Особенности наноорганизации тройного фторсополимера

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Наноорганизация тройного фторсополимера – терполимера – характеризуется двумя уровнями порядка, которые изменяются при фазовых переходах согласно данным рентгеноструктурного анализа и ИК-спектроскопии. Первый уровень порядка формируют преимущественно нанообразования размером 1.5–2 нм, тогда как размер нанообразований второго уровня порядка в основном ~40 нм по данным малоуглового рентгеновского рассеяния. В частности, в терполимере в течение 20 мин при 170°С, что выше его температуры текучести на ~120°С, формируются нанообразования трех видов размером 1.5, 56 и 130 нм со средними межплоскостными расстояниями 5.11, 3.55 и 7.14 Å соответственно. С увеличением продолжительности термообработки до 90 мин несколько изменяются структурные параметры нанообразований в основном двух последних видов. Температурное изменение коэффициента термического расширения, жесткости и тангенса механических потерь терполимера определяется особенностями сложной наноорганизации полимера.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. В. Соколова

МИРЭА – Российский технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: sokolova_mchti@mail.ru
Россия, Москва

А. В. Лосев

МИРЭА – Российский технологический университет

Email: sokolova_mchti@mail.ru
Россия, Москва

А. Н. Хрусталев

МИРЭА – Российский технологический университет

Email: sokolova_mchti@mail.ru
Россия, Москва

В. В. Волков

Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова Курчатовского комплекса кристаллографии и фотоники НИЦ “Курчатовский институт”; Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Email: sokolova_mchti@mail.ru
Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Kozlov G.V., Zaikov G.E. Structure of the Polymer Amorphous State. Leiden: Brill Academic Publishers, 2004. 465 р.
  2. Волынский А.Л., Бакеев Н.Ф. Структурная самоорганизация аморфных полимеров. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2005. 232 с.
  3. Малкин А.Я., Семаков А.В., Куличихин В.Г. // Высокомолекулярные соединения. 2010. Т. 52. С. 1879.
  4. Соколова Л.В. // Пластические массы. 2006. № 5. С. 13.
  5. Соколова Л.В. // Высокомолекулярные соединения. А. 1987. Т. 29. С. 1731.
  6. Соколова Л.В. // Высокомолекулярные соединения. А. 2017. Т. 59. С. 318. http://doi.org/7868/S2308112017040113
  7. Соколова Л.В., Лосев А.В., Пронин Д.С., Политова Е.Д. // Кристаллография. 2022. Т. 67. № 3. С. 470.http://doi.org/10.31857/S0023476122030183
  8. Нудельман З.Н. Фторкаучуки: основы, переработка, применение. М.: ООО ПИФ РИАС, 2007. 384 с.
  9. Moore A.L. Fluoroelastomers Handbook. N.Y.: William Andrew, 2006. 366 р.
  10. Уманский Я., Скаков Ю., Иванов А. Кристаллография, рентгенография и электронная микроскопия. М.: Металлургия, 1982. 632 с.
  11. Могилевский Л.Ю., Дембо А.Т., Свергун Д.И., Фейгин Л.А. // Кристаллография. 1984. Т. 29. Вып. 3. С. 587.
  12. Manalastas-Cantos К., Konarev P.V., Hajizadeh N.R. et al. // J. Appl. Cryst. 2021. V. 54. P. 343. http://doi.org/10.1107/S160057672001341
  13. Svergun D.I., Konarev P.V., Volkov V.V. et al. // J. Chem. Phys. 2000. V. 113. P. 1651. http://doi.org/0.1063/1.481954
  14. Соколова Л.В., Лосев А.В., Политова Е.Д. // Высокомолекулярные соединения. А. 2020. Т. 62. № 2. С. 98. http://doi.org/1031857/S23081120020066
  15. Соколова Л.В. // Пластические массы. 2001. № 9. С. 8.
  16. Соколова Л.В. // Пластические массы. 2005. № 1. С. 13.
  17. Соколова Л.В., Евреинов Ю.В. // Высокомолекулярные соединения. 1993. Т. 35. № 5. С. 244.
  18. Соколова Л.В., Базарова В.Е. // Бутлеровские сообщения. 2023. Т. 73. № 1. С. 62. http://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/23-73-1-62
  19. Соколова Л.В., Хрусталев А.Н., Волков В.В., Переверзева С.Ю. // Бутлеровские сообщения. 2023. Т. 73. № 1. С. 50. http://doi.org/10.37952/ROI-jbc- RВ/23-5-1-1
  20. Михеев А.И. Автореферат “Надмолекулярная организация эластомеров и пространственно-сшитых полимеров” дис. … канд. хим. наук. М.: МИТХТ, 1981.
  21. Hussein Amel D., Sabry Raad S., Dakhil O.A.A. // J. College Education. 2019. V. 1. № 1. P. 17.
  22. Кочервинский В.В. // Высокомолекулярные соединения. А. 1993. Т. 35. № 12. С. 1978.
  23. Salimi A., Yousefi A.A. // J. Polym. Sci. B. 2004. V. 42. № 12. P. 3487.
  24. Giannetti E. // Polym. Int. 2001. V. 50. № 1. P. 10.
  25. Lovinger A.J. // Macromolecules. 1982. V. 15. № 1. P. 40.
  26. Fang J., Wang X., Lin T. // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. № 30. P. 11088.
  27. Sharma M., Madras G., Bose S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. № 28. Р. 14792.
  28. Bafqi M.S.S., Bagherzadeh R., Latifi M. // J. Polym. Resh. 2015. V. 22. № 7. P. 130.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Дифрактограммы ТСПЛ (1) после термообработки при 75 (а), 120 (б) и 170°С (в) в течение 20 (2), 45 (3) и 90 мин (4) в свободном состоянии.

Скачать (148KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Температурные зависимости коэффициента термического расширения (1), тангенса механических потерь (2) и модуля накопления (3) ТСПЛ.

Скачать (77KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Кривые распределения нанообразований ТСПЛ по размеру (1) после термообработки при 120 (а) и 170°С (б) в течение 20 (2), 45 (3) и 90 мин (4) в свободном состоянии.

Скачать (103KB)
Метаданные
5. Рис. 4. ИК-спектры ТСПЛ (1) после термообработки при 75 (2–4), 120 (5–7) и 170°С (8–10) в течение 20 (2, 5, 8), 45 (3, 6, 9) и 90 мин (4, 7, 10) в свободном состоянии.

Скачать (135KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Зависимость от времени термообработки ТСПЛ при 75°С коэффициента диэлектрических потерь при частотах переменного тока: 18 (1), 19 (2), 20 МГц (3).

Скачать (68KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024