Журнал общей химии
ISSN (print): 0044-460X
Учредитель: Российская академия наук
Главный редактор: Синяшин Олег Герольдович, академик РАН, д-р хим. наук, профессор
Периодичность / доступ: 12 выпусков в год / подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Свидетельство о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 – 66719 от 28.07.2016
Журнал общей химии (ЖОХ) является одним из крупнейших российских научных журналов, отражающих основные направления развития химии. ЖОХ является преемником первого российского химического журнала "Журнал русского химического общества", основанного в 1869 году для освещения исследовательской и научно-общественной деятельности русских химиков. На его страницах впервые были напечатаны труды классиков русской химии, в частности работы Д. И. Менделеева по созданию и развитию периодической системы элементов и А. М. Бутлерова, связанные с разработкой его теории строения органических соединений; исследования Н. А. Меншуткина, Д. П. Коновалова, В. Ф. Алексеева, Н. С. Курнакова, А. А. Яковкина, В. А. Кистяковского, Л. А. Чугаева в области неорганической и физической химии; В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского, А. Е. Фаворского, В. Е. Тищенко, М. И. Коновалова, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева, А. Е. Арбузова в области органической химии.
В настоящее время журнал публикует работы, посвящённые актуальным общим вопросам химии и проблемам, возникающим на стыке различных разделов химии, а также на границах химии и смежных с ней наук (металлоорганические соединения, элементоорганическая химия, органические и неорганические комплексы, механохимия, нанохимия и т. д.). Наряду с оригинальными научными статьями в Журнале общей химии публикуются итоговые обзоры, дискуссионные статьи, краткие предварительные сообщения о новейших научных достижениях, требующие срочной публикации для закрепления приоритета и представленные в форме писем в редакцию и сообщения по материалам научных конференций. Журнал представляет интерес как для исследователей, осуществляющих научно-исследовательскую деятельность в области химии, так и специалистов, работающих в различных областях химической промышленности.
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 95, № 1-2 (2025)
Статьи
Синтез и антиоксидантная активность алкил-N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразидов
Аннотация
Новые алкил-N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразиды получены взаимодействием (цикло)алкилгидразидов, 9Н-тиоксантен-9-ола и перхлората пиридиния в среде безводного пиридина. Проведены исследования их антиоксидантной активности. Наибольший антиоксидантный эффект выявлен у линейных и циклического N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразидов: величины антиоксидантной активности находятся в диапазоне 0.72–0.88 от значений эталона – аскорбиновой кислоты. Наличие разветвленного заместителя в молекуле N-(9Н-тиоксантен-9-ил)алкилгидразида существенно снижает антиоксидантные свойства.
2-9
Четырехкомпонентный одностадийный синтез замещенных N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамидов. Биологическая активность полученных соединений
Аннотация
Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.
10-16
Квантово-химическое изучение катализа в реакции N,О-диметилкарбамата с метиламином
Аннотация
Квантово-химическими гибридными методами функционала плотности М06 и B3LYP изучены некаталитическая и катализируемые ацетатом цинка и метилатом натрия реакции N,O-диметикарбамата с метиламином. Все взаимодействия протекают через согласованные циклические переходные состояния. Некаталитическая и катализируемая ацетатом цинка реакции характеризуются большим барьером свободной энергии активации. Катализируемое метилатом натрия превращение характеризуется отрицательной энтальпией активации и малой величиной свободной энергии активации.
17-26
Формирование масс-спектров положительных и отрицательных ионов изомеров тринитротолуола в условиях газовой хромато-масс-спектрометрии
Аннотация
С помощью газовой хромато-масс-спектрометрии исследованы хроматографическое разделение и процессы формирования масс-спектров положительных и отрицательных ионов шести изомеров тринитротолуола. Масс-спектры положительных ионов получены при электронной ионизации (70 эВ). Масс-спектры отрицательных ионов зарегистрированы в режиме резонансного захвата электронов при непрерывном сканировании энергии электронов в диапазоне 0–10 эВ. Разбор ионного состава масс-спектров положительных ионов показал, что большинство фрагментных ионов возникает вслед за миграцией бензильного атома водорода к смежной нитрогруппе с образованием ионов [M – OH]+. Отрицательное ионообразование инициируется преимущественно нитро-нитритной перегруппировкой с последующим отщеплением NO- и NO2-групп.
27-43
Галогенцинкатные пиридиниевые ионные жидкости как прекурсоры для синтеза наночастиц сульфида цинка
Аннотация
Проведен синтез наночастиц сульфида цинка – квантовых точек из галогенцинкатных 1-алкилпиридиниевых ионных жидкостей с различной длиной алкильной цепи в катионе. Определены средние размеры наночастиц сульфида цинка методами УФ спектроскопии, рентгеновской дифракции, атомно-силовой микроскопии и сканирующей электронной микроскопии. Изучено влияние структуры галогенцинкатных 1-алкилпиридиниевых ионных жидкостей на размер наночастиц сульфида цинка.
44-51
Влияние противоиона сополимера стиролсульфоновой и малеиновой кислот на свойства его комплексов с поливиниловым спиртом
Аннотация
В работе методами светорассеяния и вискозиметрии исследовано взаимодействие сополимера стиролсульфоновой и малеиновой кислот в кислой и солевой формах с поливиниловым спиртом в широком концентрационном интервале. Показано, что природа противоиона сополимера оказывает значительное влияние на свойства образующихся интерполимерных комплексов. В разбавленных растворах поливиниловый спирт взаимодействует только с солевой формой сополимера. В полуразбавленных растворах с поливиниловым спиртом взаимодействуют обе формы сополимера, однако водорастворимые комплексы для всех соотношений сополимера и поливинилового спирта образуются только с участием кислой формы сополимера.
52-64
Миграционные свойства и строение фосфатных стекол, содержащих сульфаты щелочных металлов
Аннотация
Исследован набор физико-химических свойств (плотность, микротвердость, электропроводность на постоянном и переменном токе, термические эффекты) стекол составов Ме2O–МPO3 (М = Li, Na) в интервале концентраций ~80–100 мол% МPO3 и М2SO4–МPO3 в интервале концентраций ~70–100 мол% МPO3, а также стекол этих же систем с объемной концентрацией щелочных ионов от ~2.7‧102 до 3.0‧102 моль/см3, в которых проводилось эквивалентное замещение ионов лития на ионы натрия. Все составы получены с применением растворной технологии при изготовлении исходной шихты. Обнаружено, что практически все свойства исследованных стекол по своим характеристикам незначительно отличаются от свойств стекол близких составов, полученных с использованием твердых исходных компонентов. Показано, что электрические свойства чисто фосфатных и фосфатно-сульфатных стекол с соизмеримой объемной концентрацией основных носителей тока – щелочных катионов близки, т. е. присутствие в смешанном стекле сульфат-ионов повышает электрические параметры незначительно – в пределах порядка при их максимальной объемной концентрации. Эквивалентное замещение ионов Li+ на ионы Na+ в фосфатных и фосфатно-сульфатных стеклах сопровождается проявлением полищелочного эффекта – нелинейным изменением электрических параметров, причем в фосфатно-сульфатной системе (при близкой объемной концентрации ионов-носителей тока) этот эффект проявляется сильнее.
65-78