M.D., Cand. Sci. (Med.), Oncologist
канд. мед. наук, врач-онколог
The review considers modern immunotherapy for ovarian cancer with immune checkpoint inhibitors that interfere with the ability of the tumor to activate control proteins on the surface of T-cells, preventing cancer from evading the immune response and allowing the immune system to generate an antitumor response. The presence of spontaneous tumor-specific T-cells in cancer patients is a factor in creating ways to overcome the blockade of the immune system's ability to inactivate tumor cells. The use of immunotherapy with monoclonal antibodies makes it possible to influence the checkpoints of immunity, leads to the activation of the immune response, blocking the interaction of the PD-1 protein with the corresponding PD-L1/PD-L2 ligands and the attack reaction on tumor cells. The antitumor effect is achieved by releasing effector T-cells, reducing the function, number and suppressor activity of intratumoral Tregs. For antitumor drug therapy, anti-PD-1 and anti-PD-L1 monoclonal antibodies are used. This therapy is accompanied by various adverse events that are associated with the ability of PD-1 to interact with CD80 and the second PD-L2 ligand. Encouraging results of anti-PD-1/PD-L therapy in ovarian cancer resistant to platinum-containing chemotherapy may become an additional option in the treatment against the progression of ovarian cancer.
В обзоре рассмотрена современная иммунотерапия рака яичников ингибиторами иммунных контрольных точек, которые препятствуют способности опухоли активировать контрольные белки на поверхности Т-клеток, предотвращая уклонение рака от иммунного ответа и позволяя иммунной системе генерировать противоопухолевый ответ. Фактором для создания способов преодоления блокады способности иммунной системы инактивировать опухолевые клетки служит наличие у онкологических пациентов спонтанных опухолеспецифических Т-клеток. Применение иммунотерапии моноклональными антителами позволяет воздействовать на контрольные точки иммунитета, приводит к активизации иммунного ответа, блокированию взаимодействия белка PD-1 с соответствующими лигандами PD-L1/PD-L2 и реакции атаки на опухолевые клетки. Противоопухолевый эффект осуществляется за счёт высвобождения Т-клеток-эффекторов, снижая функцию, количество и супрессорную активность внутриопухолевых Tregs. Для противоопухолевой лекарственной терапии применяют анти-PD-1 и анти-PD-L1 моноклональные антитела. Данная терапия сопровождается различными нежелательными явлениями, которые связаны со способностью PD-1 взаимодействовать с CD80 и вторым лигандом PD-L2. Обнадёживающие результаты анти-PD-1/PD-L-терапии рака яичников, резистентного к платиносодержащей химиотерапии, могут стать дополнительной опцией в лечении, направленном против прогрессирования рака яичников.