Aim. To study DNA flow cytometry parameters in patients with stage III-IV ovarian cancer receiving different treatments. Methods. Surgical material obtained from 93 female patients with verified stage III-IV ovarian cancer was studied. Patients were divided into 4 groups depending on the treatment variant: without neoadjuvant chemotherapy, with neoadjuvant chemotherapy, with neoadjuvant chemotherapy with different recombinant human interferon gamma (Ingaron) injections - intramuscular or intraperitoneal. Cell count was analyzed, and ploidy interpretation and cell cycle analysis were performed on fresh surgical material. Results. Differences in cell distribution depending on the treatment method were found. Increased proliferation rates, proliferation index, aneuploid tumors predominance in the group without drug exposure were demonstrated. Most of diploid tumours were registered in the group receiving neoadjuvant chemoimmunotherapy with intraperitoneal immunomodulator injections (83.4%) that indicates better disease prognosis. Under exposure to neoadjuvant polychemotherapy aneuploid cell number decreases to 38.4%, and chemoimmunotherapy with intramuscular and intraperitoneal recombinant human interferon gamma injections demonstrated even greater decrease - to 27.2 and 16.6%, respectively. Conclusion. Interferon gamma inclusion into the treatment contributes to a decreased number of aneuploid tumors, reduced proportion of aneuploid cells in tumors and reduced proliferation rates and proliferation index characterizing cancer aggressiveness.
Цель. Изучить показатели ДНК-проточной цитометрии у больных раком яичников III-IV стадии, подвергнутых различным вариантам лечения.
Методы. Исследован операционный материал 93 пациенток с верифицированным раком яичников III-IV стадии. Больные были разделены на четыре группы в зависимости от варианта проведённого лечения: без неоадъювантной химиотерапии, с неоадъювантной химиотерапией, с неоадъювантной химиоиммунотерапией с различными методами введения интерферона гамма человеческого рекомбинантного (ингарона) - внутримышечным и внутрибрюшинным. Проанализировано содержание клеток, проведены определение плоидности и анализ клеточного цикла в свежем операционном материале.
Результаты. Выявлены различия при распределении клеток в зависимости от способа лечения. Продемонстрировано повышение темпов пролиферации, индекса пролиферации, преобладание анеуплоидных опухолей в группе без лекарственного воздействия на опухоль. Наибольшее количество диплоидных опухолей зарегистрировано в группе с неоадъювантной химиоиммунотерапией с внутрибрюшинным введением иммуномодулятора (83,4%), что свидетельствует о лучшем прогнозе течения заболевания. При воздействии неоадъювантной полихимиотерапии количество анеуплоидных клеток снижается до 38,4%, с применением химиоиммунотерапии с внутримышечным и внутрибрюшинным введением интерферона гамма человеческого рекомбинантного (ингарона) отмечается ещё большее снижение - до 27,2 и 16,6% соответственно.
Вывод. Включение в схему лечения интерферона гамма способствует снижению количества анеуплоидных опухолей, уменьшению доли анеуплоидных клеток в опухоли, снижению темпов пролиферации и индекса пролиферации, характеризующих агрессивность течения опухолевого процесса.