Cycloastragenol Exerts Antiapoptotic Effect on Human Lymphocytes under UV-Irradiation

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Changes in the level of some markers of apoptosis (lipid asymmetry of plasma membranes, production of reactive oxygen species, nitric oxide, concentration of ionized calcium) of human blood lymphocytes modified by exposure to hydrogen peroxide (10−5 mol/l) and UV light (254 nm, 1510 J/m2) in the presence of cycloastragenol (10−8–10−4 mol/l) were studied. The intensity of apoptotic lymphocyte death processes was found to decrease after UV-light exposure in the presence of cycloastragenol (10−8 mol/l). The cytoprotective effect of cycloastragenol on lymphocytes was found to be due to a decrease in the level of intracellular reactive oxygen species and calcium ions, an increase in the activity of catalase and glutathione reductase and nitric oxide production. Possible mechanisms of cycloastragenol action as a regulator of apoptotic death of lymphocytes induced by UV radiation and hydrogen peroxide exposure are discussed.

Sobre autores

M. Nakvasina

Voronezh State University

Email: nakvasina_md@mail.ru
Voronezh, Russia

V. Artyukhov

Voronezh State University

Voronezh, Russia

M. Holyavka

Voronezh State University

Voronezh, Russia

I. Koltakov

Voronezh State University

Voronezh, Russia

E. Korpusova

Voronezh State University

Voronezh, Russia

N. Saraji

Voronezh State University

Voronezh, Russia

Bibliografia

  1. Масютина А. М., Пащенков М. В. и Пинетин Б. В. Клеточное старение: механизмы и клиническое значение. , (2), 221–234 (2024). doi: 10.33029/1816-2134-2024-45-2-221-234
  2. Huang L., Zhang M., Bai D., and Qu Y. Deciphering the impact of TERT/telomerase on immunosenescence and T cell revitalization. , , 1465006 (2024). doi: 10.3389/fimmu.2024.1465006
  3. Espino J., Pariente J. A., and Rodriguez A. B. Oxidative stress and immunosenescence: therapeutic effects of melatonin. , , 670294 (2012). doi: 10.1155/2012/670294
  4. Москалев А. А. Потенциальные геропротекторы – из лаборатории в клинику. , (11), 2101–2108 (2023). doi: 10.31857/S0320972523110064
  5. Proshkina E., Plyusnin S., Babak T., Lashmanova E., Maganova F., Koval L., Platonova E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Terpenoids as potential geroprotectors. , (6), 529 (2020). doi: 10.3390/antiox9060529
  6. Proshkina E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Genome-protecting compounds as potential geroprotectors. , (12), 4484 (2020). doi: 10.3390/ijms21124484
  7. Быков В. Н., Гребенюк А. Н. и Ушаков И. Б. Перспективы использования противолучевых средств для предотвращения эффектов, связанных со старением организма. , (5), 488–502 (2019). doi: 10.1134/S0869803119050035
  8. Chen T., Yang P., and Jia Y. Molecular mechanisms of astragaloside-IV in cancer therapy. , (3), 13 (2021). doi: 10.3892/ijmm.2020.4846
  9. Dong M., Li J., Yang D., Li M., and Wei J. Biosynthesis and pharmacological activities of flavonoids, triterpene saponins and polysaccharides derived from . , (13), 5018 (2023). doi: 10.3390/molecules28135018
  10. Ma P.-K., Wei B.-H., Cao Y.-L., Miao Q., Chen N., Guo C.-E., Chen H.-Y., and Zhang Y.-J. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of cycloastragenol, a potent telomerase activator in rats. , (6), 526–537 (2017). doi: 10.1080/00498254.2016.1204568
  11. He Y., Hu Z., Li A., Zhu Z., Yang N., Ying Z., He J., Wang C., Yin S., and Cheng S. Recent Advances in biotransformation of saponins. , (13), 2365 (2019). doi: 10.3390/molecules24132365
  12. Yegorov Y. E., Poznyak A. V., Nikiforov N. G., Sobenin I. A., and Orekhov A. N. The Link between chronic stress and accelerated aging. , (7), 198 (2020). doi: 10.3390/biomedicines8070198
  13. Березуцкий М. А., Якубова Л. Р., Дурнова Н. А., Романтеева Ю. В., Белоногова Ю. В., Комарова Е. Э. и Шереметьева А. С. Фармакологические свойства препаратов, созданных на основе экстракта астрагала (обзор). , (4), 20–25 (2020). doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-4-20-25
  14. Yu Y., Zhou L., Yang Y., and Liu Y. Cycloastragenol: an exciting novel candidate for age-associated diseases. , (3), 2175–2182 (2018). doi: 10.3892/etm.2018.6501
  15. He M., Wang R., Che H., Wang H., Yang K., Zhang G., Jinchun Y., and Wang J. A comprehensive review of cycloastragenol: biological activity, mechanism of action and structural modifications. , , 100060 (2022). doi: 10.1016/j.ejmcr.2022.100060
  16. Zheng X.-Y., Zhang Y.-H., Song W.-T., Chang D., and Liu J.-X. Research progress on the pharmacological mechanisms of chinese medicines that tonify qi and activate blood against cerebral ischemia/reperfusion injury. , (2), 225–235 (2022). doi: 10.4103/wjtcm.wjtcm_21_21
  17. Wang G., Ma C., Chen K., Wang Z., Qiu H., Chen D., He J., Zhang C., Guo D., Lai B., Zhang S., Huang L., Yang F., Yuan J., Chen L., He W., and Xu J. Cycloastragenol attenuates osteoclastogenesis and bone loss by targeting RANKL-induced nrf2/keap1/ARE, NF-κB, calcium, and NFATc1 pathways. , , 315–322 (2022). doi: 10.3389/fphar.2021.810322
  18. Zhao Y., Li Q., Zhao W., Li J., Sun Y., Liu K., Liu B., and Zhang N. Astragaloside IV and cycloastragenol are equally effective in inhibition of endoplasmic reticulum stress-associated TXNIP/NLRP3 inflammasome activation in the endothelium. , , 210–218 (2015). doi: 10.1016/j.jep.2015.04.030
  19. Liu P., Zhao H., and Luo Y. Anti-aging implications of (Huangqi): a well-known chinese tonic. , (6), 868–886 (2017). doi: 10.14336/AD.2017.0816
  20. Kulms D. and Schwarz T. Molecular mechanisms of UV-induced apoptosis. , (5), 195–201 (2000). doi: 10.1034/j.1600-0781.2000.160501.x
  21. Murahashi H., Azuma H., Zamzami N., Furuya K., Ikebuchi K., Yamaguchi M., Yamada Y., Sato N., Fujihara M., Kroemer G., and Ikeda H. Possible contribution of apoptosis-inducing factor (AIF) and reactive oxygen species (ROS) to UVB-induced caspase-independent cell death in the T cell line Jurkat. , (3), 399–406 (2003). doi: 10.1189/jlb.0702335
  22. Шлапакова Т. И., Костин Р. К. и Тягунова Е. Е. Активные формы кислорода: участие в клеточных процессах и развитии патологии. , (5), 466–485 (2020). doi: 10.31857/S013234232005022x
  23. Алкаддал Л., Осипов А. Н. и Леонов С. В. Радиационно-индуцированное преждевременное старение опухолевых клеток. , (2), 5–10 (2023). doi: 10.33266/1024-6177-2023-68-2-5-10
  24. Nakvasina M. A., Holyaka M. G., Artyukhov V. G., Radchenko M. S., and Lidokhova O. V. Mechanisms of UV-induced human lymphocytes apoptosis. , (5), 1257–1267 (2023). doi: 10.1007/s12551-023-01142-w
  25. Накасана М. А., Артюхов В. Г. и Свеско Л. С. Механизмы гибели лимфоцитов человека, индуцированной УФ-излучением и активными формами кислорода. , , 61–74 (2023).
  26. Лимфоциты. Методы. Под ред. Дж. Клауса (Мир, М., 1990).
  27. Rastogi R. P., Singh S. P., Häder D. P., and Sinha R. P. Detection of reactive oxygen species (ROS) by the oxidant-sensing probe 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate in the cyanobacterium PCC 7937. , (3), 603–607 (2010). doi: 10.1016/j.bbrc.2010.06.006
  28. Sun J., Zhang X., Broderick M., and Fein H. Measurement of nitric oxide production in biological systems by using Griess reaction assay. , (8), 276–284 (2003). doi: 10.3390/s30800276
  29. Bryan N. S. and Grisham M. B. Methods to detect nitric oxide and its metabolites in biological samples. , (5), 645–657 (2007). doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.04.026
  30. Hirst R. A., Harrison C., Hirota K., and Lambert D. G. Measurement of [Ca] in whole cell suspensions using fura-2. , , 37–45 (2005). doi: 10.1385/1-59259-949-4:037
  31. Накасана М. А., Артюхов В. Г., Чуреанова Е. Н., Мичина О. В., Корпусова Е. И., Деенкова А. Ю. и Шестьк В. А. Цитопротекторное и антиоксидантное действие резерватора на лимфоциты человека, модифицированные пероксидом водорода и УФ-светом. , (6), 1185–1194 (2024). doi: 10.31857/S0006302924060056
  32. Lin W., Yao H., Lai J., Zeng Y., Guo X., Lin S., Hu W., Chen J., and Chen X. Cycloastragenol confers cerebral protection after subarachnoid hemorrhage by suppressing oxidative insults and neuroinflammation via the SIRT1 signaling pathway. , , 3099409 (2022). doi: 10.1155/2022/3099409
  33. Куркин Д. В., Абросимова Е. Е., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Дубровина М. А., Борисов А. В., Стригин А. В., Моркович Е. И. и Тюренков И. Н. Модуляция активности различных синтаз оксида азота в качестве подхода к терапии эндотелиальной дисфункции. , (2), 130–153 (2022). doi: 10.19163/2307-9266-2022-10-2-130-153
  34. Circu M. L. and Aw T. Y. Glutathione and modulation of cell apoptosis. , (10), 1767–1777 (2012). doi: 10.1016/j.bbamcr.2012.06.019
  35. Развинева Н. В., Старикова Е. Г., Таширева Л. А., Степовая Е. А., Стариков Ю. В., Осипов И. А. и Новицкий В. В. Внутриклеточные газовые посредники оксид азота, монооксид углерода и сульфид водорода участвуют в регуляции апоптоза. , (2), 105–111 (2012).
  36. Жигачева И. В. и Васильева С. В. Сигнальные функции оксида азота. , (2), 64–68 (2018).

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025