<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Kazan medical journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Kazan medical journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Казанский медицинский журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0368-4814</issn><issn publication-format="electronic">2587-9359</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1743</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17750/KMJ2015-208</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Experimental medicine</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Экспериментальная медицина</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Acute toxicity of nanosized beet pectin</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Исследование острой токсичности наноразмерного свекловичного пектина</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Alimzhanov</surname><given-names>N Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алимжанов</surname><given-names>Надырбек Юльчибекович</given-names></name></name-alternatives><email>isk17c@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chakeev</surname><given-names>I Sh</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чакеев</surname><given-names>Искандер Шаршеевич</given-names></name></name-alternatives><email>isk17c@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zhorobekova</surname><given-names>Sh Zh</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Жоробекова</surname><given-names>Шарипа Жоробековна</given-names></name></name-alternatives><email>isk17c@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kudaybergenova</surname><given-names>I O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кудайбергенова</surname><given-names>Индира Орозобаевна</given-names></name></name-alternatives><email>isk17c@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lepshin</surname><given-names>B N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лепшин</surname><given-names>Борис Николаевич</given-names></name></name-alternatives><email>isk17c@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyzstan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Кыргызская государственная медицинская академия, г. Бишкек, Кыргызская Республика</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">National Oncology Center of Kyrgyzstan Healthcare Ministry, Bishkek, Kyrgyzstan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Национальный центр онкологии Минздрава Кыргызской Республики, г. Бишкек, Кыргызская Республика</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Chemistry and Chemical technology of National Academy of Science of Kyrgyz Republic, Bishkek, Kyrgyzstan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт химии Академии наук Кыргызской Республики, г. Бишкек, Кыргызская Республика</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2015</year></pub-date><volume>96</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 96, NO2 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 96, №2 (2015)</issue-title><fpage>208</fpage><lpage>213</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-03-28"><day>28</day><month>03</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Alimzhanov N.Y., Chakeev I.S., Zhorobekova S.Z., Kudaybergenova I.O., Lepshin B.N.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Алимжанов Н.Ю., Чакеев И.Ш., Жоробекова Ш.Ж., Кудайбергенова И.О., Лепшин Б.Н.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Alimzhanov N.Y., Chakeev I.S., Zhorobekova S.Z., Kudaybergenova I.O., Lepshin B.N.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Алимжанов Н.Ю., Чакеев И.Ш., Жоробекова Ш.Ж., Кудайбергенова И.О., Лепшин Б.Н.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1743">https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1743</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Aim.</bold> To determine the acute toxicity and hazard class of nanosized low-esterified beet pectin.</p><p><bold>Methods.</bold> To study the acute toxicity of substances, Kerber’s method was used. Probit analysis for different values of lethal dose calculated by least squares method, as well as morphologic studies, statistical analysis (non-parametric methods - Wilcoxon-Mann-Whitney test) were used. Pectin toxicity was studies on 40 mature Wistar rats of both gender and body weight of 160-230 g.</p><p><bold>Results.</bold> Enteral administration of 12 000 mg/kg of pectin did not affect the general condition and did not lead to lethal outcome. The following values of lethal doses were calculated using probit analysis: LD16=34 990.6542056074≈35 g/kg, LD50=74 242.9906542057≈74 g/kg, LD84=113 495.327102804≈113 g/kg, LD100=133 121.495327103≈133 g/kg. Histological study of rat organ tissues that received 12 000 mg/kg of pectin showed no structural changes in tissues of examined organs. Study drug - nanosized low molecular weight pectin, might be referred to hazard class IV (low hazard substances) according to GOST 12.1.007-76. and classification K.K. Sidorov Pectin substance may be considered as practically nontoxic drug (LD50 &gt;10,000 mg/kg), which corresponds to Class V compounds according to Hodge and Sterner classification and classification by K.K. Sidorov.</p><p><bold>Conclusion.</bold> The results indicate complete safety of nanosized forms of pectin, which opens up prospects for further studies of the biological properties of this substance.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель.</bold> Определение острой токсичности и класса опасности наноразмерного низкоэтерифицированного свекловичного пектина.</p><p><bold>Методы.</bold> Использовали метод Кербера по изучению острой токсичности веществ, метод пробит-анализа разных значений летальной дозы способом наименьших квадратов, морфологические исследования, методы статистического анализа (непараметрические методы - критерий Вилкоксона-Манна-Уитни). Определение острой токсичности пектина проводили на 40 половозрелых крысах линии Wistar обоего пола с массой тела 160-230 г.</p><p><bold>Результаты.</bold> Энтеральное введение крысам пектина в дозе 12 000 мг/кг массы тела животного не повлияло на их общее состояние и не привело к гибели животных. По результатам пробит-анализа получены следующие величины летальных доз (LD), вызывающих гибель 16, 50, 84 и 100% животных соответственно: LD16 = 34 990,6542056074 ≈ ≈35 г/кг, LD50 = 74 242,9906542057 ≈ 74 г/кг, LD84 = 113 495,327102804 ≈ 113 г/кг, LD100 = 133 121,495327103 ≈ 133 г/кг. При гистологическом исследовании препаратов органов крыс, получивших пектин в дозе 12 000 мг/кг массы тела, не выявлено структурных изменений тканей исследованных органов. Изучаемый препарат - наноразмерный низкомолекулярный пектин, может быть отнесён, согласно ГОСТ 12.1.007-76, к IV классу опасности (малоопасные вещества). По Hodge и Sterner и классификации К.К. Сидорова субстанция пектина может быть отнесена к практически нетоксичным препаратам (LD50 &gt;10 000 мг/кг), что соответствует V классу соединений.</p><p><bold>Вывод.</bold> Полученные результаты свидетельствуют о полной безопасности наноразмерных форм пектина, что открывает перспективы дальнейших исследований его биологических свойств.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acute toxicity</kwd><kwd>hazard class</kwd><kwd>nanosized pectin</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>острая токсичность</kwd><kwd>класс опасности</kwd><kwd>наноразмерный пектин</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л.: Медгиз, 1963. - 152 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Брусенцов Н.А., Брусенцова Т.Н., Сергеев А.В., Шумаков Л.И. Ферримагнитные жидкости, ферро- и ферримагнитные суспензии для радиочастотной индукционной гипертермии опухолей // Хим.-фарм. журнал. - 2000. - Т. 34, №4. - С. 38-43.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Захарова Н.Г., Стрельцова А.Н., Фетисов Г.П. и др. Получение наночастиц магнетита контролируемых размеров для биомедицинского применения // Технол. металлов. - 2012. - №7. - С. 40-42.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Помогайло А.Д., Розенберг А.С., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. - М.: Химия, 2000. - 671 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В.П. Фисенко. - Москва, 2000. - C. 220-221.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Хотимченко Ю.С., Кропотов A.B., Хотимченко М.Ю. Фармакологические свойства пектинов // Эфферент. терап. - 2001. - Т. 7, №4. - С. 22-36.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Voragen A.G.J., Coenen G.J., Verhoef R.P., Schols H.A. Pectin, a versatile polysaccharide present in plant cell walls // Struct. Chem. - 2009. - Vol. 20. - P. 263-275. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-009-9442-z</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
