Окислительное гетеросочетание α-карбаниона 2-метилпропаноата лития и вторичных α-карбанионов ацилатов лития

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии α-карбаниона 2-метилпропановой кислоты (А) с α-карбанионами ацилатов лития бутановой, пентановой, гексановой, гептановой и фенилэтановой кислот (В) в присутствии 1,2-дибромэтана образуется смесь продуктов окислительного гомо- (А-А, В-В) [2,2,3,3-тетраметил- и 2,3-диэтил- (или 2,3-дипропил-, 2,3-дибутил-, 2,3-дипентил-, 2,3-дифенил)янтарные кислоты] и гетеросочетания (А-В) [2,2-диметил-3-этил- (или 2,2-диметил-3-пропил-, 2,2-диметил-3-бутил-, 2,2-диметил-3-пентил-, 2,2-диметил-3-фенил) янтарные кислоты] c суммарным выходом 84–98%. Изучено влияние природы окислительного реагента (1,2-дибромэтана и других реагентов) и мольного соотношения сочетающихся α-карбанионов ацилатов лития на селективность образования продуктов гомо- и гетеросочетания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Зорин

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: chemist.518@mail.ru
Россия, Уфа, 450064

А. Т. Зайнашев

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Email: chemist.518@mail.ru
Россия, Уфа, 450064

В. В. Зорин

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Email: chemist.518@mail.ru
Россия, Уфа, 450064

Список литературы

  1. Зорин А.В., Зайнашев А.Т., Зорин В.В. // ЖОХ. 2016. Т. 86. Вып. 11. С. 1826; Zorin A.V., Zaynashev A.T., Zorin V.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2016. Vol. 86. N 11. P. 1826. doi: 10.1134/S1070363216110116
  2. Зорин А.В., Зайнашев А.Т., Зорин В.В. // Баш. хим. ж. 2014. Т. 21. Вып. 1. С. 61.
  3. Зорин А.В., Зайнашев А.Т., Зорин В.В. // Баш. хим. ж. 2014. Т. 21. Вып. 2. С. 58.
  4. Зорин А.В., Зайнашев А.Т., Зорин В.В. // Баш. хим. ж. 2014. Т. 21. Вып. 4. С. 45.
  5. Зорин А.В., Зайнашев А.Т., Зорин В.В. // ЖОрХ. 2023. T. 59. C. 1142; Zorin A.V., Zaynashev A.T., Zorin V.V. // Russ. J. Org. Chem. 2023. Vol. 59. P. 1482. doi: 10.1134/S107042802309004X
  6. Чанышева А.Р., Зорин А.В., Зорин В.В. // Баш. хим. ж. 2014. Т. 21. Вып. 2. С. 99.
  7. Химия свободных радикалов. Структура и механизм реакций / Под ред. Д. Нонхибела, Дж. Уолтона. М.: Мир, 1977. 606 с.
  8. Прайер У. Свободные радикалы. М.: Атомиздат, 1970. 334 с.
  9. Wheland G.W. Advanced Organic Chemistry. New York.: Wiley, 1960. Ch. 14.
  10. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1973. 1056 с.
  11. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 61.
  12. Gero A. // J. Org. Chem. 1954. Vol. 19. N 12. P. 1960. doi: 10.1021/jo01377a013
  13. Nonhebel D.C. // Tetrahedron. 1968. Vol. 24. N 4. P. 1869. doi: 10.1016/S0040-4020(01)82493-5
  14. Burdett J.L., Rogers M.T. // J. Am. Chem. Soc. 1964. Vol. 86. N 11. P. 2105. doi: 10.1021/ja01065a003
  15. Молин Ю.Н., Иоффе С.Т., Заев Е.К., Соловьева Е.К., Кугучева Е.Е., Воеводский В.В., Кабачник М.И. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1965. C. 1556.
  16. Yoffe S.T., Fedin E.I., Petrovskii P.V. Kabachnik M.I. // Tetrahedron Lett. 1966. Vol. 7. N. 24. 2661. doi: 10.1016/S0040-4039(00)62003-8
  17. Tanaka M., Shono T., Shinra K. // J. Chem. Soc. Japan. Pure Chem. Sect. 1967. Vol. 88. P. 1068.
  18. Tanaka M., Shono T., Shinra K. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1969. Vol. 42. N 11. P. 3190. doi: 10.1246/bcsj.42.3190
  19. Кольцов А.И., Хейфец Г.М. // Усп. xим. 1971. T. 11. № 9. С. 1646.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1.

Скачать (119KB)
3. Схема 2.

Скачать (39KB)
4. Схема 3.

Скачать (49KB)
5. Таблица1-1-4а

Скачать (20KB)
6. Таблица1-1-4б

Скачать (21KB)
7. Таблица1-1-5а

Скачать (20KB)
8. Таблица1-2-4а

Скачать (20KB)
9. Таблица1-2-4в

Скачать (21KB)
10. Таблица1-2-5б

Скачать (20KB)
11. Таблица1-3-4а

Скачать (20KB)
12. Таблица1-3-4г

Скачать (22KB)
13. Таблица1-3-5в

Скачать (22KB)
14. Таблица1-4-4а

Скачать (20KB)
15. Таблица1-4-4д

Скачать (24KB)
16. Таблица1-4-5г

Скачать (22KB)
17. Таблица1-5-4а

Скачать (20KB)
18. Таблица1-5-4е

Скачать (25KB)
19. Таблица1-5-5д

Скачать (23KB)
20. Таблица2-4а

Скачать (20KB)
21. Таблица2-4б

Скачать (20KB)
22. Таблица2-5а

Скачать (20KB)
23. Таблица3-4а

Скачать (20KB)
24. Таблица3-4б

Скачать (20KB)
25. Таблица3-5а

Скачать (20KB)

© Российская академия наук, 2024