Распространенность аллельных вариантов ADAM33 (rs2280090) и ADRB2 (rs1042714) в популяциях Сибири

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Статья посвящена исследованию распространенности полиморфных вариантов rs2280090 ADAM33 и rs1042714 ADRB2 у населения Восточной Сибири (русские), Хакасии (хакасы) и Тывы (тувинцы). В результате проведенного анализа установлено, что генотип AG и аллель A rs2280090 ADAM33 чаще встречаются среди русских по сравнению с тувинцами. Также выявлено, что аллель G rs1042717 ADRB2 значимо чаще встречается у русских относительно хакасов, при этом частота распространенности генотипа GG выше у тувинцев по сравнению с хакасами. Полученные данные подчеркивают значимость этнических различий в распределении частоты полиморфных вариантов генов при разработке методов профилактики и лечения бронхиальной астмы.

Об авторах

К. В. Афоничева

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: smarinv@yandex.ru
Красноярск, 660022 Россия

С. Ю. Терещенко

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: smarinv@yandex.ru
Красноярск, 660022 Россия

М. В. Смольникова

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: smarinv@yandex.ru
Красноярск, 660022 Россия

Список литературы

  1. Ntontsi P., Photiades A., Zervas E. et al. Genetics and epigenetics in asthma // Int. J. Mol. Sci. 2021. № 22. https://doi.org/10.3390/ijms22052412
  2. Pham J., Hew M., Dharmage S.C. Is ethnicity a “treatable trait” in asthma? // Respirol. Carlton Vic. 2021. № 26. P. 529–531. https://doi.org/10.1111/resp.14058
  3. Sarpong S.B., Hamilton R.G., Eggleston P.A., Adkinson N.F. Socioeconomic status and race as risk factors for cockroach allergen exposure and sensitization in children with asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 1996. № 97. P. 1393–1401. https://doi.org/10.1016/s0091-6749(96)70209-9
  4. CDC (Centers for Disease Control and Prevention). Most Recent National Asthma Data. 2024. https://www.cdc.gov/asthma/most_recent_national_asthma_data.htm (дата обращения: 09.01.2025).
  5. Thien F., Beggs P.J., Csutoros D. et al. The Melbourne epidemic thunderstorm asthma event 2016: Аn investigation of environmental triggers, effect on health services, and patient risk factors // Lancet Planet Health. 2018. № 2. P. 255–263. https://doi.org/10.1016/S2542-5196(18)30120-7
  6. Kabesch M., Tost J. Recent findings in the gene- tics and epigenetics of asthma and allergy // Semin. Immunopathol. 2020. № 42. P. 43–60. https://doi.org/10.1007/s00281-019-00777-w
  7. Tsuo K., Zhou W., Wang Y. et al. Multi-ancestry meta-analysis of asthma identifies novel associations and highlights the value of increased power and diversity. // Cell Genomics. 2022. № 2. https://doi.org/10.1016/j.xgen.2022.100212
  8. Chiang C.-H., Lin M.-W., Chung M.-Y., Yang U.-C. The association between the IL-4, ADRβ2 and ADAM 33 gene polymorphisms and asthma in the Taiwanese population // J. Chin. Med. Assoc. JCMA. 2012. № 75. P. 635–643. https://doi.org/10.1016/j.jcma.2012.08.012
  9. Thongngarm T., Jameekornrak A., Chaiyaratana N. et al. Effect of gene polymorphisms in ADAM33, TGFβ1, VEGFA, and PLAUR on asthma in Thai population // Asian Pac. J. Allergy Immunol. 2022. № 40. P. 39–46. https://doi.org/10.12932/AP-010419-0532
  10. Li H., Yan L., Wang K. et al. Association between ADAM33 polymorphisms and asthma risk: A systematic review and meta-analysis // Respir. Res. 2019. № 20. P. 38. https://doi.org/10.1186/s12931-019-1006-1
  11. Sleziak J., Gawor A., Błażejewska M. et al. ADAM33′s role in аsthma рathogenesis: An оverview // Int. J. Mol. Sci. 2024. № 25. https://doi.org/10.3390/ijms25042318
  12. Павлова К.С., Мдинарадзе Д.С., Кофиади И.А. и др. Роль генетических полиморфизмов β2-адренорецептора в фармакологическом ответе на терапию бронхиальной астмы // Рос. аллергологический журнал. 2019. Т. 16. № 1. C. 13–22. https://doi.org/10.36691/RJA16
  13. De Paiva A.C.Z., Marson F.A. de L., Ribeiro J.D. et al. Asthma: Gln27Glu and Arg16Gly polymorphisms of the beta2-adrenergic receptor gene as risk factors // J. Can. Soc. Allergy Clin. Immunol. 2014. № 10. https://doi.org/10.1186/1710-1492-10-8
  14. Limsuwan T., Thakkinstian A., Verasertniyom O. et al. Possible protective effects of the Glu27 allele of beta2-adrenergic receptor polymorphism in Thai asthmatic patients // Asian Pac. J. Allergy Immunol. 2010. № 28. P. 107–114.
  15. Liang S.-Q., Chen X.-L., Deng J.-M. et al. Beta-2 adrenergic receptor (ADRB2) gene polymorphisms and the risk of asthma: A meta-analysis of case-control studies. // PloS One. 2014. № 9. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0104488
  16. Ensembl – a Genome Browser for Vertebrate Genomes. 2023. https://www.ensembl.org/index.html (дата обращения 09.01.2025)
  17. Farjadian S., Moghtaderi M., Hoseini-Pouya B.-A. et al. ADAM33 gene polymorphisms in Southwestern Iranian patients with asthma // Iran. J. Basic Med. Sci. 2018. № 21. P. 813–817. https://doi.org/10.22038/IJBMS.2018.25553.6312
  18. Sun F.J., Zou L.Y., Tong D.M. et al. Association between ADAM metallopeptidase domain 33 gene polymorphism and risk of childhood asthma: A meta-analysis // Braz. J. Med. Biol. Res. Rev. Bras. Pesqui Medicas E. Biol. 2017. № 50. https://doi.org/10.1590/1414-431X20176148
  19. Zhu S., Li P., Suo H. et al. Association of ADAM33 gene polymorphisms with asthma in Mongolian and Han groups in Inner Mongolia // Saudi J. Biol. Sci. 2018. № 25. P. 1795. https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2018.08.018
  20. Tay T.R., Choo X.N., Yii A. et al. Asthma phenotypes in a multi-ethnic Asian cohort // Respir. Med. 2019. № 57. P. 42–48. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2019.08.016
  21. Rienzo A.D., Hudson R.R. An evolutionary framework for common diseases: The ancestral-susceptibi- lity model // Trends Genet. 2005. № 21. P. 596–601. https://doi.org/10.1016/j.tig.2005.08.007
  22. Wechsler M.E., Castro M., Lehman E. et al. Impact of race on asthma treatment failures in the asthma clinical research network // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011. № 184. P. 1247–1253. https://doi.org/10.1164/rccm.201103-0514OC
  23. Salas-Martínez M.G., Saldaña-Alvarez Y., Cordo- va E.J. et al. Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo population // PLoS One. 2019. № 14. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225030
  24. Martin A.C., Zhang G., Rueter K. et al. Beta2-adrenoceptor polymorphisms predict response to beta2-agonists in children with acute asthma // J. Asthma off J. Assoc. Care Asthma. 2008. № 45. P. 383–388. https://doi.org/10.1080/02770900801971792
  25. Karimi L., Vijverberg S.J., Engelkes M. et al. ADRB2 haplotypes and asthma exacerbations in children and young adults: An individual participant data meta-analysis // Clin. Exp. Allergy J. 2021. № 51. P. 1157–1171. https://doi.org/10.1111/cea.13965

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025