G. et al. A diversity profile of the human skin microbiota. Genome Res. 2008; 18 (7): 1043-1050. DOI: 10.1101/gr.075549.107.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Grice E.A., Kong H.H., Conlan S. et al. Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome. Science. 2009; 324 (5931): 1190-1192. DOI: 10.1126/science.1171700.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Fitz-Gibbon S., Tomida S., Chiu B.H. et al. Propionibacterium acnes strain populations in the human skin microbiome associated with acne. J. Investig. Dermatol. 2013; 133 (9): 2152-2160. DOI: 10.1038/jid.2013.21.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Huttenhower C., Gevers D., Knight R. et al. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature. 2012; 486: 207-214. DOI: 10.1038/nature11234.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Kuehnert M.J., Kruszon-Moran D., Hill H.A. et al. Prevalence of Staphylococcus aureus nasal colonization in the United States, 2001-2002. J. Infect. Dis. 2006; 193: 172-179. DOI: 10.1086/499632.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Cogen A.L., Nizet V., Gallo R.L. Skin microbiota: a source of disease or defence? Brit. J. Dermatol. 2008; 158 (3): 442-455. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2008.08437.x.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Faust K., Raes J. Microbial interactions: from networks to models. Nature Rev. Microbiol. 2012; 10: 538-550. DOI: 10.1038/nrmicro2832.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Gallo R.L., Nakatsuji T. Microbial symbiosis with the innate immune defense system of the skin. J. Invest. Dermatol. 2011; 131 (10): 1974-1980. DOI: 10.1038/jid.2011.182.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Lai Y., Di Nardo A., Nakatsuji T. et al. Commensal bacteria regulate Toll-like receptor 3-dependent inflammation after skin injury. Nature Med. 2009; 15 (12): 1377-1382. DOI: 10.1038/nm.2062.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Leung D.Y. New insights into atopic dermatitis: role of skin barrier and immune dysregulation. Allergology Intern. (official journal of the Japanese Society of Allergology). 2013; 62: 151-161. DOI: 10.2332/allergolint.13-RAI-0564.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>O’Regan G.M., Sandilands A., McLean W.H. et al. Filaggrin in atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2008; 122: 689-693. DOI: 10.1016/j.jaci.2008.08.002.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Harder J., Dressel S., Wittersheim M. et al. Enhanced expression and secretion of antimicrobial peptides in atopic dermatitis and after superficial skin injury. J. Invest. Dermatol. 2010; 130: 1355-1364. DOI: 10.1038/jid.2009.432.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Атопический дерматит. Руководство для врачей. Под ред. Ю.В. Сергеева. М.: Медицина для всех. 2002; 183 с.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Виноградова Т.В., Чусляева А.А., Варламов Е.Е. и др. Современная оценка цитокинового статуса детей при атопическом дерматите. Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2014; 1: 76-81.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Hayashida S., Uchi H., Moroi Y., Furue M. Decrease in circulating Th17 cells correlates with increased levels of CCL17, IgE and eosinophils in atopic dermatitis. J. Dermatol. Sci. 2011; 61 (3): 180-186. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2010.10.013.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Friedman B.C., Goldman R.D. Anti-staphylococcal treatment in dermatitis. Canadian Family Physician. Le Medecin de famille canadien. 2011; 57 (6): 669-671.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Пенкина Н.И., Ожегов А.М., Балаболкин И.И. и др. Особенности и методы коррекции микробиоценоза кожи у детей с атопическим дерматитом. Рос. ж. кожн. и венерич. бол. 2006; 1: 12-14.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Маланичева Т.Г., Саломыков Д.В., Глушко Н.И. Клинико-иммунологическая характеристика и особенности местной терапии атопического дерматита у детей при сочетанном поражении кожи и слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки грибами рода Candida. Аллергология. 2006; 4: 14-19.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Флуер Ф.С. Стафилококки и их энтеротоксины как факторы риска возникновения атопического дерматита. Педиатрия. 2014; 93 (3): 124-127.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>De Benedetto A., Rafaels N., McGirt L. et al. Tight junction defects in patients with atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2011; 127: 773-786. DOI: 10.1016/j.jaci.2010.10.018.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>Nakatsuji T., Gallo R.L. Antimicrobial peptides: Old molecules with new ideas. J. Invest. Dermatol. 2012; 132 (3): 887-895. DOI: 10.1038/jid.2011.387.</mixed-citation></ref><ref id="B31"><label>31.</label><mixed-citation>Рыбальченко О.В., Гуслева О.Р., Потокин И.Л. и др. Морфофизиологическая характеристика микробиоты кожи при атопическом дерматите. Рос. ж. кожн. и венерич. бол. 2010; 1: 31-33.</mixed-citation></ref><ref id="B32"><label>32.</label><mixed-citation>Brüssow H. Turning the inside out: the microbiology of atopic dermatitis. Environmental Microbiol. 2016; 18 (7): 2089-2102. DOI: 10.1111/1462-2920.13050.</mixed-citation></ref><ref id="B33"><label>33.</label><mixed-citation>Gantois I., Ducatelle R., Pasmans F. et al. Butyrate specifically down-regulates Salmonella pathogenicity island 1 gene expression. Appl. Environ. Microbiol. 2006; 72: 946-949. DOI: 10.1128/AEM.72.1.946-949.2006.</mixed-citation></ref><ref id="B34"><label>34.</label><mixed-citation>Батыршина С.В., Хаертдинова Л.А., Маланичева Т.Г., Халилова Р.Г. Атопический дерматит: оптимизация топической терапии. Вестн. дерматол. и венерол. 2013; 3: 102-111.</mixed-citation></ref><ref id="B35"><label>35.</label><mixed-citation>Смирнова Г.И. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей. Рос. педиатр. ж. 2014; 2: 49-56.</mixed-citation></ref><ref id="B36"><label>36.</label><mixed-citation>Biedermann T. Dissecting the role of infections in atopic dermatitis. Acta Derm. Venereol. 2006; 86 (2): 99-109.</mixed-citation></ref><ref id="B37"><label>37.</label><mixed-citation>Iwase T., Uehara Y., Shinji H. et al. Staphylococcus epidermidis Esp inhibits Staphylococcus aureus biofilm formation and nasal colonization. Nature. 2010; 465 (7296): 346-349. DOI: 10.1038/nature09074.</mixed-citation></ref><ref id="B38"><label>38.</label><mixed-citation>Na S.Y., Roh J.Y., Kim J.M. et al. Аnalysis of colonization and genotyping of the exotoxins of staphylococcus aureus in patients with atopic dermatitis. Ann. Dermatol. 2012; 24 (4): 413-419. DOI: 10.5021/ad.2012.24.4.413.</mixed-citation></ref><ref id="B39"><label>39.</label><mixed-citation>Pastuszka M., Matych M., Kaszuba A. et al. Microorganisms in the etiopathogenesis of atopic dermatitis. Postep. Derm. Alergol. 2012; 29 (3): 215-221.</mixed-citation></ref><ref id="B40"><label>40.</label><mixed-citation>Pascolini C., Sinagra J., Pecetta S. et al. Molecular and immunological characterization of Staphylococcus aureus in pediatric atopic dermatitis: implications for prophylaxis and clinical management. Clin. Dev. Immunol. 2011; 2011: 718708. DOI: 10.1155/2011/718708.</mixed-citation></ref><ref id="B41"><label>41.</label><mixed-citation>Джавадзаде Т.З. Видовой состав микрофлоры кожи при атопическом дерматите у детей в различные возрастные периоды. Фундаментал. исслед. 2015; 1: 2048-2051.</mixed-citation></ref><ref id="B42"><label>42.</label><mixed-citation>Карякина Л.А. К вопросу коррекции триггеров атопического дерматита. Пластич. хир. и косметол. 2013; (1): 107-113.</mixed-citation></ref><ref id="B43"><label>43.</label><mixed-citation>Nakamura Y., Oscherwitz J., Cease K.B. et al. Staphylococcus δ-toxin induces allergic skin disease by activatingmast cells. Nature. 2013; 503: 397-401. DOI: 10.1038/nature12655.</mixed-citation></ref><ref id="B44"><label>44.</label><mixed-citation>Кострыкина Л.Н., Иванова Н.А., Шабалов Н.П. Клинико-анамнестические и лабораторные особенности атопического дерматита у детей с рецидивирующими инфекциями кожи и подлежащих тканей. WWW.MEDLINE.RU. 2007; 8 (Дерматология): 337-348.</mixed-citation></ref><ref id="B45"><label>45.</label><mixed-citation>Фалова О.Е., Потатуркина-Нестерова Н.И., Ильина Е.Н. и др. Результаты генотипирования штаммов Staphylococcus spp., выделенных с кожи лиц с хроническими дерматозами. Фундаментал. исслед. 2012; 11: 51-55.</mixed-citation></ref><ref id="B46"><label>46.</label><mixed-citation>Suh L., Coffin S., Leckerman K.H. et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus colonization in children with atopic dermatitis. Pediatr. Dermatol. 2008; 25: 528-534. DOI: 10.1111/j.1525-1470.2008.00768.x.</mixed-citation></ref><ref id="B47"><label>47.</label><mixed-citation>Bonness S., Szekat C., Novak N., Bierbaum G. Pulsed-field gel electrophoresis of Staphylococcus aureus isolates from atopic patients revealing presence of similar strains in isolates from children and their parents. J. Clin. Microbiol. 2008; 46 (2): 456-461. DOI: 10.1128/JCM.01734-07.</mixed-citation></ref><ref id="B48"><label>48.</label><mixed-citation>Kedzierska A., Kapińska-Mrowiecka M., Czubak-Macugowska M. et al. Susceptibility testing and resistance phenotype detection in Staphylococcus aureus strains isolated from patients with atopic dermatitis, with apparent and recurrent skin colonization. Br. J. Dermatol. 2008; 159 (6): 1290-1299. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2008.08817.x.</mixed-citation></ref><ref id="B49"><label>49.</label><mixed-citation>Leung A.D., Schiltz A.M., Hall C.F., Liu A.H. Severe atopic dermatitis is associated with a high burden of environmental Staphylococcus aureus. Clin. Exp. Allergy. 2008; 38: 789-793. DOI: 10.1111/j.1365-2222.2008.02964.x.</mixed-citation></ref><ref id="B50"><label>50.</label><mixed-citation>Мачарадзе Д.Ш. Атопический дерматит: современные методы диагностики и терапии. Учебно-методическое пособие. М.: Линия-Принт. 2011; 76 с.</mixed-citation></ref><ref id="B51"><label>51.</label><mixed-citation>Смирнова Г.И. Современные подходы к лечению и реабилитации атопического дерматита, осложнённого вторичной инфекцией. Аллергол. и иммунол. в педиатрии. 2004; 1: 34-39.</mixed-citation></ref><ref id="B52"><label>52.</label><mixed-citation>Мокроносова М.А. Аллергия на дрожжи рода Malassezia у больных атопическим дерматитом. Леч. врач. 2009; 4: 18-21.</mixed-citation></ref><ref id="B53"><label>53.</label><mixed-citation>Hiragun T., Ishii K., Hiragun M. et al. Fungal protein MGL-1304 in sweat is an allergen for atopic dermatitis patients. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 132 (3): 608-615. DOI: 10.1016/j.jaci.2013.03.047.</mixed-citation></ref><ref id="B54"><label>54.</label><mixed-citation>Хаертдинова Л.А., Маланичева Т.Г. Иммунологические нарушения у детей, страдающих атопическим дерматитом, осложнённым вторичной кандидозной инфекцией. Фундаментал. исслед. 2012; 7 (1): 211-214.</mixed-citation></ref><ref id="B55"><label>55.</label><mixed-citation>Скрипкина П.А., Матушевская Е.В., Григорьев B.C., Свирщевская Е.В. Иммуномодулирующая и противовирусная терапия атопического дерматита. Рос. ж. кожн. и венерич. бол. 2008; 2: 30-37.</mixed-citation></ref><ref id="B56"><label>56.</label><mixed-citation>Pyun B.Y. Natural history and risk factors of atopic dermatitis in children. Allergy Asthma Immunol. Res. 2015; 7 (2): 101-105. DOI: 10.4168/aair.2015.7.2.101.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
