Aim. Determination of deoxyribonucleic acid (DNA) content and cell distribution in mytotic cycle phases in the groups of patients with primary soft tissue sarcomas.
Methods. Study material was the tumours of patients with primary soft tissue sarcomas. Study methods included histological, DNA cytometric and statistical methods.
Results. Differences in proliferative activity and proliferation index in primary sarcomas depending on the tumor differentiation grade and disease stage were revealed. Differences in the numbers of diploid, aneuploid and polyploid cells depending on the cell cycle phases were determined in each group and between groups. Depending on the differentiation grade of soft tissue sarcoma, parameters of the cell cycle in soft tissue sarcomas were as follows: well-differentiated tumors (G1) were diploid in 100% of cases, and moderately differentiated tumors (G2) were aneuploid in 50% of cases. Poorly differentiated tumors (G3) were characterized by significantly higher content of aneuploid cells, in comparison with G2 tumors (33.1±5.2 and 16.5±6.8, respectively). Analysis of kinetic parameters of cell cycle demonstrated decreased proportion of cells in G1/G0 cell cycle phase from G1 to G3, accompanied by a statistically significant increase of the proportion of cells in S phase (p ˂0.05).
Conclusion. DNA cytometric study of cell cycle parameters demonstrated high biological potential of primary soft tissue sarcomas; high malignant potential can probably be determined by two parameters: proportion of the cells in G2+М phase and cell loss factor.
Цель. Определение содержания дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и распределения клеток по фазам митотического цикла в группах больных первичными саркомами мягких тканей.
Методы. Материалом исследования служила опухоль больных первичными саркомами мягких тканей. Методы исследования включали гистологический, ДНК-цитометрический и статистический.
Результаты. Установлены различия в пролиферативной активности и индексе пролиферации первичных сарком в зависимости от степени дифференцировки опухоли и стадии опухолевого процесса. Определены различия в каждой группе и между группами количества диплоидных, анеуплоидных и полиплоидных клеток в зависимости от фаз клеточного цикла. В зависимости от степени дифференцировки сарком мягких тканей параметры клеточного цикла были следующими: при высокой степени дифференцировки (G1) опухоли были диплоидными в 100% наблюдений, при умеренной степени дифференцировки (G2) в 50% наблюдений опухоли были анеуплоидными. Для опухолей низкой степени дифференцировки (G3) были характерны более высокие значения содержания анеуплоидных клеток в опухоли по сравнению с G2 (33,1±5,2 и 16,5±6,8% соответственно). Анализ кинетических параметров клеточного цикла позволил установить снижение доли клеток в фазе G1/G0 клеточного цикла от G1 к G3, что сопровождалось статистически значимым повышением доли клеток в S-фазе (р ˂0,05)
Вывод. Проведённое ДНК-цитометрическое исследование параметров клеточного цикла показало высокий биологический потенциал в первичных саркомах мягких тканей; высокий злокачественный потенциал, вероятно, определяется двумя показателями: долей клеток в G2+М-фазе и фактором клеточных потерь.