Спектрально-кинетические исследования некоторых гомодимерных стирилцианиновых красителей в растворах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучены спектральные и кинетические характеристики красителя Sbt ((E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide) и его гомодимеров Dbt-5, Dbt-10 в хлороформе и его бинарных смесях с растворителями различной полярности. Обнаружено, что при увеличении доли гексана в хлороформных растворах изученных красителей образуются нефлуоресцирующие Н-агрегаты. Установлено, что спектральные и фотофизические параметры исследуемых красителей зависят от полярности и вязкости растворителей. Проведены квантово-химические расчеты распределения зарядов и потенциальной энергии в основном и возбужденном состоянии для молекул исследованных соединений. Для красителей Sbt и Dbt-10 характерны более высокие значения квантовых выходов и времени жизни возбужденного состояния в вязкой среде, что связано c формированием TICT (тwisted intramolecular charge transfer) состояния. Переход молекул в данное состояние приводит к эффективному тушению флуоресценции.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Ш. Ярмухамедов

Самаркандский государственный университет им. Ш.Рашидова

Email: kurtaliev@rambler.ru
Узбекистан, Самарканд

Э. Н. Курталиев

Самаркандский государственный университет им. Ш.Рашидова

Автор, ответственный за переписку.
Email: kurtaliev@rambler.ru
Узбекистан, Самарканд

И. Хаиров

Самаркандский государственный университет им. Ш.Рашидова

Email: kurtaliev@rambler.ru
Узбекистан, Самарканд

Н. Низомов

Самаркандский государственный университет им. Ш.Рашидова

Email: kurtaliev@rambler.ru
Узбекистан, Самарканд

М. Р. Маликов

Самаркандский государственный университет им. Ш.Рашидова

Email: kurtaliev@rambler.ru
Узбекистан, Самарканд

Список литературы

  1. Shettigar S., Umesh G., Poornesh P., Manjunatha K.B., Asiri A.M. // Dyes Pigm. 2009. V. 83. № 2. P. 207.
  2. Berdnikova D.V., Sosnin N.I., Fedorova O.A., Ihmels H. // Org. Biomol. Chem. 2018. V. 16. P. 545.
  3. Matiukas A., Mitrea B.G., Qin M., Pertsov A.M., Shvedko A.G., Warren M.D., Zaitsev A.V., Wuskell J.P., Wei M., Watras J., Loew L.M. // Heart Rhythm. 2007. V. 4. № 11. Р. 1441.
  4. Li Q., Lee J.-S., Ha Ch., Park Ch. B., Yang G., Gan W.B., Chang Y.T. // Angew. Chem. 2004. V. 116. P. 6491.
  5. Martins S., Avo J., Lima J., Nogueira J., Andrade L., Mendes A., Pereira A., Branco P.S. // J. Photochem. Photobiol. A. 2018. V. 353. P. 564.
  6. Lee Ch.Ch., Hu A.T. // Dyes Pigm. 2003. V. 59. № 1. P. 63.
  7. Behera P.K., Mohapatra S., Patel S., Mishra B.K. // J. Photochem. Photobiol. 2005. V. 169. P. 253.
  8. Kurtaliev E.N. // Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2011. V. 81. № 1. P. 449.
  9. Lebedeva A.Yu., Fedorova O.A., Tsvetkov V.B., Grinberg V.Y., Grinberg N.V., Burova T.V., Dubovik A.S., Babievsky K.K., Fedorov Y.V. // Dyes Pigm. 2018. V. 157. P. 80.
  10. Kurtaliev E.N, Nizomov N.N, Yarmukhamedov A.Sh. // J. Mol. Struc. 2020. V. 1203. P. 1.
  11. Kurtaliev E.N., Yarmukhamedov A.Sh., Djamalova A.A., Nizomov N., Terekhov S.N. // J. Fluoresc. 2024.
  12. Kovalska V.B., Kryvorotenko D.V., Balanda A.O., Losytskyy M.Yu., Tokar V.P., Yarmoluk S.M. // Dyes and Pigm. 2005. V. 67. P. 47.
  13. Tokar V.P., Losytskyy M.Yu., Kovalska V.B., Kryvorotenko D.V., Balanda A.O., Prokopets V.M., Galak M.P., Dmytruk I.M., Yashchuk V.M., Yarmoluk S.M. // J. Fluoresc. 2006. V. 16. № 6. P. 783.
  14. Arbeloa F.L., Ojeda P.R., Arbeloa I.L. // J. Lumin. 1989. V. 44. № 1–2. P. 105.
  15. http://www.openmopac.net
  16. Stewart J.P. // J. Comput. Aided Mol. Desing. 1990. V. 4. P. 1.
  17. Sulatskaya A.I., Sulatsky M.I., Povarova O.I, Rodina N.P., Kuznetsova I.M., Lugovskii A.A, Voropay E.S., Lavysh A.V., Maskevich A.A., Tureverov K.K. // Dyes and Pigm. 2018. V. 157. P. 385.
  18. Deng Y., Yuan W., Jia Zh., Liu G. // J. Phys. Chem. B 2014. V. 118. P. 14536.
  19. Nizomov N., Kurtaliev E.N., Rahimov S.I. // J. Mol. Struc. 2012. V. 1029. P.142.
  20. Kobayashi N. // J-Aggregates. World scientific, Singapore. 1996. P. 228.
  21. Heyne B. // Photochem. Photobiol. Sci. 2016. V.15. P.1103.
  22. Ищенко А.А. Структура и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. Науково думка: Киев. 1994. 246 с.
  23. Maskevich A.A., Stsiapura V.I., Kuzmitsky V.A., Kuznetsova I.M., Povarova O.I., Uversky V.N., Tureverov K.K. // J. Proteome Res. 2007. V. 6. P. 1382.
  24. Jana R., Seth D. // J. Photoch. Photobio. A. 2022. V. 427. P. 113842.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Квантово-химические расчеты структуры и потенциальных энергий в основном и возбужденном состояниях молекулы красителя Sbt: (а) оптимизированная структура молекулы в основном состоянии, (б) зависимость потенциальной энергии от угла φ в основном и возбужденном состояниях, (в) распределение электронной плотности в основном (HOMO) и возбужденном (LUMO) состояниях при различных углах φ.

Скачать (603KB)
3. Рис. 2. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) красителя Sbt (c=10–5 М) в смеси бинарных растворителей: 1 – хлороформ, 2 – 1% хлороформ+99% этанол, 3 –1% хлороформ+99% ДМФА, 4 – 1% хлороформ+99% диоксан, 5 – 1% хлороформ+99% гексан.

4. Рис. 3. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) красителей Dbt-5в хлороформе (с =10–5 М) по мере добавления различных количеств гексана: 1 – 0, 2 – 30%, 3 – 40%, 4 – 45%, 5 – 50%, 6 – 75% гексана.

Скачать (553KB)
5. Рис. 4. Спектры поглощения (а) и флуоресценции (б) красителя Dbt-10 в хлороформе (с =10–5 М) по мере добавления различных количеств гексана: 1 – 0, 2 – 50%, 3 – 60%, 4 – 70%, 5 – 99% гексана.

6. Рис. 5. Кинетики затухания флуоресценции стирилцианиновых красителей (а) Sbt, (б) Dbt-5, (в) Dbt-10: 1 – IRF, 2 – 1% хлороформ+99% этанол, 3 – хлороформ, 4 – 1% хлороформ+99% глицерин.

Скачать (636KB)
7. Таблица 1-1

Скачать (84KB)
8. Таблица 1-2

Скачать (107KB)
9. Таблица 1-3

Скачать (109KB)

© Российская академия наук, 2025