<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Kazan medical journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Kazan medical journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Казанский медицинский журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0368-4814</issn><issn publication-format="electronic">2587-9359</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1620</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17750/KMJ2015-952</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Theoretical and clinical medicine</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Теоретическая и клиническая медицина</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Alfacalcidol use in complex therapy of atopic dermatitis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Применение альфакальцидола в комплексной терапии атопического дерматита</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pestova</surname><given-names>V Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пестова</surname><given-names>Виктория Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><email>peston2005@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Moscow State University of Medicine and Dentistry named after A.I. Evdokimov, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2015</year></pub-date><volume>96</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 96, NO6 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 96, №6 (2015)</issue-title><fpage>952</fpage><lpage>958</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-03-28"><day>28</day><month>03</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Pestova V.Y.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Пестова В.Ю.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Pestova V.Y.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Пестова В.Ю.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1620">https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/1620</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Aim.</bold> To study clinical course of atopic dermatitis and improve dermatosis therapeutic tactics in vitamin D deficiency. Study design - comparative observational open-label study.</p> <p><bold>Methods.</bold> 67 patients with a verified «atopic dermatitis» diagnosis were selected to study. Serum calcidol level below 75 nmol/l was observed in 32 patients what was the basis to division of the observed patients into two groups. Conventional therapy (local glucocorticoids and moistening agents, systemic administration of non-specific anti-inflammatory and desensitizing agents) was administered to all patients. Vitamin D active form - alfacalcidol (Alpha D3-Teva) was administered to patients of the second group as a part of complex therapy.</p> <p><bold>Results.</bold> Good clinical results have been achieved amid the treatment, in 21 days SCORAD index decreased by 86.56% in the first group, in the second - by 93.63%, with the clinical remission achievement in over 75% of patients in both groups. Atopic dermatitis complex therapy using alfacalcidol contributed to the normalization of the vitamin D concentration (from 42.92±2.87 to 79.26±4.92 nmol/l) and total calcium level (from 1.97±0.4 to 2, 21±0,8 mmol/l), reduced TEWL measurement and increased corneometry results. The therapy did not contribute to the sebometry data change in both groups.</p> <p><bold>Conclusion.</bold> Vitamin D deficiency leads to more severe atopic dermatitis course; complex treatment of this disease with alfacalcidol facilitated normalization of serum vitamin D level and tendency to the epidermal barrier recovery, what opens new possibilities in the treatment of atopic dermatitis.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель.</bold> Изучить особенности клинического течения атопического дерматита и усовершенствовать тактику терапевтических мероприятий данного дерматоза на фоне недостаточности витамина D. Дизайн исследования - сравнительное наблюдательное открытое исследование.</p> <p><bold>Методы.</bold> В исследование были отобраны 67 пациентов с верифицированным диагнозом «атопический дерматит». Уровень кальцидола в сыворотке крови ниже 75 нмоль/л был зафиксирован у 32 больных, что послужило основанием для разделения наблюдаемых пациентов на две группы. Всем была назначена традиционная терапия (местные глюкокортикоидные и увлажняющие препараты, системно - неспецифические противовоспалительные и десенсибилизирующие средства). Второй группе больных в комплексе был назначен препарат активной формы витамина D альфакальцидол (Альфа Д3-Тева).</p> <p><bold>Результаты.</bold> На фоне проводимого лечения были достигнуты хорошие клинические результаты, что выражалось в снижении индекса SCORAD через 21 день в первой группе на 86,56%, во второй - на 93,63%, с формированием клинической ремиссии более чем у 75% больных обеих групп. Комплексная терапия атопического дерматита с использованием альфакальцидола способствовала нормализации показателей концентрации витамина D (с 42,92±2,87 до 79,26±4,92 нмоль/л) и уровня общего кальция (с 1,97±0,4 до 2,21±0,8 ммоль/л), стойко снизила показатели ТЕWL-метрии и повысила результаты корнеометрии. Также в обеих группах проводимая терапия не способствовала изменению данных себометрии.</p> <p><bold>Вывод.</bold> Недостаточность витамина D обусловливает более тяжёлое течение атопического дерматита; комплексное лечение данного заболевания с применением альфакальцидола способствовало нормализации уровня витамина D в сыворотке крови и тенденции к восстановлению эпидермального барьера, что представляет новые возможности в терапии атопического дерматита.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>palmar hyperlinearity</kwd><kwd>vitamin D deficiency</kwd><kwd>corneometry</kwd><kwd>sebometry</kwd><kwd>TEWL measurement</kwd><kwd>alfacalcidol</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>ладонная гиперлинейность</kwd><kwd>недостаток витамина D</kwd><kwd>корнеометрия</kwd><kwd>себометрия</kwd><kwd>TEWL-метрия</kwd><kwd>альфакальцидол</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б. Атопический дерматит: этиопатогенетические аспекты, клинические особенности течения. Пластич. хир. и косметол. 2010; (4): 643-648.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Реушева С.В., Паничева Е.А., Пастухова С.Ю., Реушев М.Ю. Значение дефицита витамина D в развитии заболеваний человека. Успехи соврем. естествознан. 2013; (11): 27-31.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Стукова Е.И., Кениксфест Ю.В. Патогенетическое значение золотистого стафилококка при атопическом дерматите. Фундаментал. исслед. 2013; (7): 680-687.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Brown S.J., Relton C.L., Liao H. Filaggrin haploinsufficiency is highly penetrant and is associated with increased severity of eczema: further delineation of the skin phenotype in a prospective epidemiological study of 792 school children. Br. J. Dermatol. 2009; 161 (4): 884-889. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2133.2009.09339.x</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Carvalho K., Machado A., Carvalho I. Atopic dermatitis and vitamin D: facts and controversies. An. Bras. Dermatol. 2013; 88: 945-953. http://dx.doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132660</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Hewison М. Vitamin D and the immune system: new perspectives on an old theme. Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2010; 38: 365-379. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2010.02.010</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Kaae J., Menné T., Carlsen B.C. et al. The hands in health and disease of individuals with filaggrin loss-of-function mutations: clinical reflections on the hand eczema phenotype. Contact Dermatitis. 2012; 67: 119-124. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0536.2012.02130.x</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Landeck L., Visser M., Kezic S., John S.M. Genotype-phenotype associations in filaggrin loss-of-function mutation carriers. Contact Dermatitis. 2013; 68 (3): 149-155. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0536.2012.02171.x</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Meng L., Wang L., Tang H. et al. Filaggrin gene mutation c.3321delA is associated with various clinical features of atopic dermatitis in the Chinese Han population. PLoS One. 2014; 9: 982-990. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0098235</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Miller J., Gallo R.L. Vitamin D and innate immunity. Dermatologic Therapy. 2010; 23: 13-22. http://dx.doi.org/10.1111/j.1529-8019.2009.01287.x</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Nuti R., Bianchi G., Brandi M.L. et al. Superiority of alfacalcidol compared to vitamin D plus calcium in lumbar bone mineral density in postmenopausal osteoporosis. Rheumatol. Int. 2006; 26: 445-453. http://dx.doi.org/10.1007/s00296-005-0073-4</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Orimo H. Clinical application of 1α(OH)D3 in Japan. Akt. Rheumatol. 1994; 19: 27-30. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1046694</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Roider E., Ruzicka T., Schauber J. Vitamin D, the cutaneous barrier, antimicrobial peptides and allergies: Is there a link? Allergy Asthma Immunol. Res. 2013; 5: 119-128. http://dx.doi.org/10.4168/aair.2013.5.3.119</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Searing D.A., Leung D.Y. Vitamin D in atopic dermatitis, asthma and allergic diseases. Immunol. Allergy Clin. North. Am. 2010; 30 (3): 397-409. http://dx.doi.org/10.1016/j.iac.2010.05.005</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Steinstraesser L., Kraneburg U., Jakobsen F., Al-Benna S. Host defense peptides and their antimicrobial-immunomodulatory duality. Immunobiology. 2011: 216 (3): 322-333. http://dx.doi.org/10.1016/j.imbio.2010.07.003</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Valdman-Grinshpoun Y., Ben-Amitai D., Zvulunov A. Barrier-restoring therapies in atopic dermatitis: Current approaches and future perspectives. Dermatol. Res. Pract. 2012; 2012: 923134. http://dx.doi.org/10.1155/2012/923134</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
